На главную

Статья по теме: Последующим разложением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В пром-сти а-М. получают: 1) алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием изопрогшлбензола (кумола); 2) окислением кумола с последующим разложением гидроперекиси до димотил-фенилкарбинола, к-рый подвергают дегидратации.[8, С.269]

ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗА. целлюлоза II (hyd-rated cellulose, Hydratzellulose, hydrate de cellulose) — одна из структурных модификаций целлюлозы. Г. получается из другой структурной модификацииприродной целлюлозы (целлюлозы I): 1) осаждением из р-ра; 2) обработкой конц. (17—35%) р-рами щелочей и последующим разложением щелочной целлюлозы; 3) этери-фикацией и последующим омылением сложных эфиров; 4) размолом. Из Г. состоят вискозные волокна и медно-аммиачные волокна, к-рые поэтому называют гидрат-целлюлозными.[9, С.310]

ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗА, целлюлоза II (hyd-rated cellulose, Hydrat7ellulose, hydrate de cellulose) — одна из структурных модификаций целлюлозы. Г. получается из другой структурной модификацииприродной целлюлозы (целлюлозы I): 1) осаждением из р-ра; 2) обработкой конц. (17—35%) р-рами щелочей и последующим разложением щелочной целлюлозы; 3) отери-фикацией и последующим омылением сложных эфиров; 4) размолом. Из Г. состоят вискозные волокна и жедно-аммиачные волокна, к^рые поэтому называют гидрат-целлюлозными.[11, С.307]

В промышленности реализован процесс выделения изобутилена из фракции углеводородов С4 взаимодействием трет-олефина с низшими спиртами, в частности этанолом в присутствии ионитных катализаторов макропористой структуры типа Амберлист-25, КУ-2ФПП, КИФ, а также Al2O3-SiO2, цеолитов, магнийсиликатов или активного угля [53-58] с последующим разложением образующегося ту7ег-бутилового эфира. Возможно использование в качестве катализаторов H2SO4 и других соединений с кислотными свойствами. Однако только на ионитах обеспечивается легкость выделения продуктов, отсутствие сточных вод и высокая селективность процесса:[4, С.24]

С четьгреххлористым титаном акрилонитрил (взаимодействует очень 'интенсивно. Реакция протекает мгновенно со значительным (повышением температуры реакционной массы. Выход продукта количественный. Продукт присоединения акрилонитрила к четыр'еххлористому титану светло-желтого цвета с резким неприятным запахом, быстро разлагающийся на воздухе с образованием белого порошка. В предельных углеводородах не растворяется, в спирте, ацетоне, диметил-формамиде, воде растворяется с разложением. Возгоняется с последующим разложением. Хорошо растворяется в акрило-нитриле и высаживается из него петролейньгм эфиром в виде золотисто-желтых пластинчатых кристаллов.[1, С.92]

Полиазины — новый класс полимеров с сопряженными связями— образуются в процессе поликонденсации гидразина с глиоксалем, диацетилом, дибензилом, 4,4'-диацетилфенилокси-дом, 4,4'-диацетилдифенилсульфидом, 4,4'-диацетилдифенилме-таном, 4,4'-диацетилдифениловым эфиром этиленгликоля. При 120° С полиазины (в большинстве своем твердые кристаллические продукты) полностью растворяются в феноле и лс-крезоле; при нагревании до 210—250° С разлагаются. Предполагают, что это явление обусловлено азоазиновой таутомерией с последующим разложением азосоединения по реакции "7[13, С.354]

Выделение изоамиленов из пентан-амиленовых фракций нефтеперерабатывающих заводов. При каталитическом и термическом крекинге нефти образуется достаточное количество углеводородов С5, пока не находящих применения. В этой фракции углеводородов содержится до 16 % изоамиленов и 20 % н-амиленов, являющихся потенциальным источником сырья для синтеза изопрена. Концентрированием содержание изоамиленов можно довести до 44 %. В США фирма «Синклер» разработала технологию извлечения изоамиленов путем экстракции их 65 %-ной серной кислотой при О—10 °С с последующим разложением изоамилсерной кислоты предельными углеводородами при 80—120 °С. Технология процесса близка к сернокислотному извлечению изобутилена, но исключается стадия упарки и концентрирования серной кислоты. Стадия разрушения изоамилсерной кислоты протекает без заметной полимеризации, смесь предельного углеводорода и изоамиленов разде-[2, С.28]

Как будет показано в последующих главах, исследование процессов деструкции в химии полимеров играет важную роль как метод изучения строения полимеров. Выше указывалось, что исследование строения целлюлозы и каучука послужило стимулом для развития работ в области деструкции полимеров. Среди наиболее известных последующих работ можно упомянуть работы Марвела с сотрудниками. В этих работах, в частности, было показано, что во многих полимерах присоединение происходит по типу «голова к хвосту» (гл. 6). Другим важным примером таких работ является определение положения двойных связей в ненасыщенных полимерах методом озонирования с последующим разложением полученных озонидов и идентификацией полученных продуктов (гл. 5). Совсем недавно было осуществлено гидролитическое отщепление от молекулы поливинилацетата боковых цепей, содержащихся в этом полимере в небольших количествах, что позволило установить их происхождение и механизм образования (гл. 3).[5, С.10]

что уже не могут рекомбинировать в результате обычного кинетического движения, и это дает начало трещине. Авторы принимают, что края трещины, образовавшейся таким образом под действием сильного натяжения, расходятся еще более, в результате чего рост трещины продолжается. Смит и Гог указывают, что эта теория объясняет уменьшение вероятности образования новых трещин, поскольку предлагаемому механизму процесса должно соответствовать уменьшение деформации вблизи образовавшейся трещины. Ньютон [389] и Биггс [444] предположили, что реакция озонолиза двойной связи протекает в две стадии, причем между этими двумя стадиями происходит разделение в пространстве образующихся фрагментов. В растянутой резине имеются препятствия протеканию второй стадии реакции, что и приводит к образованию трещины. Ньютон [389] считает, что этот двустадийный процесс включает образование нестабильного озонида с последующим разложением и перегруппировку его в более устойчивые продукты. При окончательном объяснении механизма озонного растрескивания, разумеется, необходимо учитывать, что нерастянутый образец резины может поглощать количество озона, достаточное для растрескивания растянутого образца, и затем, после растяжения, не обнаруживает растрескивания. Стори и Мур-рей [456] приводят аналогичное объяснение механизма растрескивания, учитывая предложенный Криге [357] механизм озонолиза двойной связи. Приведенный выше механизм Криге [см. уравнение (VIII-96)] может объяснить наблюдаемые результаты, если принять, что в растянутой резине биполярный ион и обрывки цепи, содержащие карбонильную группу, расходятся в пространстве и уже не могут вступить во взаимодействие, образуя обычный озонид. Это приводит к образованию трещины на поверхности растянутой резины и позволяет озону взаимодействовать с непредельными связями, находящимися в нижних слоях материала. Многократное повторение этого процесса приводит к появлению видимых невооруженным глазом трещин.[6, С.132]

магнийсиликатов или активного угля [53-58] с последующим разложением об-[3, С.24]

2. Получение гемиформалей высших спиртов с их последующим разложением:[2, С.201]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную