На главную

Статья по теме: Предельная концентрация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Пропадиен. Наиболее совершенным методом определения считается хроматографический, причем в качестве насадки разделительной колонки можно использовать силикат магния, диэтил-формамид и другие вещества. Предельная концентрация пропа-диена в пропилене определяется чувствительностью метода анализа.[1, С.19]

Следовательно, изменение типа соли имеет сравнительно небольшое значение в том случае, если валентность добавляемого про-тивоиона одинакова*. В-третьих, исследование показывает, что изменение валентности противоиона оказывает огромное влияние на осаждающее действие электролита, причем предельная концентрация значительно уменьшается при увеличении валентности противоиона. Так, для коагуляции данного золя достаточно иногда малейших следов четырехвалентного или трехвалентного электролита, тогда как одновалентного иона требуется почти в 10 000 раз больше.[5, С.134]

Остается сделать несколько замечаний относительно методики определения чисел осаждения. Уже отмечалось, что определения одной точки на диаграмме равновесия недостаточно для характеристики системы. В тех случаях, когда по ходу технологических операций система .не подвергается нагреванию пли охлаждению, можно ограничиться определением числа осаждения при постоянной температуре. Однако легко показать, что и в данном случае недостаточно определить это число при одной концентрации полимера. Из приведенных ранее диаграмм следует, что во всех системах с .повышением концентрации полимера уменьшается количество третьего компонента, которое совместимо с раствором полимера. Предположим, определена предельная концентрация (до наступления расслоения) третьего компонента при определенной концентрации полимера. При переработке раствора возможно повышение концентрации полимера. Даже при небольших изменениях соотношения жидкостей при повышении концентрации .полимера возможен переход от однофазной системы к двухфазной, что отразится на свойствах готового изделия. Поэтому следует определять не отдельные числа осаждения, а тот отрезок кривой равновесия тройной системы, через который проходит система в процессе технологической переработки. Аналогичные соображения относятся и к случаям изменения температуры системы.[6, С.134]

Тиазоловые и сульфенамидные ускорители характеризуются тем, что они долго сохраняют эффективность действия в процессе вулканизации [55]. В то же время, тиазоловым ускорителям характерны минимальный индукционный период, средние скорость и степень вулканизации [76], сравнительно низкие прочностные показатели резин на основе НК и БСК [105], плохое распределение в резиновых смесях и пыле-ние порошкообразных ускорителей в технологических процессах [106]. В эластомерах тиазоловые ускорители растворяются несколько лучше, чем дитиокарбаматы и тиурамы [58]. Это, в свою очередь, проявляется в повышении Предельных концентраций, при которых не наблюдается кристаллизация тиазолов в ненаполненных резинах. Так, предельная концентрация МВТ в вулканизатах некоторых эластомеров изменяется в пределах[3, С.20]

Электролит Предельная концентрация в МИЛЛИМОЛЯХ/Л Электролит Предельная концентрация в милли-молях/л[5, С.137]

Таким образом, если приведенное выше условие не выполняется, то более стабильным будет упорядоченное состояние, в котором полимерные молекулы уложены параллельно. В случае цепей с ограниченной свободой беспорядочная упаковка оказывается затрудненной из-за недостатка свободного объема, т. е. отсутствия доступного пространства для расположения соседних молекул. Поэтому предельная концентрация полимера в данном объеме может быть достигнута только для упорядоченной системы.[7, С.140]

где С/ — концентрация в данный момент времени; Сот — предельная концентрация; k — константа скорости реакции.[4, С.280]

/—область золя; //—область геля; Л — разделяющая их линия перехода, искривление которой обусловлено особенностями Гэкв; точке пересечения Р этой линии с би но да лью соответствует предельная концентрация золя (точка геле-образования) <рз; Ф^ 3 —асимптота, к которой приближается линия Л при высоких эффективных температурах; соответствующая концентрация фсз нме. нуется. точкой узеяьной перколяции; левее этой асимптоты, в точке состояния В происходит мнкрофазовое разделение; Q —одна нз истинных точек гелеобразования, расположенных иа линии ВВ'[2, С.129]

случаях и главным образом при низких и нормальных температурах. Конечно, одной точки для характеристики тройной системы недостаточно, так как одна точка не передает, если говорить о практическом применении системы, всех возможных концентраций полимера. Действительно, если взять иную концентрацию полимера, например х^, то получится другое число осаждения, характеризуемое точкой а2-Соответственно для исходной концентрации полимера хг получится число осаждения, отвечающее составу смеси в точке а3. Следовательно, число осаждения, или предельная концентрация осадителя, зависит от исходной концентрации полимера. На рис. 54 показано, что при одной я той же концентрации осадителя, равной с, может быть получена как однофазная система (точка Ь\, лежащая за пределами области расслоения), так и двухфазная система (точка Ь%, находящаяся в области расслоения) .[6, С.132]

— — предельная концентрация, 134[5, С.523]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.

На главную