На главную

Статья по теме: Последующем взаимодействии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При последующем взаимодействии комплекса "кератин -Сг " с комплексообразующими красителями возникают достаточно прочные смешанные хелатоподобные образования "кератин - Сг + - краситель", обеспечивающие необходимую устойчивость окрашенного текстильного материала к водно-тепловым обработкам (стирке и пр.).[1, С.366]

СК G1 —С»Н4—А1 { , а при последующем взаимодействии с четыреххдористым тпта-[9, С.510]

Метод основан на минерализации полимера при 950 — 1000 °С, сплавлении остатка с карбонатом натрия и последующем взаимодействии ионов ал'юминия с хромазуролом S при рН = 5,7. Интенсивность поглощения образующегося соединения измеряют при 545 нм. Предел обнаружения 2-10-5%, продолжительность анализа 6 ч.[4, С.88]

Синтез тетраэтилолова методом Гриньяра осуществляют в две стадии. Сначала взаимодействием металлического магния с бромистым этилом в среде дизтилового эфира получают реактив Гриньяра — этилмагнийбромид, а при последующем взаимодействии этилмаг-яийбромида с четыреххлористым оловом образуется тетраэтилолово:[2, С.312]

мола - олигомера на основе окиси пропилена с молекулярной массой 290 - и последующем взаимодействии продуктов его разложения с поверхностью техуглерода. При этом на поверхности техуглерода образуется кислородсодержащие группы. Модифицированные таким образом печной (П234) и канальный (КЗ54) технический углерод вводили в стандартную резиновую смесь на основе каучука СКМС-ЗОАРК. В результате уменьшилась склонность к подвулканизации (время Т3з увеличилось в 1,5 раза), в 2-3 раза возросла усталостная выносливость при многократном растяжении и теплостойкость резины. Сопротивление раздиру увеличилось с 42 до 62-65 кН/м. Такие показатели как истираемость и условная прочность при растяжении остались без изменений. В то же время условное напряжение при 300 % удлинении и теплообразование по Гудричу снизились.[3, С.152]

и воды, являющихся каталитич. ядами. В ходе активации также образуются поверхностные соединения (активный компонент катализатора), при последующем взаимодействии к-рых с реакционной средой возникают центры роста. Первый этап активации может включать прокаливание катализатора в токе сухого воздуха при 400 — 700 СС с последующей продувкой азотом или нагреванием в вакууме. Для повышения активности катализатора, особенно при его использовании в суспензионной полимеризации (при < 90 °С), м. б. проведен второй этап активации — восстановление катализатора. Наиболее активные катализаторы получаются при использовании в качестве восстановителя осушенной окиси углерода. Восстановление проводится при 300—500 °С с последующим удалением СО откачкой или продувкой.[8, С.223]

и воды, являющихся каталитич. ядами. В ходе активации также образуются поверхностные соединения (активный компонент катализатора), при последующем взаимодействии к-рых с реакционной средой возникают центры роста. Первый этап активации может включать прокаливание катализатора в токе сухого воздуха при 400—700 °С с последующей продувкой азотом или нагреванием в вакууме. Для повышения активности катализатора, особенно при его использовании в суспензионной полимеризации (при < 90 °С), м. б. проведен второй этап активации — восстановление катализатора. Наиболее активные катализаторы получаются при использовании в качестве восстановителя осушенной окиси углерода. Восстановление проводится при 300—500 °С с последующим удалением СО откачкой или продувкой.[10, С.221]

с затратами механической энергии. Можно различать следующие виды механоактивации: параллельную при действии механических сил на компоненты реакции и последовательную, или постактивацию, когда эффект механической обработки (например, аморфи-зации) проявляется при последующем взаимодействии с химическим реагентом;[5, С.19]

рения растворителя в процессе высушивания плетки и высокой вязкости системы при малых количествах остающегося растворителе происходит стеклование системы и объем лленки не успевает отрела.ксировать до равновесного, отвечающего плотной упаковке чистого полимера. При последующем взаимодействии с бензиловым спиртом пленка по-глощает избыточное количество его, ио при этом в результате частичной пластификации протекает процесс релаксации внутренних напряжений, и количество поглощенного растворителя уменьшается. Подобное явление было найдено и детально объяснено Козловым27 для формования .нитратцеллюлозных пленок на подложках.[6, С.200]

полимеризации или при последующем взаимодействии полимера с атмосферным кислородом.[7, С.471]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную