На главную

Статья по теме: Применимости уравнения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рассмотрим силовые границы применимости уравнения (12.3).[2, С.338]

Экспериментальная проверка применимости уравнения (11.72) к результатам реологических исследований расплавов полимеров показывает, что оно оказывается справедливым при изменении температуры в диапазоне примерно 30—40 К. Наглядное представление об этом дают графики зависимости lgr\ от 1/Г (рис. 11.21). Следует отметить, что при определении величины Е по результатам вискозиметрических исследований аномально-вязких жидкостей необходимо использовать значение эффективной вязкости, рассчитанное при условии постоянства напряжений сдвига. Только в этом случае удается исключить влияние напряжений сдвига на фактическую энергию активации вязкого течения [91, 92]. Значения энергии активации вязкого течения для некоторых расплавов полимеров, каучуков и резиновых смесей приведены ниже:[7, С.71]

Экспериментальная проверка60 применимости уравнения (1.101) к результатам реологических исследований расплавов полимеров показывает, что это уравнение оказывается справедливым при изменении температуры в диапазоне примерно 30—40° К. Наглядное представление об этом дают графики зависимости от Igt] \IT (рис. 1.35).[5, С.50]

В заключение надо сказать о пределах применимости уравнения состояния (IV. 27). Так как функция распределения ограничена значениями h •< (/гмакс/3), то и уравнение (IV. 27) применимо в этих границах, т. е. в гауссовой области деформации. Растяжения при h > (Амакс/3) считаются большими, и уравнение состояния макромолекулы выводится другими методами.[1, С.144]

В заключение надо сказать о пределах применимости уравнения состояния (4.22) . Так как функция распределения ограничена значениями /i/imax/3 считаются большими и уравнение состояния макромолекулы выводится другими методами. Один из них рассматривается в следующем разделе.[2, С.104]

В заключение надо сказать о пределах применимости уравнения состояния (VI. 11). Функция распределения (VI. 5) ограничена значениями h hmax/3 считаются большими,. и уравнение состояния макромолекулы выводится другими методами. Один из них рассматривается в следующем разделе.[3, С.158]

Таким образом, двухуровневая модель разрушения и термо-флуктуационная теория привели к важному понятию о нижней границе применимости уравнения Журкова. Этот вопрос обсуждается также в работах Разумовской [6.31] и Туликова [6.32]. Существование безопасного напряжения может быть обусловлено различными причинами. Так, в гл. 4 было показано, что безопасное напряжение появляется в результате протекания определенных процессов вязкоупругости. Следовательно, понятие безопасного напряжения различно для механизмов хрупкого и нехрупкого разрушения. Принципиально различны понятия безопасного напряжения для атермического, термофлуктуацион-ного и вязкоупругого механизмов разрушения. Существенное влияние на ст0 оказывает реальная структура (микронеоднородность) и дефектность твердого тела (микротрещины). Внешние факторы, например, поверхностно-активные среды, также влияют на ог0- Отличительной особенностью безопасного напряжения (6.36), определенного из термофлуктуационной теории, является его практическая независимость от температуры при сохранении состояния полимера, когда |3 не меняется (Кт — молекулярная константа для данного типа химической связи, а свободная поверхностная энергия слабо зависит от температуры).[9, С.170]

Значение коэффициентов уравнения Фрейндлнха р! и ц в области применимости уравнения для адсорбции полимеров из разных растворителей на различных адсорбентах[4, С.150]

Для измерения кинетики адсорбции использованы водные растворы полиакриламида различного молекулярного веса (рис. 21). При проверке применимости уравнения (11,9) к исследованной системе принимали, что степень покрытия поверхности за время т QA/AV, где А — адсорбированное количество в момент времени т, Лр — адсорбированное количество в условиях равновесия. Затем строили график зависимости !og[(c0 + Ь)АР — ал /[(е„ + Ь) (Ар— А)] от т, который должен быть прямой линией.[4, С.35]

Экспериментальное изучение хрупкого разрушения полимеров проводилось методом раскалывания, который не требовал обязательного анализа напряженного состояния и определения применимости уравнения (12.1), и методом растяжения, который исполь-* зовался для изучения применимости уравнения (12.2) [14].[6, С.319]

Неточность в оценке температуры приведения в ±5 °С приводит к изменению значения (т]/т]й) До 3 раз. Общий диапазон показанного на рве. 2.14 изменения (т]/т)й) отвечает области применимости уравнения ВЛФ, которая распространяется от Т's до приблизительно (Tg + 100 °С). В этой области температур указанное соотношение изменяется примерно в 1012 раз. По сравнению с диапазоном изменения вязкости в 1012 раз ошибка в 3 раза несущественна, но для конкретных расчетов эта погрешность, конечно, очень велика.[10, С.142]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
10. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
11. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную