На главную

Статья по теме: Игольчатых кристаллов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Гидролиз галактана в древесине и окисление галактозы производят 25%-й азотной кислотой. Слизевая кислота не растворяется в холодной воде и кристаллизуется из упаренного раствора в виде мелких игольчатых кристаллов. Ошибки возникают вследствие одновременного образования щавелевой кислоты, кристаллизующейся вместе со слизевой кислотой. Щавелевая кислота образуется главным образом в результате окисления лигнина, а также при частичном дальнейшем окислении слизевой кислоты. Поэтому выход слизевой кислоты ниже теоретического и при расчете массовой доли галактана в древесине используют эмпирический поправочный коэффициент. Щавелевую кислоту удаляют промывкой кристаллического осадка холодной водой и этанолом.[3, С.317]

Практически вытяжкой повысить прочность волокон на разрыв сверх 9,81 -108 Па (100 кгс/мм2) не представляется возможным. Поэтому предлагались различные обходные пути; наиболее эффективен использованный Савицким и Левиным [см. 16, с. 484], при котором закристаллизованное волокно подвергается кратковременному очень сильному обогреву (при температуре, существенно превышающей температуру плавления) с одновременной сильной вытяжкой. Вытяжке в этом случае, по существу, подвергается уже_ расплав; удается получить, по крайней мере частично, кристаллиты с развернутыми цепями типа игольчатых кристаллов или «усов» (ср. стр. 227); как показывают опыты и ориентировочные расчеты, 10% таких кристаллитов по отношению к общему объему кристаллической фазы оказывается достаточно для получения прочности, превосходящей 20- 108 Па.[1, С.217]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла NaCl возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379]т расположенных под углом 82° друг к другу (рис. III.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникают крупные агломераты [357] (рис. III.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурно-активные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие-хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С == О и NH форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих[6, С.141]

Келлер [1054] полагает, что ориентация полимеров заключается в развертывании сферолитов, представляющих сферические агрегаты игольчатых кристаллов, иголки которых состоят из плоских лент, свернутых в спирали (плоскости водородных связей параллельны осям этих спиралей). При полной ориентации спирали вытягиваются в прямую линию, а при неполной — только развертываются.[13, С.158]

Баню со льдом удаляют н суспензию соли в фосгене перемешивают 0,5 час при комнатной температуре при дефлегмации фог-гена, после чего добавляют 50 г промытого сухого хлороформа и перемешивание продолжают еще 0,5 час. Затем фосген отгоняют, заменив холодильник с сухнм льдом на обратный воздушный холодильник, защищенный от влаги воздухе, и нагревая колбу на бане с теплой водой (45—50°). Если тяга хорошо изолирована, фосген можно испарять в вытяжной шкаф. При проведении опытов с большими количествами (илн если этого требуют условия» фосген необходимо улавливать в лооушку с избытком вочно-спирто-вого раствора едкого натра. Хлороформ затем испаряют в вакууме водоструйного насоса (между колбой и насосом необходимо поместить осушительную трубку) и твердый продукт перекристалли-зовывают из сухого бензола. Полученная в виде белых игольчатых кристаллов соль имеет т. пл. 114—116° Выход 7.5 г (60%).[2, С.137]

Размеры сферолитов могут быть различными; по первоначальному определению, данному еще для низкомолекулярных сферолитов, это сферические агрегаты игольчатых кристаллов.[4, С.343]

Идеально упорядоченная структура волокон м. б. реализована только в отдельных случаях, напр, для монокристаллов полимеров. Так, для полиформальдо-гидных игольчатых кристаллов при их растяжении в направлении оси цепи достигнута ар ок. 3,6 Гн/м2 (360 кгс/мм2), что очень близко к ап. Для гидратцеллю-лозных волокон экстраполяция к идеальной структуре экспериментальной зависимости стр от степени ориентации и степени кристалличности приводит к значениям ст„=5,1— 5,2 Гн/ммг (510 — 520 кгс!мм~), что также близко к расчетным величинам.[11, С.118]

Идеально упорядоченная структура волокон м. б. реализована только в отдельных случаях, напр, для монокристаллов полимеров. Так, для полиформальде-гидных игольчатых кристаллов при их растяжении в направлении оси цепи достигнута ор ок. 3,6 Гн/м2 (360 кгс/мм2), что очень близко к о„. Для гидратцеллю-лозных волокон экстраполяция к идеальной структуре экспериментальной зависимости ор от степени ориентации и степени кристалличности приводит к значениям 0„=5,1 — 5,2 Гн/мм2 (510 — 520 кгс/мм2), что также близко к расчетным величинам.[12, С.118]

Применение других веществ в качестве зародышей структурообразования показало, что форма частиц зародышеобразователя оказывает существенное влияние на надмолекулярную структуру полимера. При введении искусственных зародышей, частицы которых имеют анизодиаметричную -форму, в полипропилене образуются характерные структуры в виде сферо-литных лент. Например, при введении в полипропилен ализарина в нем возникают структуры, приведенные на рис. 2, а, б. Как видно из рисунка, ализарин выкристаллизовывается в виде игольчатых кристаллов, на которых вырастают сферолитные ленты полипропилена.[9, С.413]

Рис. 8. Рентгенограммы полиметакриламида до (б) и после (а) дезаминирования. Направление игольчатых кристаллов вертикально.[5, С.59]

содержащих смесь добавок. Субмикроструктура быстро охлажденной смазки характеризуется наличием тонких игольчатых кристаллов, обладающих высокой анизодиаметрией и образующих разветвленную структуру смазки, а медленно охлажденной — крупными листочкообразными частицами с низкой анизодиаметричностью и поэтому слабее загущающих ее.[5, С.588]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
8. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную