Статья по теме: Изменению содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Во ВНИИполимер было проведено подробное исследование процессов деструкции хлоропреновых каучуков (каучук СР и каучук П), полученных с разными регуляторами (сера и меркаптан) в присутствии и отсутствие антиоксиданта (неозона Д) по изменению содержания С = О-, С—ОН- и С—С-групп, определенных по данным ИКС в процессах ускоренного старения (рис. 4).[1, С.381]

При термической деструкции хлорированного полипропилена (ХПП) в интервале температур 100 — 238 °С протекает только де-гидрохлорирование полимера [103], а выше 250 °С имеет место также разрыв связей С — С в основной полимерной цепи. Ниже сопоставлены данные по изменению содержания хлора и полимера при разложении в течение 5 ч при разных температурах:[5, С.47]

ЯМР [16], электронно-микроскопического [17]. Установлено, что даже незначительная доля структурных неоднородностей в каучуке оказывает большое влияние на скорость и степень кристаллизации полимера. Полупериод кристаллизации возрастает почти на порядок с уменьшением содержания г^мс-1,4-звеньев от 98 до 95%, а температура плавления кристаллов изменяется пропорционально изменению содержания цыс-1,4-звеньев в этих пределах [14]. Скорость образования кристаллов в полимерах, содержащих 10% транс-звеньев, на три порядка меньше величины, характерной для полиизопрена, состоящего исключительно из цис-1,4-звеньев. Логарифм скорости роста кристаллов в полимерах линейно уменьшается с увеличением содержания транс-звеньев. Аналогичное влияние оказывает химическая сшивка макромолекул [17]. Предложена [18] математическая зависимость относительной кристалличности А синтетических полиизопренов от содержания цис-1,4-звеньев С (кристалличность натурального каучука принята за 100):[1, С.204]

Поскольку отношение площадей пиков индивидуального каучука определенной марки является величиной постоянной (при заданных условиях эксперимента), то отклонения от этой величины указывают на вероятность присутствия в образце второго полимера [38]. Например, при пиролизе образцов, содержащих каучуки СКД (1,4-цисполибутадиен) и СКС-ЗОАРК (бутадиен-стирольный сополимер), образуется бутадиен, пик которого на пирограмме возрастает с увеличением количества СКД в образце. При этом превышение величины относительной площади этого пика по сравнению с таковой для каучука СКС-ЗОАРК позволяет дифференцировать индивидуальный бутадиен-стирольный каучук и смесь его с СКД при содержании последнего в смеси более 10 %. Чувствительность к изменению содержания СКД в смеси неодинакова во всем интервале концентраций и наименьшая - при низком содержании СКД. Поэтому используют линейную характеристику[4, С.74]

По изменению содержания концевых групп и сво-[3, С.48]

Изучен процесс отверждения акрилатноэпоксидностироль-ной композиции по изменению содержания реа-кционноспособ-ных групп [200]. Для данной смеси полоса поглощения, характерная для эпоксидной группы, 910 см"1 менее удобна, так как[6, С.241]

Количество поливинилхлорида определяли непосредственным потенциометрическим титрованием ионов хлора и косвенно по изменению содержания азота в полиамидной фракции. Результаты представлены в табл. 23.[8, С.169]

Аналогичное исследование реакционной способности ряда диизоцианатов и, для сравнения, трех моноизоциана-тов было проведено Беркусом и Эккертом14. Во всех опытах в качестве катализатора использовали триэтиламин. Контроль реакции проводили по изменению содержания изоцианатных групп (пробы заливают раствором дибу-тиламина и затем титруют кислотой). Были вычислены величины энергии и энтропии активации для реакций первой (константа скорости /гг) и второй (константа скорости &2) изоцианатных групп. Следует отметить, что при расчете значений &а и &2 для 2,4-толуилендиизоцианата исходная реакционная способность NCO-группы в положении 4 принималась равной реакционной способности NCO-группы в положении 2, что, по-видимому, не обосновано. Данные, полученные Беркусом и Эккертом, приведены в табл. 21.[11, С.195]

Контроль за ходом реакции вели химическим методом по изменению содержания изоцианата во времени. Полученные данные приведены в табл. 23. При 115°С вторичный[11, С.197]

Исследование процесса модификации эпоксидных олигоме-ров диимидами ароматических кислот (пиромеллитовым диими-дом и диимидом диангидрида тримеллитовой кислоты) изучали [208] методом ИК-спектроскопии, при этом были получены ИК-с'пектры, которые показали наличие эпоксидных и гидрок-сильных групп, а также имидных циклов. Условия отверждения эпоксиимидных ол1игомеров подбирали по изменению содержания нерастворимого продукта, определяемого экстрагированием в кипящем диметилформамиде. Термостойкость отверждеи-ных эпоксидных олигомеров исследована с помощью метода дифференциально-термического анализа на дериватографе системы Паулик — Паулик. Образцы нагревали от 20 до 600 °С со скоростью нагрева 6°С/мин в атмосфере воздуха.[6, С.242]

При применении для синтеза П. соединений, содержащих хромофорные группы (например, II, где R = м-, n-COCl; о-, и-ОН; диоксиан-трахинонов; 7,8-диокси-5,6-фталилхинолина) можно полу-чать окрашенные П. различ-ных заданных оттенков, характеризующиеся высокой стойкостью окраски к действию света. В ряду смешанных П. на основе бесцветных и содержащих хромофорные группы мономеров интенсивность поглощения полимеров в видимой области спектра изменяется пропорционально изменению содержания в них окрашенного компонента. Таким смешанным П. свойственна достаточно высокая интенсивность окраски даже при сравнительно небольшом содержании окрашенного компонента (0,05—0,1 моль).[9, С.379]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь