Содержание озона определяют следующим образом. После того как через пробирки Б или Д, содержащие раствор йодистого калия, в течение 2 мин пропускают ток озонированного кислорода, содержимое пробирки выливают в коническую колбу, пробирку споласкивают 50 мл дистиллированной воды, добавляют 20 мл 1 М раствора серной кислоты и выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (с применением раствора крахмала как индикатора). Количество озона (в мг), поглощенное озонируемым веществом за 2 мин, рассчитывают по формуле[1, С.65]
Иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия и вносят поправку в формулу для расчета непредельности.[1, С.72]
В колбу добавляют 30 мл раствора йодистого калия, 5 мл раствора крахмала и быстро титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. При титровании необходимо содержимое колбы энергично встряхивать, так как титруемый иод медленно переходит из органического слоя в водный.[1, С.85]
После этого к содержимому колбы прибавляют 50 мл 10%-ного раствора йодистого калия, хорошо перемешивают и избыток иода быстро оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, применяя в качестве индикатора раствор крахмала.[1, С.79]
Содержание винилацетата определяют бромированием двойной связи. Измеренную часть анализируемого вещества прибавляют и 40—50-кратному объему воды. Затем добавляют небольшой избыток бромной воды, взвешенное количество йодистого калия и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия; 1 адоль винилацетата соединяется с 1 молем брома.[6, С.68]
Содержание свободного фенола в полимерах определяют бромид-броматным методом после отгонки с водяным паром (метод Коппешаара) 1[72]. Из образца полимера отгоняют с водяным паром свободный фенол и определяют его в отгоне, обрабатывая бромид-броматным раствором в кислой среде с последующим добавлением иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия.[7, С.209]
Для определения избытка брома добавляют 15 мл 20-процентного раствора йодистого калия, причем вливают его, лишь слегка приподнимая пробку. Эту предосторожность применяют для предотвращения потери свободного брома. Закрытую колбу энергично встряхивают несколько секунд, после чего пробку и горло колбы обмывают водой. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия и в качестве индикатора прибавляют 2 мл раствора крахмала.[6, С.161]
Выполнение анализа. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают пипеткой 50 мл конденсата, прибавляют пипеткой 25 мл бромид-броматного раствора и цилиндром 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают, закрыв пробкой, и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем приливают цилиндром 10 мл 10%-ного раствора иодида калия, снова перемешивают и, закрыв пробкой, оставляют в темном месте на 10 мин. Далее титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. Параллельно выполняют контрольный опыт.[7, С.180]
В две конические колбы помещают точно взвешенные навески (1—2 г) исследуемого полимера и добавляют по 10 мл четыреххлористого углерода или хлороформа. Параллельно ставят контрольный опыт. После растворения полимера в колбы добавляют точно 25 мл бромид-броматного раствора и 10 мл !10%-но-го раствора соляной кислоты, осторожно взбалтывают и оставляют на 4 ч в темноте. Затем приливают 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 150 мл воды. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания.[2, С.27]
Определение чистоты проводят бромированием. Навеску вещества- около 2 г разбавляют до 100 мл 50-процентной уксусной кислотой. Затем в колбу для определения йодного числа емкостью 500 мл последовательно вводят 50 мл 0,1 н. раствора бромистого и бромноватокислого калия,»10 мл раствора метилметакрилата в уксусной кислоте и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают и оставляют стоять в течение 20 мин. на рассеянном дневном свету. После этого быстро (в один прием) прибавляют 10 мл 10-процентного раствора йодистого калия, колбу встряхивают и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия.[6, С.136]
Почти аналогичные методы анализа описаны Шродером [20]. Диамин получают из фильтрата окисленного продукта щелочного гидролиза диизоцианата и определяют количественно колориметрическим путем. Если предварительный анализ указывает на присутствие ИДИ, фильтрат окисляют йодной кислотой и получают окраску от фиолетовой до розовой. Для определения других диизоцианатов цвета, пригодные для колориметрического анализа, получают при смешении с диазотированным /г-нитроанилином. Интенсивность окраски определяется на колориметре и сравнивается с цветами стандартных растворов. На основании этого определяется исходное количество диизоцианата. Дикарбоновую кислоту отделяют от продуктов гидролиза на катионообменной колонне и затем титруют 0,1 н. гидроокисью калия; в качестве индикатора используют фенолфталеин. Гликоль также экстрагируют на колонке после удаления диамина и обрабатывают иодатом калия и серной кислотой. Затем добавляют иодид калия и смесь титруют раствором тиосульфата натрия, в качестве индикатора используют крахмал.[4, С.95]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.