Статья по теме: Интенсивность поглощения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При визуальном способе применяется так называемый метод стандартных серий, когда интенсивность поглощения только окрашенных растворов образца сравнивают с серией или шкалой стандартных растворов известной концентрации в специальных колориметрических пробирках (с плоским дном) с пришлифованными пробками. Пробирки должны быть из бесцветного стекла и совершенно одинакового размера. Обычно диаметр их не превышает 2 см, а высота 15 см. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так и в вертикальном направлении в зависимости от интенсивности и цвета окраски. Если окраска раствора образца является промежуточной между окраской двух растворов шкалы, то за результат принимают среднее из значений двух концентраций или готовят ряд эталонов в этом интервале концентраций.[9, С.24]

Метод основан на минерализации полимера при 950 — 1000 °С, сплавлении остатка с карбонатом натрия и последующем взаимодействии ионов ал'юминия с хромазуролом S при рН = 5,7. Интенсивность поглощения образующегося соединения измеряют при 545 нм. Предел обнаружения 2-10-5%, продолжительность анализа 6 ч.[9, С.88]

Выполнение анализа. В мерную колбу вместимостью 25 мл взвешивают 0,05 г полифениленоксида с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в хлороформе, доводя объем раствора до метки. Интенсивность поглощения измеряют при 420 нм относительно хлороформа. Толщину кюветы подбирают так, чтобы значение оптической плотности находилось в пределах 0,2—0,8.[9, С.140]

Прнмер 59. При фотохимической полимеризации до уста-нов.1енйя псевдостационарното состояния системы по ксш-ненгрдцйн актйвнъгх центров cjcopucirt уйелнчен1гя содержания актйвныь центров была 6,2 10""7 моль-я'1 c~J Вычислите текущую и стационарную конценграции активных центров, если интенсивность поглощения света составляет 1,2 х х 10~5 моль I""1 с~', квантовый выход равен 0,15, константа скорости обрыва - 2,0 106 л моль'1 c-l Какому моменту времени соответствует найденная текущая яонцелтрсщмд активных центров'[1, С.42]

ИК-спектрометры, не снабженные логарифматором или ЭВМ, записывают спектр поглощения. Значение оптической плотности вычисляется только для тех частот, которые выбраны в качестве аналитических, по таблицам, расчетным формулам или с помощью ЭВМ. Современные приборы дают спектр, в котором интенсивность поглощения выражается через оптическую плотность.[5, С.216]

По данным ИК-спектроскопического анализа, вспученный перлитовый песок оказывает влияние на отверждение полимера СФ-010. Наиболее заметные изменения наблюдаются в спектре при введении вспученного перлитового песка фракции ^0,0315 мм в количестве 10 мае. ч. на 100 мае. ч. полимера. При увеличении количественного содержания вспученного перлитового песка фракции ^0,0315 мм снижается интенсивность поглощения для всех исследованных характеристических частот и лишь при введении 40 мае. ч. вспученного перлитового песка она вновь возрастает и приближается к интенсивности, которая соответствует таковой отвержденногр ново-лачного фенолоформальдегидного полимера без наполнителя.[6, С.68]

У полимерных сорбентов под адсорбцией понимают поглощение на поверхности раздела фаз, а под абсорбцией -растворение поглощаемого низкомолекулярного вещества в полимере с образованием твердого раствора, причем при абсорбции полимер обычно набухает. Процессы абсорбции у полимеров преобладают над процессами адсорбции. Однако при сорбции у пористых полимеров оба процесса происходят одновременно и практически их невозможно разграничить. Кроме того, в порах полимерного сорбента возможна капиллярная конденсация, накладывающаяся на процессы адсорбции и абсорбции. При сорбции полярными полимерами полярных низкомолекулярных веществ сорбент взаимодействует с молекулами сорбата с образованием межмолекулярных связей, в том числе водородных. Изотермы сорбции при этом приобретают характерную S-образную форму. Вначале происходит интенсивное связывание молекул сорбата, затем после насыщения полярных функциональных групп сорбента наблюдается более медленное поглощение, а у пористых сорбентов вследствие капиллярной конденсации интенсивность поглощения сорбата затем снова возрастает.[7, С.264]

Наблюдаемая для латексных пленок высокая интенсивность поглощения в областях ИК-спектров, характерных для межмолекулярного взаимодействия введенных функциональных групп, свидетельствует о более ориентированном расположении этих групп[11, С.150]

Ионная бомбардировка приводит к гораздо более существенным изменениям ИК-спектра полиэтилена, чем электронная. Интенсивность поглощения, обусловленного возникающими при бомбардировке СО-группами, зависит от энергии и массы ионов и сильно возрастает в случае ионов О+ (рис. 115). При малых энергиях ионов (менее 100 эВ) инертных газов (Не+, Аг+, Ne+) изменения в спектрах полиэтилена практически не заметны, тогда как бомбардировка ионами 0+ и в этом интервале энергии[12, С.171]

Характерный максимум в области 280 нм у хвойных лигнинов наблюдается при 280...282 нм, тогда как у лиственных он несколько сдвинут в коротковолновую область (275...279 нм). Кроме этого, интенсивность поглощения у лиственных лигнинов[7, С.414]

Метод основан на минерализации полиэфиров в муфельной печи при 900 °С и последующем фотометрическом определении ионов молибдена по реакции с роданидом аммония в присутствии аскорбиновой кислоты. Интенсивность поглощения окрашенного комплекса измеряют при 434 нм (светофильтр № 4). Предел обнаружения молибдена —0,001 мг в фотометрируемом[9, С.262]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь