На главную

Статья по теме: Микроскопических исследований

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для электронно-микроскопических исследований были взяты соли, оттитрованные до значения рН 6,5, что соответствует максимальному значению вязкости, а следовательно, и предельной асимметрии формы. ri»>- Электронно-микроскопические снимки полиакрилата натрия показаны на рис. 1, в, г и на рис. 3, а. Микрофотографии полиакрилата натрия уже не напоминают нам чистую полиакриловую кислоту или ее бариевую соль. Вторичные структуры полиакрилата натрия имеют совершенно иную форму и строение. Это — развернутая структура, элементами которой являются изогнутые, различной плотности и длины ниточки, это — типичная фибриллярная структура, фибриллы которой соединяются друг с другом самым случайным образом. Величины поперечных размеров фибрилл находятся в пределах 60—120 А. Такие фибриллы образованы, по-видимому, несколькими молекулярными цепочками, соединяющимися друг с другом определенным образом в «пачки», участвующие в таком виде в образовании вторичных структур. Исходя из размеров предельно асимметричной молекулы, расстояния между ними (приблизительно 7,5 А) и размеров фибрилл (60—120 А), мы можем заключить, что в образовании одной фибриллы участвуют от 8 до 16 молекулярных цепочек. В разбавленных растворах мы встречаем и отдельные изолированные частицы, которые представляют собой или сильно изогнутые изолированные, образованные соединением молекулярных цепочек «пачки», или, как и в случае полиакриловой кислоты и ее бариевой соли, отдельные симметричные глобулы, размеры которых соответствуют отдельным свернутым молекулярным цепочкам (90—100 А).[18, С.113]

Результаты электронно-микроскопических исследований свидетельствуют о том, что при эксплуатации и разрушении капроновых и вискозных волокон происходит распад асимметричных частиц. Первоначально разрушаются частицы, расположенные параллельно направлению действующей силы. Вследствие разрушения армирующих частиц система утрачивает свойства армированного материала. Однако одновременно изменяются те элементы структуры, которые расположены между частицами. Микрофибриллы ориентируются вдоль силового поля. В зависимости от химического состава волокна может происходить как уплотнение, так и разрыхление материала.[12, С.123]

Сопоставляя результаты электронно-микроскопических исследований с данными рис. II. 1, видим, что при всех температурах нагрева, отвечающих первой температурной области, заметно в той или иной степени сохранение ориентации структурных элементов. При температурах нагрева выше переходной области (вторая температурная область) ориентация структур становится незаметной. Однако из рис. II. 1 видно, что при температурах нагрева, отвечающих второй температурной области, восстановления размера растянутых образцов полностью не произошло. Полное восстановление растянутых образцов происходит только при 140 °С — температуре плавления надмолекулярных образований. Можно предполагать, что в первой температурной области восстановление высокоэластической деформации растянутых образцов происходит за счет нарушения ориентации сложных струк-[12, С.62]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла NaCl возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379]т расположенных под углом 82° друг к другу (рис. III.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникают крупные агломераты [357] (рис. III.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурно-активные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие-хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С == О и NH форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих[17, С.141]

После приготовления образцов для электронно-микроскопических исследований производят их оттенение, что дает возможность оценивать толщину пластинчатых кристаллов по ширине тени и углу, под которым производится наблюдение; однако в большинстве случаев для этой цели пользуются измерениями методом рассеяния рентгеновского излучения под малыми углами. Если производить медленное осаждение монокристаллов из маточного раствора, то образуется многослойный осадок — именно благодаря пластинчатой форме кристаллов. Полученный осадок затем отфильтровывают и направляют пучок рентгеновских лучей параллельно поверхности высушенной пленки. В результате наблюдается карта распределения интенсивности рентгеновской дифракции по меридиану в случае горизонтального расположения поверхности пленки (рис. III.14). Надо сказать, что по толщине кристаллы довольно .однородны, причем, как видно из последнего рисунка, наблюдаются отражения до второго порядка, хотя известны случаи, когда были обнаружены отражения до четырех порядков. По положению максимумов на кривых интенсивности дифракции (угол отражения 20) с помощью уравнения Брегга nk = 2lsin& (где п — порядок отражения, К — длина волны рентгеновского излучения, / — большой период) можно определить величину так называемого большого периода, которая соответствует толщине кристалла. Исходя из того, что[21, С.172]

Модель Иеха, которая создана на основе электронно-микроскопических исследований представляет аморфных полимер, как совокупность "зерен" с диаметром 4-100 А. В центре такого зерна располагаются наиболее упорядоченные области (20-40 А). Пограничные области содержат концы цепей макромолекулы ацетата целлюлозы, складки, петли. Пространство между "зернами" заполнено проходными цепями и клубками макромолекулы ацетата целлюлозы[16, С.61]

Сопоставление этих данных с результатами электронно-микроскопических исследований, полученных при изучении влияния надмолекулярных структур на процесс структурооб-разования в растворах продуктов гидролиза полиакрилонит-рила едким натром [54], показывает, что первая точка изгиба на кривой «оптическая плотность раствора К-4 — концентрация полимера» соответствует ассоциации элементов надмолекулярных структур — фибрилл, состоящих из ориентировочных распрямленных макромолекул препарата, а вторая — агрегированию ассоциатов.[8, С.52]

В настоящее время на основании результатов электронно-микроскопических исследований (глава V) возникли новые представления о надмолекулярных структурах в полимерах 3-п. Под этим термином понимают любые структуры, образованные в результате[3, С.143]

В настоящее время на основании результатов электронно-микроскопических исследований (глава V) возникли новые представления о надмолекулярных структурах в полимерах3-11. Под этим термином понимают любые структуры, образованные в результате[10, С.143]

Упомянутые структуры разрушаются после высушивания, необходимого для проведения электронно-микроскопических исследований, и становятся плоскими. Модель структуры тонкого пластинчатого кристалла показана на рис. III.12. Несмотря на то, что морфологически кристаллы полиэтилена неотличимы от монокристаллов парафинов, однако в силу того, что длина макромолекул полимера может достигать нескольких десятков тысяч ангстрем, причем оси макромолекул ориентированы нормально к поверхности пластинчатых кристаллов, можно сделать вывод о том, что в плоских поверхностях последних должно происходить складывание цепей (см. рис. III.12). Если отделить какой-либо участок от монокристалла, находящегося в поле зрения электронного микроскопа, и исследовать его методом дифракции электронов, то получается четкая картина дифракции типа той, которая показана на рис. III. 13.[21, С.170]

Диспергирование технического углерода в смесях полимеров можно оценить по средней шероховатости тонкого среза композиций. Для микроскопических исследований на криомикротоме пригодны ультратонкие срезы толщиной около 100 нм. Так как калибровочные константы чаще всего неизвестны, для оценки используют только относительный фактор шероховатости/2/?, где/- количество выступов на 1 см2 поверхности; h - средняя высота выступов, мкм.[6, С.582]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
15. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
16. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
20. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
21. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
24. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
25. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
27. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную