На главную

Статья по теме: Коэффициент термического

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В области перехода эластомеров из жидкого структурного состояния в твердое темп изменения объема с понижением температуры резко уменьшается и коэффициент термического расширения уменьшается примерно в три раза (рис. 10.11). В структурно жидком состоянии полимеров каждой температуре соответствует вполне определенная равновесная структура, характеризуемая ближним порядком в расположении сегментов цепей. Например, эластомер выше Тс представляет собой структурированную высокомолекулярную жидкость (линейный полимер, сшитый поперечными связями). При Т>Т(. процессы перегруппировки сегментов протекают настолько быстро, что равновесная структура успевает устанавливаться вслед за изменением температуры. Изменение объема эластомеров обусловлено одновременным изменением взаимного расположения сегментов и средних расстояний между ними.[4, С.262]

Макромолекулы пентона содержат 45,5% хлора. Однако хлор-метильные группы полимера связаны с теми углеродными атомами основной цепи, при которых не имеется атомов водорода. При нагревании полимера это исключает возможность отщепления хлористого водорода, обычно ускоряющего дальнейшую термическую деструкцию таких полимеров, как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, и кроме того, придает пентону высокую термическую устойчивость. Расплав пентона имеет сравнительно низкую вязкость, что облегчает его переработку в изделия методом литья под давлением. Коэффициент термического расширения пентона значительно ниже, чем для полиэтилена, и примерно аналогичен коэффициенту расширения полистирола и полиами-[2, С.406]

Если осс - коэффициент термического расширения при температуре стеклования, то для гибкоцепных полимеров[1, С.138]

Однако кварцевый песок имеет и некоторые недостатки, например относительно высокий коэффициент термического расширения, часто являющийся причиной дефектов, особенно при литье крупных отливок. Кварцевый песок взаимодействует с рядом оксидов в расплавленных металлах; в результате возникают трудности при литье, например аустенитных маргаицевистых сталей.[5, С.212]

Использование в качестве наполнителей технического углерода и графита позволило разработать композиции с исключительно низким тепловым расширением, коэффициент термического расширения которых приближается к коэффициенту стали и других металлов. Успешное применение фенопластов обусловливается сочетанием экономичности и улучшенных эксплуатационных свойств.[5, С.145]

Однако для ряда полимеров пористость по азоту окалывается меньше, чем по я-гексаку — веществу, молекулы которого значительно больше молекул азота. Аномалия связана с тем, что коэффициент термического расширения этих полимеров на порядок больше, чем у полиэтилена. Так, для полистирола « = 4,5- 1Q-4, для целлюлозы а = 4,0- Ю~4. Следовательно, при охлаждении на 200° С их объем уменьшится на 0Г1 CMS/?, т- е. изменение су мм арного объема пор будет выражено величинами того же порядка, что и сам объем. Это значит, что пористость таких полимеров яри —195° С гораздо меньше, чем при 2о°С, и значения 5\д и Wa, определенные по низкотемперат)рной сорбдни паров азота, окажутся заниженными.[6, С.503]

Фенольные пенопласты можно эксплуатировать в широком интервале температур от —195°С до 130°С. При 130°С происходит заметная потеря массы; усадка фенольного пенопласта составляет приблизительно 1%. В течение непродолжительного времени пенопласт выдерживает воздействие температуры около 200°С. Коэффициент термического линейного расширения составляет (20-=--f- 30) 10~6 Кг1. Под действием температуры или при длительном хранении пенопласт изменяет свой первоначальный бело-желтый цвет на коричневый. Прочность материала повышается при пост-отверждении, ц , |[5, С.178]

Метод низкогемператургюй сорбции паров азота широко применяется и для оценки удельной поверхности полимерных сорбентов, но он не всегда дает правильные результаты го* 2|, Сорбция про-водится при температуре кипения азота — 195° С, при этом сорбент не должен изменять свою структуру, т. е, должен оставаться жестким. Для минеральных сорбентов и плотноупакованных кристаллических полимеров (полиэтилен, политетрафторэтилен и др.) условие соблюдается. Эти вещества имеют коэффициент термического расширения а порядка 1,6* 10~5 (уголь — 6,0 • 10~5). При таких значениях коэффициентов термического расширения с по-ннжение.м температуры на 200° С (от 25 до — 195° С) удельный объем сорбента может измениться всего л а 0,002 — 0,003 смэ/г, т. е. пористость при — 195* С практически такая же, как и мри 25° С,[6, С.503]

Коэффициент термического расширения, К~' • •[5, С.263]

Коэффициент термического расширения, К~'........ 11-10 —16-Ю"[5, С.264]

Коэффициент термического объемного расширения, град~^ ............ 3,5'10[7, С.252]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
14. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
15. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
16. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
19. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную