На главную

Статья по теме: Поскольку отношение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку отношение площадей пиков индивидуального каучука определенной марки является величиной постоянной (при заданных условиях эксперимента), то отклонения от этой величины указывают на вероятность присутствия в образце второго полимера [38]. Например, при пиролизе образцов, содержащих каучуки СКД (1,4-цисполибутадиен) и СКС-ЗОАРК (бутадиен-стирольный сополимер), образуется бутадиен, пик которого на пирограмме возрастает с увеличением количества СКД в образце. При этом превышение величины относительной площади этого пика по сравнению с таковой для каучука СКС-ЗОАРК позволяет дифференцировать индивидуальный бутадиен-стирольный каучук и смесь его с СКД при содержании последнего в смеси более 10 %. Чувствительность к изменению содержания СКД в смеси неодинакова во всем интервале концентраций и наименьшая - при низком содержании СКД. Поэтому используют линейную характеристику[2, С.74]

Таким образом, молекулярные пучки должны складываться или изгибаться, если их существование вообще возможно в атактических полимерах с объемными боковыми группами, поскольку отношение DZ/LS У них быстро уменьшается с ростом молекулярного веса блоков. Зависимость экспериментально измеренного диаметра частиц от молекулярного веса находится в хорошем согласии (табл. 4) с соответствующей зависимостью для размеров статистического клубка. Это позволяет высказать предположение о существовании статистически свернутых блоков, беспорядочно перепутанных друг с другом. Это не исключает возможности параллельного расположения цепей на коротких участках, значительно меньших h, но образование этих участков, вероятно, связано с наличием в блоках сте-реоспецифических последовательностей.[6, С.197]

Длина измерительного канала была выбрана сравнительно небольшой, чтобы уменьшить прирост температуры расплава за счет диссипации механической энергии при течении. Небольшая высота канала обеспечивала интенсивный отвод тепла в направлении, перпендикулярном потоку, что также способствовало уменьшению роста температуры расплава при течении. С учетом сказанного выше были выбраны следующие размеры плоского канала: Я-0,5 мм, В-10 мм и 1-20 мм (см. рис. 7.4). Поскольку отношение высоты и ширина канала Н:В = 0,1 расчет напряжений и скоростей сдвига проводили по формулам [52] с учетом поправки по Рабиновичу-Вайсенбергу [63]. Для уменьшения градиента температур расплава в головке пластикацию осуществляли при низких частотах вращения шнека (не более 20 мин-1)- Колебание температуры в потоке составляло при этом не более 5 "С, что хорошо согласуется с данными [6]. Поправку на пьезоэффект не вводили, так как согласно [128] при перепаде давлений до 20 МПа ошибка измерений не превышает 1%.[3, С.189]

Нзмывные фильтры рзботзют в режиме шлзмовой и стзндзрт-ной фильтрации, что позволяет вести процесс при высокой скорости— 150—200 л/(м2-ч). Для поддержзния высокой скорости фильтрации в некоторых случзях непрерывно дозируют фильтрующий мзтеризл в вискозу. Важное знзчение в этом случзе имеет тип фильтрующего мзтеризла. Применяемый нз ряде производств порошок поливинилхлоридз со средним рззмером чзс-тиц 250 мкм облздзет рядом недостзтков. При тзком крупном рззмере чзстиц не удзет-ся получить слой с мзлыми рззмерзми пор. Уменьшение же рззмерз чзстиц приводит к их проскоку, тзк кзк они облздзют мзлой степенью знизодизметрии. Кроме того, поли-винилхлорид облздзет мзлой здгезией к гель-чзстицзм, что не дзет возможности для рез-лиззции нзиболее эффективного режимз стзн-дзртной (здсорбционной) фильтрации. В качестве фильтрующего материзлз предложено использовзть [79] химически модифицировэн-ное коротко нарезанное целлюлозное волокно МНВ. Поскольку отношение длины волокна[4, С.158]

Поскольку отношение Мга/(М0 — Мсо) зависит от величины напряжения сдвига, то естественно предположить, что в экспериментах авторов работы 29 величина[5, С.193]

Поскольку отношение функции ъху к /™ не зависит ни от г, ни от х, каждая из этих функций может быть представлена в виде произведения:[5, С.237]

Поскольку отношение МХ/(М0 — Мх) зависит от напряжения сдвига, то можно предположить, что величина yVivWood3/[25LD2 X X (М0 — Mo») р„М0] оставалась неизменной,[7, С.230]

Поскольку отношение функций к к I™ не зависит ни от г, ни от х, каждая из этих функций может быть представлена в виде произведения:[7, С.268]

Поскольку отношение n3/d для каждого данного прибора равно вполне определенной величине, это отношение можно заменить константой К, являющейся характеристикой прибора; тогда уравнение (9) примет вид[8, С.106]

Поскольку отношение коэффициентов диффузии окислителя и восстановителя очень близко к единице, потенциал полуволны обратимой реакции очень тесно связан со стандартным потенциалом соответствующей реакции. Потенциал полуволны независимо от того, измерен ли он по катодной, по анодной волне или по волне, которая является частично катодной, а частично анодной, после введения поправки на ^должен быть равен нормальному электродному потенциалу реагирующей системы. Если вещество вначале полярографируют в окисленной форме, а затем в восстановленной и получают идентичные потенциалы полуволны, которые соответствуют нормальному потенциалу той же системы, определенному потенциометр ически, то это служит очень хорошим критерием обратимости данной системы. Потенциалы полуволны не зависят от концентрации электроактивного вещества, так как в точке полуволны отношение концентраций окисленной и восстановленной форм на поверхности электрода имеет одно и то же постоянное значение. Это значение близко к единице независимо от концентраций в объеме раствора. Поскольку потенциалы разложения зависят от концентрации, в сводках полярографических окислительных и вое-[8, С.345]

Для более высоких концентраций полимера в растворе значение а в формуле (1) возрастает с увеличением вязкости и для виниловых полимероз, образующих структурную сетку, а достигает 5—6 [12, 18]. При этом р также должно возрастать, поскольку отношение В/а сохраняется неизменным. Это условие выполняется для каждого слагаемого в правой части соотношения (14)., что также подтверждается экспериментальными данными, полученными в настоящей и в предыдущей работах. Исходя из экспериментально определенных зависимостей log т] от log M и log т) от log с, были найдены значения р и а для растворов ПВА (как линейного, так и разветвленного) и ПС в различных растворителях. Определенные зависимости а и В от logrp. приведены для трех изученных полимеров на рис. 14—16 соответственно.[9, С.340]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
9. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
10. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.

На главную