На главную

Статья по теме: Приливают цилиндром

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В колбу ico смолой (приливают цилиндром 50 мл фосфорной кислоты и добавляют цилиндром 30 мл дистиллированной воды. Нагревают содержимое колбы на плитке и отгоняют выделяющийся формальдегид в мерную колбу. Чтобы уровень раствора в колбе Вюрца оставался постоянным, добавляют по каплям воду из капельной воронки. Получают примерно 450 мл отгона в мерной колбе. При этом раствор в колбе Вюрца должен (быть прозрачным и бесцветным (допускается бледно-желтый оттенО'К). По окончании отгонки раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и тщательно -перемешивают.[1, С.272]

Выполнение анализа. Взвешивают 6 — 8 г поликарбо-ата с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в стакан и приливают цилиндром 60 — 80 мл метиленхлорида. Перемешивавшем на магнитной мешалке полностью растворяют навеску. Добавляют 60 — 80 мл диметилформамида и 1 каплю из капельницы концентрированной азотной кислоты, перемешивают до образования однородного раствора и титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра, как описано в гл. 2, разд. «Анализ полиарила-тов. Определение иона хлора».[1, С.167]

Выполнение анализа. Взвешивают 1—2 г поликарбоната с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в широкогор-лую колбу, приливают цилиндром 70 мл диоксана (к навеске олигомера приливают 20 мл диоксана) и полностью растворяют при перемешивании или при нагревании на водяной бане, соединив предварительно колбу через насадку с холодильником. Затем добавляют цилиндром 2 мл 2%-ного водного раствора NaOH и выдерживают на кипящей водяной бане 30—40 мин. После охлаждения в колбу добавляют 40 мл уксусной кислоты и из капельницы 2—3 капли концентрированной азотной кислоты. В колбу (без насадки) опускают электроды, соединенные с потенциометром (если электроды не закрыты раствором, то можно добавить еще уксусной кислоты), и титруют при постоянном перемешивании 0,1 н. раствором AgNO3 до скачка потенциала в точке эквивалентности. Раствор приливают по 0,1 мл, записывая после каждого добавления величину потенциала. По окончании титрования строят график в координатах объем титранта — потенциал. Эквивалентный объем титранта определяют, опуская перпендикуляр на ось абсцисс из середины отрезка, соответствующего скачку потенциала.[1, С.165]

Выполнение анализа. Навеску олигомера 0,1—0,2 г, взвешенную с погрешностью не более чем 0,0002 г, помещают в стакан и приливают цилиндром 10 мл диоксана. Перемешиванием на магнитной мешалке полностью растворяют навеску. (В случае необходимости допускается нагревание до 50—60°С.) В колбу добавляют цилиндром 10 мл диметилформамида и перемешивают на магнитной мешалке 10—15 мин, вносят цилиндром 40—50 мл уксусной кислоты и из капельницы 1 каплю концентрированной азотной кислоты и титруют, как описано выше.[1, С.166]

Отбирают пипеткой 25 мл раствора в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют липеткой 25 мл 0,1 н. раствора иода, приливают цилиндром 10 мл 1 н. раствора >гидр-оксида калия и через 15 — 20 мин выдержки в темноте в плотно .закрытой колбе добавляют цилиндром 15 мл 1 н. раствора серной кислоты. Выдерживают раствор 10 мин в темноте, затем титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания раствора, добавляя в конце титрования 1 мл 1%-ного раствора крахмала. Параллельно проводят контрольный опыт.[1, С.272]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,8 — 1 г поликарбоната с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в широко-горлую колбу, приливают цилиндром 50 мл 0,5 н. раствора КОН В глицерине и бросают 5 — 6 кусочков фарфора. Соединяют кол-5у через насадку с обратным холодильником и помещают на нагретую песчаную баню, выдерживают 5 — 6 ч, считая с момен-Га закипания. Затем отключают плитку и после охлаждения содержимого колбы смывают холодильник и шлифы 50 мл ацето-ра, собирая его в колбу, приливают в колбу цилиндром 25 мл I н. серной кислоты и тщательно перемешивают раствор. До-|авляют в колбу еще 50 — 75 мл ацетона и, тщательно перерешав раствор, опускают в колбу электроды, соединенные с >тенциометром. Титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра, как [исано в гл. 1, в разд. «Потенциометрическое титрование».[1, С.167]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,1 — 0,3 г стироль-ного раствора полиэфира с погрешностью не более 0,0002 г в коническую колбу емкостью 100 мл и приливают цилиндром 5 мл хлороформа. После растворения навески приливают цилиндром 35 мл смеси бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте и титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором бромата калия при постоянном перемешивании до появления неисчезающей желтой окраски. Параллельно проводят контрольный опыт.[1, С.257]

Приготовление ацетилирующей смеси. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят цилиндром 4,5 мл уксусного ангидрида и приливают пипеткой 1 мл серной кислоты, смесь перемешивают. Затем в колбу приливают цилиндром 33 мл пиридина. Содержимое колбы тщательно перемешивают и, закрыв пробкой, оставляют для охлаждения на 20 — 30 мин. Приготовленная смесь должна быть прозрачной. (Ацетилирующую смесь готовят в вытяжном шка-[1, С.232]

Выполнение анализа. Навеску анализируемой смеси (50 — 70%-ного водного раствора) 0,1 — 0,15 г, взвешенную с погрешностью до 0,0002 г (если образец в виде сухого порошка, то навеска не должна превышать 0,05 — 0,07 г), помещают в коническую колбу и приливают цилиндром 30 мл дистиллированной воды. Полностью растворяют навеску три перемешивании. Затем добавляют в колбу пипеткой 25 ,мл 0,1 н. .раствора иода и цилиндром 10 мл 1 н. раствора NaOH или КОН. Перемешивают содержимое колбы и оставляют в темном месте на 10 — 15 мин, плотно закрыв колбу пробкой. Затем добавляют в колбу цилиндром 15 мл 1 н. раствора серной кислоты, перемешивают и через 5 мин титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, добавляя в конце титрования раствор крахмала и продолжая титрование до исчезновения синей окраски. Параллельно проводят контрольный опыт.[1, С.273]

В коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл отгона и добавляют пипеткой 25 мл раствора бромид-бромата и 5 мл хлористоводородной кислоты, плотно закрывают колбу пробкой и, тщательно перемешав содержимое, оставляют в темном месте на 1 ч. По истечении этого времени в колбу приливают цилиндром 10 мл раствора иодида калия и опять выдерживают колбу в темном месте 10 мин. Затем титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания, добавив в конце титрования 1 мл крахмала. Параллельно выполняют контрольный опыт, где вместо отгона берут 25 мл раствора, состоящего из 25 мл этанола, разбавленного дистиллированной водой до 500 мл.[1, С.280]

Выполнение анализа. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают пипеткой 50 мл конденсата, прибавляют пипеткой 25 мл бромид-броматного раствора и цилиндром 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают, закрыв пробкой, и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем приливают цилиндром 10 мл 10%-ного раствора иодида калия, снова перемешивают и, закрыв пробкой, оставляют в темном месте на 10 мин. Далее титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.

На главную