Поверхности полимерного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Удельное поверхностное электрическое сопротивление — сопротивление между противоположными сторонами единичного квадрата со стороной 1 м на поверхности полимерного образца — выражается в Ом. Значения ps в значительной мере зависят от условий испытания. При 20 °С и относительной влажности воздуха 60 % значения ps для полимеров составляет от 10"1 до 1016 Ом.[4, С.153]

Если -происходит уменьшение массы полимерного материала при контакте с агрессивной средой, то это обычно свидетельствует о протекании химической деструкции. Как указывалось в гл. I, процесс химической деструкции может происходить либо с поверхности полимерного материала (внешняя диффузионно-кинетическая область), либо по объему изделия (внутренняя диффузионно-кинетическая или кинетическая области).[3, С.21]

При обработке поверхности ХПЭ аммиаком в течение 2—3 ч происходит дегидрохлорирование полимера и одновременное образование сопряженных двойных связей в его поверхностном слое [131]. Этим приемом пользуются для придания полупроводниковых свойств поверхности полимерного материала.[1, С.57]

Возникают трудности при диспергировании и, как следствие, явления негомогенности в готовых изделиях. В этом случае можно лишь посоветовать применять предварительное смешение в быстроходных смесителях. При этом вследствие превращения кинетической энергии в тепловую разогревание поверхности полимерного гранулята достигается за несколько секунд. Красящие вещества и другие добавки как бы спекаются («припекаются») к поверхности и удерживаются на ней даже при прохождении протяженных путей транспортировки.[5, С.292]

Политетрафторэтилен в обычных условиях и при повышенных температурах является хорошим диэлектриком [1210—1212]. Так, Чантер [1213] указывает, что в области высоких напряжений из всех видов полимеров только фторопласты и кремнийор-ганические пластики обладают удовлетворительной стойкостью к образованию проводящих мостиков на поверхности полимерного материала. Как показал Ондрейчик [1240], при испытании в течение шести месяцев при 250° величина диэлектрических потерь (tg6), диэлектрическая проницаемость, сопротивление и электрическая прочность политетрафторэтилена практически не меняются. Результаты испытаний позволяют рекомендовать политетрафторэтилен для изготовления теплостойкой изоляции .проводников, использующихся в авиации, ракетной и электронной технике.[12, С.409]

Ряд полимеров, таких как полиамиды, полистирол, способствуют тромбообразованию. Лавсан, политетрафторэтилен, полиэтилен, полиуретаны не влияют на процесс тромбообразования, а нек-рыо из полимеров даже задерживают образование тромбов (кремнийорга-нич. каучук, поливинилнирролидон и др.). Большое влияние на скорость тромбообразования оказывает состояние поверхности полимерного материала. Имеются данные о влиянии на интенсивность тромбообразо-вавия олоктрич. потенциала поверхности материала, а также его смачиваемости.[8, С.464]

Ряд полимеров, таких как полиамиды, полистирол, способствуют тромбообразованию. Лавсан, политетрафторэтилен, полиэтилен, полиуретаны не влияют на процесс тромбообразования, а нек-рые из полимеров даже задерживают образование тромбов (кремнийорга-нич. каучук, поливинилпирролидон и др.). Большое влияние на скорость тромбообразования оказывает состояние поверхности полимерного материала. Имеются данные о влиянии на интенсивность тромбообразования электрич. потенциала поверхности материала, а также его смачиваемости.[11, С.462]

Значения ус определяют измерением краевых углов смачивания (9) при нанесении на поверхность полимера ряда оргаиич. жидкостей с различными поверхностными натяжениями и последующей экстраполяцией найденной зависимости cos 0 от у^ к условию полного смачивания cos 6=1. Жидкость смачивает полимер, если 7lполимерного материала от его К. В случае сополимеров или гомополимеров с длинными боковыми цепями эта корреляция не всегда сохраняется из-за поверхностной ориентации макромо-[9, С.525]

Значения ус определяют измерением краевых углов смачивания (0) при нанесении на поверхность полимера ряда органич. жидкостей с различными поверхностными натяжениями и последующей экстраполяцией найденной зависимости cos 0 от у/ к условию полного смачивания cos 6=1. Жидкость смачивает полимер, если 1 1V Корреляция, существующая между экспериментально найденными значениями ус и др (табл. 4), подтверждает вытекающую из общетеоретич. предпосылок зависимость свойств поверхности полимерного материала от его К. В случае сополимеров или гомополимеров с длинными боковыми цепями эта корреляция не всегда сохраняется из-за поверхностной ориентации макромо-[10, С.522]

Рис. 1.11 Модели строения поверхности полимерного единичного кристалла:[6, С.44]

незначительное воздействие на полиэфирное волокно. Волокно Лавсан не подвержено воздействию моли, плесени, коврового жучка и других микроорганизмов. Питательной средой для этих организмов могут служить только вещества, присутствующие на поверхности полимерного субстрата (замасливатели, антистатики ит.д.). На внешний вид и свойства волокна потовыделение не оказывает никакого влияния.[2, С.386]

собой не кристаллы из полностью выпрямленныхмакромолекул, а агрегаты кристаллов со сложенными цепями или же кристаллов типа «бахромчатой мицеллы». Если еще раз внимательно рассмотреть микрофотографии, показанные на рис. III.96—III.98, то можно заметить, что все волокна как^бы вырастают из л амелярных кристаллов. Учитывая, что во всех .случаях образуется практически одна и та же структура независимо от метода полимеризации (т. е. механизма реакции), автор предположил, что возникновение волокон связано не с механизмом полимеризации, а с каким-то иным фактором. По-видимому, в данном случае следует говорить не о непрерывном отложении сегментов растущей цепи в процессе полимеризации, а о действии каких-то механических сил в системе. На первый взгляд, предположение о наличии механических сил в полимери-зующейся системе, к которой не приложены никакие внешние нагрузки, является необоснованным, однако аналогичное явление было обнаружено также при так называемой бисерной полимеризации диенов. Эта аналогия служит, вероятно, достаточным основанием Для предположения о том, что в случае разложения диазометана, так же, как и при полимеризации этилена, могут возникать определенные растягивающие усилия при образовании нового полимера либо внутри, либо на поверхности полимерного блока, выделившегося на более ранней стадии реакции.[7, С.276]

Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

Статья по теме: Поверхности полимерного

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ