Статья по теме: Природных соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ввиду сложности строения и трудности изучения этих природных соединений во многих экспериментальных исследованиях их заменяют синтетическими модельными веществами известного строения, получаемыми путем полимеризации мономеров, содержащих кислотные, основные или солеподобные группы При сопо-лимеризации таких мономеров удается достичь почти любого желаемого сочетания ионогенных групп Эти группы легко вводятся в готовые полимеры (с 606), обладающие ароматической природой Примером подобных полиэлектролитов могут служить следующие соединения-[6, С.571]

Если, как мы указывали выше, на первой стадии развития полимерной химии основным направлением являлась модификация природных соединений, таких, как целлюлоза, белки, природные смолы, путем превращения их в эфиры и другие производные, -то сейчас эти направления отошли на второй план, уступая место синтезу полимеров из продуктов переработки нефти, каменного угля и природных газов.[10, С.7]

Гетероцепные соединения представляют класс веществ, весьма разнообразных по строению и многочисленных по числу представителей. Помимо большого числа природных соединений этого типа, уже в настоящее время известно очень много гетероцепных синтетических соединений, отличающихся рядом интересных свойств и нашедших практическое применение. Несмотря на то, что синтетические методы получения веществ этого • класса еще только начинают развиваться, и сейчас уже можно предвидеть в недалеком будущем огромный прогресс в области синтеза различных видов гетероцепных соединений. Для полной характеристики значения гетероцепных соединений необходимо отметить ту исключительную роль, которую они играют в жизни живой клетки, являясь то скелетным материалом (целлюлоза), то запасом питательных веществ (крахмал, инулин), то составляя основу материального субстрата живой клетки (белок).[9, С.167]

Следует оговориться, что применение рациональных названий не исключает применения обычных, уже бытующих в химическом языке наименований полимеров. Тривиальные названия часто имеют преимущество вследствие большей краткости, особенно среди природных соединений, как, например, целлюлоза, белок, лигнин, инулин и т. п., и одно это оправдывает их дальнейшее применение.[9, С.156]

Известно большое число каротиноидов. В зеленых листьях содержится главным образом р-каротин (схема 14.16). Каротины являются соединениями, из которых в организмах человека и животных образуется витамин А, т.е. их рассматривают как провитамин А. Витамин А представляет группу природных соединений - производных Р-ИОНОНЭ, важнейшими представителями которых служат ретинол, ретиналь и рети-ноевая кислота (см. схему 14.16). В животных организмах под действием ферментов молекула р-каротина превращается в две молекулы ретиналя, которые затем восстанавливаются до ретинола и незначительно окисляются до ретиноевой кислоты. Массовая доля каротиноидов в зеленых листьях составляет 0,07.. .0,2%.[3, С.533]

Серьезное внимание в настоящее время стали уделять лечебным и профилактическим препаратам, содержащим биогенные металлы и микроэлементы, поскольку было выявлено, что наличие того или иного металла в клетке имеет важное значение для ее жизнедеятельности. Модификация индивидуальных природных соединений, связанная с введением в их структуру ионов металла, способна привести к созданию биологически активных малотоксичных, легко усваиваемых лечебных препаратов. Арабиногалак-тан является очень привлекательным реагентом, поскольку не только допускает получение водорастворимых форм металлопро-изводных, но и в силу своих мембранотропных свойств предполагает адресную их доставку.[8, С.342]

Из природных соединений белкового типа такие «мо--стики» имеются, например, в кератине, который, как известно, отличается большой устойчивостью. В данном случае с известной вероятностью можно допустить, что мостиком является группа —S—S—[11, С.488]

эфиров высших жирных кислот (во фракции восков) и гликозидов. Многие из этих природных соединений обладают высокой биологической активностью (гормоны, сердечные гликозиды, яды и т.д.). Стерины являются ценными биологически активными соединениями для получения кормов, фармацевтических и косметических препаратов. Массовая доля сте-ринов в древесине невелика (-0,1%), однако в смолах, извлекаемых из древесины, их массовая доля может достигать двух и более процентов. Важным источником стеринов служат талловые продукты (в сульфатном мыле содержится от 2,5 до 6,0% фитостеринов). Среди растительных стеринов наиболее распространен р-ситостерин (см. схему 14.6, б).[3, С.515]

большинства синтетических полимеров, кристаллизующихся из раствора или из расплава*. В то же время фибриллы многих природных соединений, например целлюлозы и белков (коллаген, шелк), состоят из пучков параллельно упорядоченных макромолекул, что вполне согласуется с моделью бахромчатой мицеллы. В большинстве случаев полимеры кристаллизуются вследствие образования макромолекулами складок с постоянной длиной, что приводит к пластинчатому строению кристаллита. Однако и в этом случае дальний порядок в кристалле нарушается, так как петли, образующиеся в местах перегиба цепей, могут приводить к образованию аморфных областей (см. рис. 4). Отсюда следует, что полностью кристаллические полимеры, даже если они кристаллизуются в специальных условиях из очень разбавленных растворов, получить нельзя. Представление о складчатости как о принципе построения кристаллитов вытекает из рентгенографических и электронно-микроскопических исследований монокристаллов полиэтилена, полипропилена и других полимеров. Монокристаллы полимеров, которые можно получить путем медленного охлаждения сильно разбавленных растворов (0,01—0,1%), возникают вследствие того, что складки образуются в одном направлении. У растущего кристаллита такого рода процессы образования складок в разных областях могут протекать параллельно друг другу, что[4, С.34]

приготовления стекол, не выдерживающих соприкосновения с пламенем, каковы, например, свинцовые стекла, в которых свинец восстанавливается при недостатке кислорода в газе или превращается в сульфид при наличии серы в топливе. Составные части стекла вводятся в горячий горшок, температура повышается и поддерживается до п олучения совершенно однородной массы приблизительно на уровне 1400°С для закрытых горшков и несколько выше для открытых горшков. Кремнезем вводится в виде кварцевого песка или кварцита, щелочные металлы — в виде углекислых или сернокислых солей, кальций — в виде его чистых природных соединений, например мела или известняка, который может быть с примесью доломита, если в стекле необходима окись магния; свинец — в виде глета (РЬО) или сурика (РЬ304). Углекислые соли выделяют С02 в результате термического распада; реакции СаО с кремнеземом предшествует разложение карбоната кальция. Сернокислый натрий должен быть восстановлен углеродолг, который вводится в виде древесного угля или угольной пыли. В большинстве реакций выделяются газы S02, С02 и СО, которые способны перемешиваться. Сурик разлагается с выделением кислорода, который используется не только для перемешивания смеси, но также и как окислитель. Для растворения и разжижения щелочей, которые расплавляются первыми, и для предохранения горшков от флюсующего действия щелочей, вводится стеклянный бой из первоначальной шихты. Для достижения полной однородности стекла можно раздробить расплав (например, охладив его водой), хорошо перемешать и вновь расплавить.[7, С.298]

(С5Н8)Я, хотя в биосинтезе терпенов и их производных изопрен участия не принимает. Терпены в зависимости от числа изопреновых единиц делят на монотерпены C10H|fi, сесквитерпены, или полуторные терпены С|5Н24, дитерпены С2оНз2, сестертерпены CisHto, тритерпены СзоЬЦв, тетратерпе-ны С4оНб4 и политерпены (CsHg)n, где и > 8. Также существуют дегидро- и дигидропроизводные терпенов. Кислородсодержащие производные терпенов, как правило, дигидротерпенов (спирты, альдегиды и кетоны), относят к терпеноидам. Отдельную группу кислородсодержащих производных дитерпенов образуют смоляные кислоты. Некоторые производные политерпенов (олиготерпенов) называют полипреновыми соединениями. Структуру, близкую к тритерпенам, имеют стерины. Всю обширную группу природных соединений, в основе структуры которых лежат изопентановые звенья (насыщенные и ненасыщенные), относят к изо-преноидам, выделяя в ней терпены и их производные, смоляные кислоты, стероиды и полиизопреноиды.[3, С.506]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь