При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, трет-бутн-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно: 1,6; 2,6; 3,4; 3,1; 6,2; 23; 18; 58; 2,0; 20 и 65-(Ю-4)2*1.[9, С.35]
Бирадикальный механизм инициирования полимеризации метилметакрилата в присутствии метилового эфира бензоина (с меченым атомом С14 в метальной группе) предлагают Могел и другие; они получили полимер, содержащий 12,3 — 14,7 остатков молекул инициатора на молекулу полимера [1041]. Рассель и Тобольский [1042], при исследовании полимеризации метилметакрилата в присутствии бутилдисульфида, аскаридола и 1,4,5-оксодитиоциклогептана нашли, что ее вызывают только монорадикалы. В присутствии кислорода реакция полимеризации метилметакрилата замедляется.[7, С.385]
Мочел, Крандалл и Питерсон [88] определили, что при фотополимеризации метилметакрилата в присутствии метилового эфира бензоина с меченым углеродным атомом (С14) в метильной группе образующийся полимер содержит 12,3—14,7 остатков молекул эфира бензоина на макромолекулу полимера. Этот результат объясняется либо бирадикальным инициированием, либо[7, С.43]
Предложен метод приготовления стабильного раствора смешанной мочевиномеламиноформальдегидной смолы проведением конденсации смеси исходных веществ в присутствии метилового спирта в определенных условиях [72]. Широко разработана модификация меламиновых смол спиртами [73—75], сульфамидами [76] и другими соединениями [77, 78]. ,[8, С.193]
Концентрацию концевых аминных и карбоксильных групп можно определить обратным титрованием [57]. Одну навеску переосажденного полиамида вносят в 20 мл 0,025Ж раствора НС1, содержащего 0,5N раствор хлористого натрия или калия, и разбавляют водой до 200 мл. Смесь встряхивают в течение 20 мин. и фильтруют; фильтрат титруют раствором NaOH в присутствии метилового красного. Другую навеску этого же полимера растворяют в смеси растворителей, состоящей из 100 мл насыщенного раствора хлористого калия или натрия и 20 мл 0,025jY раствора КОН, разбавляют водой до 200 мл. Раствор фильтруют и фильтрат титруют раствором НС1.[5, С.117]
Выполнение анализа. Навеску испытуемого полимера 0,2 — 0,5 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл ацетонового раствора кислоты. Колбу закрывают пробкой. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, после чего от-титровывают раствором гидроксида натрия на потенциометре или в присутствии метилового красного.[1, С.97]
Подготовка к испытанию. Анализируемый изопентан освобождают от аминов и других мешающих реакции соединений основного характера следующим образом: в делительную воронку вливают 350 мл изопентана и 50 мл охлажденного до 0°С (ледяной водой) 0,01 н. раствора серной кислоты. Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин и нижний водный слой сливают. Если водный слой в присутствии метилового красного приобретает желтую окраску, то оставшийся в воронке изопентан снова обрабатывают кислотой. После этого изопентан промывают охлажденной дистиллированной водой в тех же условиях до нейтральной реакции промывных вод по смешанному индикатору.[2, С.40]
Выполнение анализа. Навеску полимера 0,2—0,5 г, взятую с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают 25 мл ацетона. К полученному раствору добавляют пипеткой 25 мл 0,2 н. раствора аммиака в ацетоне. Колбу закрывают пробкой и смесь после тщательного перемешивания оставляют стоять 10 мин при комнатной температуре. По истечении этого времени титруют избыток аммиака 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты в присутствии метилового красного до появления устойчивой ярко-красной окраски.[1, С.99]
Концентрация полученных золей определялась (только для эфирозолей) следующим образом. После того как все опыты с данным золем были закончены, на одной из запаянных ампул отмечался уровень мениска, образуемого золем, ампула вскрывалась и оставлялась до следующего дня. При этом золь полностью обесцвечивался. Затем он переливался в колбочку, для растворения остатков металла туда же приливался метиловый спирт и ампула споласкивалась метиловым спиртом. Когда весь металл переходил в метилат, добавлялась вода (эфир к тому времени успевал целиком испариться) и жидкость титровалась 0,1 N соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. Для определения объема золя ампула наполнялась водой до метки и взвешивалась. Золи вообще обладали различными концентрациями в зависимости от условий опыта. Самый крепкий из анализированных нами золей содержал 8 г К на литр золя, самый слабый—0,13 г/л. У большинства же исследованных золей концентрация колебалась от 0,5 до 1 г/л.[4, С.152]
т2 — мольная доля мономера 2 в сополимере; определена титрованием аминогруппы 0,0103 н. кислотой в присутствии метилового красного.[6, С.177]
1. Навеску переосажденного мелкого порошка полиамида вносят в 20 мл 0,025 N раствора соляной кислоты, содержащего 0,5 М раствор хлористого натрия или калия, и разбавляют водой до 200 мл. Смесь встряхивают в течение 20 мин. и фильтруют; фильтрат титруют раствором едкого натра в присутствии метилового красного.[3, С.268]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.