На главную

Статья по теме: Температуры снижается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вязкость >астворов при повышении температуры снижается, У. приччм особенно интенсивно } более концентрированных растворов (рис 6.13) Вязкость растворов полимером зависит от состава раствора, прмс\тствин посторонних веществ, характера взаимодействия растворите тя с полимером. Чем лучше полимер растворяет», я в жидкости, тем больше его уровень сольватации. Вследствие этого снижаются чожмо.1ск\лярное взаимодействие .меж'1\ макрочо.'кку 1ачи, затрудняется их свертыианне в ком-[4, С.413]

Механическая пластикация по приведенной выше схеме протекает в основном при пониженных ( — 20~- — 50 °С) температурах, в условиях недостаточной подвижности макромолекул и их частей. С увеличением температуры снижается вязкость каучуков и уменьшаются возникающие в них механические напряжения. Это приводит к снижению эффективности механической деструкции, но ускоряет термоокислительные процессы. Две взаимно противоположные тенденции приводят к тому, что скорость пластикации меняется по кривой, имеющей минимум (рис. 1.4). Отмечен-[11, С.10]

С повышением температуры {выше 20° С) напряжение, при котором начинается образование шейки,, и разрывное напряжение понижаются, но протяженность отдельных участков на Кривой практически не изменяется. Напряжение рекристаллизации с повышением температуры снижается настолько, что при 216—218ЭС (температура, близкая л температуре плавления кристаллитов полиамидов) небольшой образец начинает деформироваться с образованием шейки под влиянием усилия, равного собственному весу образца.[3, С.219]

С повышением температурь! {выше 20° С) напряжение, при котором начинается образование шейки, и разрывное напряжение понижаются, но протяженность отдельных участков на Кривой практически не изменяется. Напряжение рекристаллизации с повышением температуры снижается настолько, что при 216— 218° С (температура, близкая к температуре плавления кристаллитов полиамидов) небольшой образец начинает деформироваться с образованием шейки под влиянием усилия, равного собственному весу образца.[8, С.219]

Растворитель для приготовления прядильного раствора снабжен мешалкой (частота вращения 35 об/мин). При применении полимера, полученного хлорбензольным способом, растворение продолжается 12—16 ч при 35 °С, а при использовании продукта, синтезированного тетрахлорэтановым методом, раствор подогре-" вают до 40—50 °С. При повышении температуры снижается вязкость раствора и ускоряется процесс растворения.[10, С.417]

При быстром достижении заданной деформации сдвига интенсивность диссипативных тепловыделений резко возрастает, а это может привести к превышению допустимого уровня температуры, поскольку обычно скорость теплоотвода ограничена. Это явление более характерно для ньютоновских жидкостей, чем для аномально-вязких систем. В любом случае интенсивность диссипативных тепловыделений при возрастании температуры снижается вследствие уменьшения параметра т. Если смешение ведут не при заданном уровне деформации сдвига, а при заданном напряжении сдвига (диспергирующее смешение), то количество выделившегося тепла определяется по формуле[2, С.383]

Наиболее широко применяются такие неионогенные ПАВ, как оксиэтилированные спирты, оксиэтилированные алкилфенолы (смачиватели ОП-7, ОП-10, ОП-20 с разной степенью оксиэтили-рования) и блоксополимеры этилен- и пропиленоксидов (прокса-нолы). Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы —СН2—О— с H2U, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного* радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Однако с повышением температуры происходит дегидратация полярной части молекулы и растворимость неионогенных ПАВ ухудшается (температура помутнения Тп). Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается.[9, С.27]

На скорость полимеризации и строение полимеров большое влияние оказывает температура процесса. С повышением температуры, как правило, резко возрастают константы скорости любых химических реакций, причем эффективность повышения температуры тем выше, чем больше энергия активации реакции Энергия активации (кДж/моль) различных стадий полимеризации равна: инициирование 84—170, рост цепи 15—40, передача цепи на мономер 28—32, гибель макрорадикалов 8—20 Вс ед-ствие более высокой энергии активации при инициировании повышение температуры вызывает значительны» рост скорости инициирования и возрастание концентрации свободных радикалов, что приводит к увеличению скорости роста цепи и одно временно скорости ее обрыва Из уравнений (2.2) и (24) видно, что повышение концентрации макрорачикалов вызывает более сильное увеличение скорости обрыва цепи, чем скорости роста, так как в уравнение для ^Ое концентрация макрорадикалов входит в квадрате Вследствие более быстрого увеличения скорости обрыва цепи при повышении температуры снижается средняя степень полимеризации полимера, определяемая соотношением Рр/У0е.[4, С.119]

При повышении температуры снижается степень кристалличности и меньше проявляются процессы рекристаллизации и поэтому ползучесть возрастает.[13, С.124]

При повышении температуры снижается степень кристалличности и меньше проявляются процессы рекристаллизации и поэтому ползучесть возрастает.[14, С.124]

При повышении и понижении температуры снижается производи-[5, С.153]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
13. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.
16. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную