На главную

Статья по теме: Предельным напряжением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Величину т0 называют предельным напряжением сдвига, а коэффициент т) в — бингамовской (или пластической) вязкостью. Как и все рассмотренные выше реологические уравнения состояния, формула (1.73) и ее трехмерный аналог (который здесь не обсуждается* ибо модель вязколластичного тела практически не применялась для анализа течений полимерных систем) представляет собой математическую аппроксимацию свойств реальных тел.[5, С.70]

Соотношение между силами капиллярного давления, вызывающими усадку материала, и прочностью структуры, характеризуемой предельным напряжением сдвига, определяет темп и величину усадки, ответственных за формирование прочного куска. Начало пластической деформации вязко-пластичного торфа может быть условно записано в виде Рк^в, что определяет начало усадки. Скорость усадки, в свою очередь, будет пропорциональна (Рк—6)/г], где ц — пластическая вязкость. Усадка под действием капиллярных сил прекращается, если по каким-либо причинам снизятся значения Рк, либо возрастет прочность структуры, т. е. при Рк<в. Однако усадка как таковая при этом не прекращается, изменяется лишь характер вызывающих ее сил. Капиллярные силы, сблизив частицы до расстояний, на которых становится возможным межмолекулярное взаимодействие (водородная связь, ван-дер-ва-альсовы силы), передают эстафету молекулярным силам, ответственным за усадку при низкой влажности материала. Этот момент отвечает обычно переходу от коагуляционных структур к конденсационным.[3, С.402]

Объектами исследования являются концентрированные дисперсии ТУ в низкомолекулярном углеводороде и в растворах полимера. Структурообразование изучают по изменению механических свойств. Прочность углеродной Р0 и углерод-эластомерной Рк структур характеризуют предельным напряжением сдвига. Скорость образования структур определяют кондуктометрически: максимальные значения электропроводности и предельное напряжение сдвига Рм указывают на завершение процесса структурообразования в дисперсиях и соответствуют квазиравновесному состоянию системы.[2, С.476]

Эффект структурообразования в суспензиях, вызванный взаимодействием между фазами, оценивается реологическими методами, в частности по предельному напряжению сдвига. Предельное напряжение сдвига в растворах полимеров, содержащих наполнители, существенно зависит от характера связи полимер — наполнитель. Наблюдается корреляция [12—14, 123] между статическим предельным напряжением сдвига суспензии наполнителя в растворе полимера и прочностью наполненных материалов (пленок). На рис. Х.1 приведена корреляционная зависимость этих параметров для системы бутадиен-стирольный каучук —[4, С.341]

При введении наполнителя (особенно волокнистого) в полимеры частицы наполнителя образуют цепочечные структуры, соединяющиеся в пространственный каркас, обладающий значительной упругостью. При наложении напряжения сдвига такие системы сначала не текут, т. е. напряжение сдвига растет, а скорость течения остается нулевой, как это показано на рис. 11.1 (кривые3 и 4). Возникает некоторое предельное напряжение сдвига — предел текучести, после которого система течет либо как ньютоновская, либо как неньютоновская жидкость (соответственно кривые 3 и 4). Полимеры, течение в которых начинается при любом напряжении сдвига, называют вязкими; полимеры, обладающие предельным напряжением сдвига, ниже которого течение не возникает, называют пластичными.[1, С.159]

Рис. Х.1. Корреляция предела прочности при растяжении вулканизата со статическим предельным напряжением сдвига суспензии наполнителя в растворе полимера.[4, С.342]

Была исследована способность бинарного наполнителя к структурообразованию, которую характеризовали предельным напряжением сдвига Рт„ модельной дисперсии бинарного наполнителя в (л-ксилоле, выше которого происходит необратимое разрушение тиксотропной структуры наполнителя. Измерение Рта модельных дисперсий проводилось с помощью конического пластометра Ребиндера [5]. Применение модельных систем обусловлено тем, что структурообра-зование наполнителей в реальной резине осложнено рядом! рецептурных и технологических факторов. Как видно из при-[7, С.89]

Отрезок, отсекаемый кривыми 3 я 4 на абсциссе, показывает величину напряжения сдвига, необходимого для разрушения структуры. Эта величина называется «предельным напряжением сдвига».[6, С.160]

Отрезок, отсекаемый кривыми 3 и 4 на абсциссе, показывает величину напряжения сдвига, необходимого для разрушения структуры. Эта величина называется «предельным напряжением сдвига».[8, С.160]

При введении наполнителя (особенно волокнистого) в полимеры частицы наполнителя образуют цепочечные структуры, соединяющиеся в пространственный каркас, обладающий значительной упругостью. При наложении напряжения сдвига такие системы сначала не текут, т. е. напряжение сдвига растет, а скорость течения остается нулевой, как это показано на рис. 62, кривые 3 и 4. Возникает некоторое предельное напряжение сдвига, после которого система течет либо как ньютоновская, либо как неньютонов-ская жидкость (соответственно кривые 3 и 4). Полимеры, течение в которых начинается при любом напряжении сдвига, называют вязкими; полимеры, обладающие предельным напряжением сдвига, ниже которого течение не возникает, называют пластичными.[8, С.128]

ния сдвига. При введении наполнителя (особенно волокнистого) в полимеры частицы наполнителя образуют цепочечные структуры, соединяющиеся в пространственный каркас, обладающий значительной упругостью. При наложении напряжения сдвига такие системы сначала не текут, т. е. напряжение сдвига растет, а скорость течения остается нулевой, как это показано на рис. 62, кривые 3 и 4. Возникает некоторое предельное напряжение сдвига, после которого система течет либо как ньютоновская, либо как неньютоновская жидкость (соответственно кривые 3 и 4). Полимеры, течение в которых начинается при любом напряжении сдвига, называют вязкими; полимеры, обладающие предельным напряжением сдвига, ниже которого течение не возникает, называют пластичными.[6, С.128]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
4. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
5. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную