У полимерных сорбентов под адсорбцией понимают поглощение на поверхности раздела фаз, а под абсорбцией -растворение поглощаемого низкомолекулярного вещества в полимере с образованием твердого раствора, причем при абсорбции полимер обычно набухает. Процессы абсорбции у полимеров преобладают над процессами адсорбции. Однако при сорбции у пористых полимеров оба процесса происходят одновременно и практически их невозможно разграничить. Кроме того, в порах полимерного сорбента возможна капиллярная конденсация, накладывающаяся на процессы адсорбции и абсорбции. При сорбции полярными полимерами полярных низкомолекулярных веществ сорбент взаимодействует с молекулами сорбата с образованием межмолекулярных связей, в том числе водородных. Изотермы сорбции при этом приобретают характерную S-образную форму. Вначале происходит интенсивное связывание молекул сорбата, затем после насыщения полярных функциональных групп сорбента наблюдается более медленное поглощение, а у пористых сорбентов вследствие капиллярной конденсацииинтенсивность поглощения сорбата затем снова возрастает.[3, С.264]
Исследования полимерных сорбентов, проведенные нами с помощью локального рентгеноспектрального анализа с использованием электронного микрозонда, позволили сформировать представления о распределении обменных мест в материале сорбента [l]. Для изучения химической природы обменных центров перспективно применение ядерного гамма-резонанса [2,3] .[9, С.85]
Для оценки пористости минеральных и полимерных сорбентов можно применять в качестве сорбата пары различных инертных органических веществ. При этом на величины 5УД и WG может влиять размер молекул сорбата. Поэтому в зависимости от используемого органического вещества измеряют «пористость по бензолу^, «пористость по к-гексану» и т. д,. Наибольшее значение 5УД и W0 при прочих равных условиях обычно наблюдается и тех случаях, когда молекулы сбрбзта обладают наименьшими размерами, что позволяет им проникать в самые тонкие поры. С этой точки зрения очень удобно пользоваться низкотемпературной сорбцией паров азота или криптона, так как молекулы этих газов значительно меньше молекул органических веществ. Пористость «но азоту», как правило, больше пористости ЕЮ бензолу или по метанолу.[1, С.503]
Для оценки пористости минеральных и полимерных сорбентов можно применять в качестве сорбата пары различных инертных органических веществ. При этом на величины 5УД и W0 может влиять размер молекул сорбата. Поэтому в зависимости от используемого органического вещества измеряют «пористость по бензолу», «пористость по н-гексану» и т. д. Наибольшее значение 5УД и W0 при прочих равных условиях обычно наблюдается и тех случаях, когда молекулы сорбата обладают наименьшими размерами, что позволяет им проникать в самые тонкие поры. С этой точки зрения очень удобно пользоваться низкотемпературной сорбцией паров азота или криптона, так как молекулы этих газов значительно меньше молекул органических веществ. Пористость «но азоту», как правило, больше пористости ЕЮ бензолу или по метанолу.[4, С.503]
Метод низкогемператургюй сорбции паров азота широко применяется и для оценки удельной поверхности полимерных сорбентов, но он не всегда дает правильные результаты го* 2|, Сорбция про-водится при температуре кипения азота — 195° С, при этом сорбент не должен изменять свою структуру, т. е, должен оставаться жестким. Для минеральных сорбентов и плотноупакованных кристаллических полимеров (полиэтилен, политетрафторэтилен и др.) условие соблюдается. Эти вещества имеют коэффициент термического расширения а порядка 1,6* 10~5 (уголь — 6,0 • 10~5). При таких значениях коэффициентов термического расширения с по-ннжение.м температуры на 200° С (от 25 до — 195° С) удельный объем сорбента может измениться всего л а 0,002 — 0,003 смэ/г, т. е. пористость при — 195* С практически такая же, как и мри 25° С,[1, С.503]
Метод низкогемпературиой сорбции паров азота широко применяется и для оценки удельной поверхности полимерных сорбентов, но он не всегда дает правильные результаты 20'2|. Сорбция проводится при температуре кипения азота —195° С, при этом сорбент не должен изменять свою структуру, т. е. должен оставаться жестким. Для минеральных сорбентов и плотноупакованных кристаллических полимеров (полиэтилен, политетрафторэтилен и др.) условие соблюдается. Эти вещества имеют коэффициент термического расширения а порядка 1,6-10~5 (уголь — 6,0 • 10'5). При таких значениях коэффициентов термического расширения с понижением температуры на 200° С (от 25 до —195° С) удельный объем сорбента может измениться всего на 0,002—0,003 сма/г, т. е. пористость при — 195° С практически такая же, как и мри 25° С,[4, С.503]
В ряде случаев для исследования пористости полимеров используют метод низкотемпературной сорбции паров азота. Он позволяет оценить удельную поверхность пористых полимерных сорбентов, причем определенные значения удельной поверхности полимера по[5, С.142]
В ряде случаев для исследования пористости полимеров используют метод низкотемпературной сорбции шаров азота. Он позволяет оценить удельную поверхность пористых полимерных сорбентов, причем определенные значения удельной поверхности полимера по[7, С.142]
СОРБЦИЯ полимерами (sorption, Sorption, sorption) — физико-химич. процесс поглощения полимерами (сорбент) газов, паров, жидкостей и растворенных веществ (сорбат) из окружающей среды. Удаление сорбата из полимера наз. десорбцией. Частными случаями С. являются: адсорбция — поглощение сорбата на поверхности раздела фаз и а б-сорбция — растворение сорбата в полимере; при абсорбции полимер обычно набухает. При С. пористыми полимерами, растворяющими сорбат, оба процесса протекают одновременно и экспериментально неразличимы; структура сорбента при этом изменяется. При С. пористым сорбентом, не растворяющим сорбат, структура сорбента не изменяется. Деление полимерных сорбентов на растворяющие и нерастворяющие довольно условно, но целесообразно, поскольку механизм С. в этих крайних случаях различен.[8, С.228]
СОРБЦИЯ полимерами (sorption, Sorption, sorption) — физико-хнмич. процесс поглощения полимерами (сорбент) газов, паров, жидкостей и растворенных веществ (сорбат) из окружающей среды. Удаление сорбата из полимера наз. д е с о р б ц ней. Частными случаями С. являются: адсорбция — поглощение сорбата на поверхности раздела фаз и а б-сорбция — растворение сорбата в полиморе; при абсорбции полимер обычно набухает. При С. пористыми полимерами, растворяющими сорбат, оба процесса протекают одновременно и экспериментально неразличимы; структура сорбента при этом изменяется. При С. пористым сорбентом, не растворяющим сорбат, структура сорбента по изменяется. Деление полимерных сорбентов на растворяющие и нерастворяющие довольно условно, но целесообразно, поскольку механизм С. в ятих крайних случаях различен.[6, С.228]
ИССВДОВАНИЕ ПРИРОДЫ СОРБЩОННЫХ ЦЕНТРОВ ПОЛИМЕРНЫХ СОРБЕНТОВ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ДЦЕРНОГО ГАММА-РЕЗОНАНСА[9, С.85]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.