На главную

Статья по теме: Присутствии метилового

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, трет-бутн-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно: 1,6; 2,6; 3,4; 3,1; 6,2; 23; 18; 58; 2,0; 20 и 65-(Ю-4)2*1.[9, С.35]

Бирадикальный механизм инициирования полимеризации метилметакрилата в присутствии метилового эфира бензоина (с меченым атомом С14 в метальной группе) предлагают Могел и другие; они получили полимер, содержащий 12,3 — 14,7 остатков молекул инициатора на молекулу полимера [1041]. Рассель и Тобольский [1042], при исследовании полимеризации метилметакрилата в присутствии бутилдисульфида, аскаридола и 1,4,5-оксодитиоциклогептана нашли, что ее вызывают только монорадикалы. В присутствии кислорода реакция полимеризации метилметакрилата замедляется.[7, С.385]

Мочел, Крандалл и Питерсон [88] определили, что при фотополимеризации метилметакрилата в присутствии метилового эфира бензоина с меченым углеродным атомом (С14) в метильной группе образующийся полимер содержит 12,3—14,7 остатков молекул эфира бензоина на макромолекулу полимера. Этот результат объясняется либо бирадикальным инициированием, либо[7, С.43]

Предложен метод приготовления стабильного раствора смешанной мочевиномеламиноформальдегидной смолы проведением конденсации смеси исходных веществ в присутствии метилового спирта в определенных условиях [72]. Широко разработана модификация меламиновых смол спиртами [73—75], сульфамидами [76] и другими соединениями [77, 78]. ,[8, С.193]

Концентрацию концевых аминных и карбоксильных групп можно определить обратным титрованием [57]. Одну навеску переосажденного полиамида вносят в 20 мл 0,025Ж раствора НС1, содержащего 0,5N раствор хлористого натрия или калия, и разбавляют водой до 200 мл. Смесь встряхивают в течение 20 мин. и фильтруют; фильтрат титруют раствором NaOH в присутствии метилового красного. Другую навеску этого же полимера растворяют в смеси растворителей, состоящей из 100 мл насыщенного раствора хлористого калия или натрия и 20 мл 0,025jY раствора КОН, разбавляют водой до 200 мл. Раствор фильтруют и фильтрат титруют раствором НС1.[5, С.117]

Выполнение анализа. Навеску испытуемого полимера 0,2 — 0,5 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл ацетонового раствора кислоты. Колбу закрывают пробкой. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, после чего от-титровывают раствором гидроксида натрия на потенциометре или в присутствии метилового красного.[1, С.97]

Подготовка к испытанию. Анализируемый изопентан освобождают от аминов и других мешающих реакции соединений основного характера следующим образом: в делительную воронку вливают 350 мл изопентана и 50 мл охлажденного до 0°С (ледяной водой) 0,01 н. раствора серной кислоты. Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин и нижний водный слой сливают. Если водный слой в присутствии метилового красного приобретает желтую окраску, то оставшийся в воронке изопентан снова обрабатывают кислотой. После этого изопентан промывают охлажденной дистиллированной водой в тех же условиях до нейтральной реакции промывных вод по смешанному индикатору.[2, С.40]

Выполнение анализа. Навеску полимера 0,2—0,5 г, взятую с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают 25 мл ацетона. К полученному раствору добавляют пипеткой 25 мл 0,2 н. раствора аммиака в ацетоне. Колбу закрывают пробкой и смесь после тщательного перемешивания оставляют стоять 10 мин при комнатной температуре. По истечении этого времени титруют избыток аммиака 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты в присутствии метилового красного до появления устойчивой ярко-красной окраски.[1, С.99]

Концентрация полученных золей определялась (только для эфирозолей) следующим образом. После того как все опыты с данным золем были закончены, на одной из запаянных ампул отмечался уровень мениска, образуемого золем, ампула вскрывалась и оставлялась до следующего дня. При этом золь полностью обесцвечивался. Затем он переливался в колбочку, для растворения остатков металла туда же приливался метиловый спирт и ампула споласкивалась метиловым спиртом. Когда весь металл переходил в метилат, добавлялась вода (эфир к тому времени успевал целиком испариться) и жидкость титровалась 0,1 N соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. Для определения объема золя ампула наполнялась водой до метки и взвешивалась. Золи вообще обладали различными концентрациями в зависимости от условий опыта. Самый крепкий из анализированных нами золей содержал 8 г К на литр золя, самый слабый—0,13 г/л. У большинства же исследованных золей концентрация колебалась от 0,5 до 1 г/л.[4, С.152]

т2 — мольная доля мономера 2 в сополимере; определена титрованием аминогруппы 0,0103 н. кислотой в присутствии метилового красного.[6, С.177]

1. Навеску переосажденного мелкого порошка полиамида вносят в 20 мл 0,025 N раствора соляной кислоты, содержащего 0,5 М раствор хлористого натрия или калия, и разбавляют водой до 200 мл. Смесь встряхивают в течение 20 мин. и фильтруют; фильтрат титруют раствором едкого натра в присутствии метилового красного.[3, С.268]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
2. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
3. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
4. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
5. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
7. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную