После тщательного перемешивания композиция подается в смеситель 5, откуда непрерывно поступает в бункер вибропитателя двухшнекового экст-рудера 12 со щелевой головкой. В экструдере масса нагревается до 175—-180°С, перемешивается[1, С.29]
Сущность процесса изготовления паст и композиций заключается в получении однородной по составу и свойствам массы путем тщательного перемешивания ее составляющих в пасто-мешалках.[4, С.25]
Реактор вынимают из бани и, наклонив его, постепенно пересыпают гидрид кальция из отростка в навеску. Когда выделение водорода прекратится после тщательного перемешивания содержимого реактора, его погружают на 5 мин в баню с водой, нагретой до 35 — 45 °С (при анализе спиртоводных продуктов) или до 80 — 90 °С (при анализе продуктов с высокой температурой кипения). По мере выделения водорода напорную грушу следует опускать ниже уровня жидкости в газовой бюретке, чтобы в приборе поддерживалось небольшое разрежение. Затем реактор помещают в бан'ю с водой, имеющей температуру воды в муфте, и выдерживают реактор при этой температуре 15 — 20 мин.[6, С.121]
К раствору 48,5 г (0,24 моля) себацчновон кислоты в 200 мл абсолютного спирта добавляют 56,5 г (0,246 моля) N, N'-дниэобу-тилгексамстилендиамнна в 100 мл эфира. После тщательного перемешивания раствора приливают около 700 мл эфира. При охпажде-нни льдом соль кристаллизуется. Ее отфильтровывают, тщательно промывают на фильтре эфиром и высушивают на воздухе, рН I %-ного водного раствора приготовленной таким образом соли имеет значение -^6,6. Соль растворяют в 200 мл абсолютного спирта. Полученный раствор желтого цвета обесцвечивают активированным углем н после фильтрования в него Добавляют 800 мл эфира, содержащего 10 г N, N'-диизобутилгексаметилендиамииа. После[3, С.87]
Выполнение анализа. Навеску полимера 0,2—0,5 г, взятую с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают 25 мл ацетона. К полученному раствору добавляют пипеткой 25 мл 0,2 н. раствора аммиака в ацетоне. Колбу закрывают пробкой и смесь после тщательного перемешивания оставляют стоять 10 мин при комнатной температуре. По истечении этого времени титруют избыток аммиака 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты в присутствии метилового красного до появления устойчивой ярко-красной окраски.[6, С.99]
Выполнение анализа. Взвешивают 0,5 г образца анализируемого полисульфона (предварительно высушенного) с погрешностью не более 0,0002 г. Навеску растворяют в метилен-хлориде в колбе вместимостью 25 мл. После растворения навески содержимое колбы доводят до метки метиленхлоридом. После тщательного перемешивания раствором заполняют кювету с толщиной оптического слоя 1 см. Кювету вставляют в рабочий канал прибора. В канал сравнения помещают кювету, заполненную метиленхлоридом. Затем записывают (трехкратно) спектр в области 3400—3700 см"1. На основе полученных спектров вычисляют оптические плотности аналитической полосы поглощения*, подсчитывают среднее значение и по градуировоч-ному графику или по формуле (2) определяют концентрацию гидроксильных групп в растворе ?он-[6, С.147]
Выполнение анализа образцов с содержанием концевых гидроксильных групп от 0,01 до 0,20%. Взвешивают 1,25 г образца поликарбоната (предварительно высушенного) с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в метиленхлориде в колбе вместимостью 25 мл. Затем содержимое колбы доводят до метки метиленхлоридом. Аналогично готовят раствор эталонного поликарбоната. После тщательного перемешивания растворами заполняют кюветы с толщиной оптического слоя 0,8 см. Кювету с раствором эталонного поликарбоната вставляют в канал сравнения, а кювету, заполненную раствором анализируемого образца поликарбоната, — в рабочий канал прибора*. Затем записывают (трехкратно) спектр в области 3400—3700 см-1. На основе полученных спектров по формуле (1) вычисляют оптические плотности полосы поглощения 3590 см"1, подсчитывают среднее значение и по градуировочному графику [или по формуле (3)] определяют Д[ОН] (в %). Содержание концевых гидроксильных групп х (в %) в анализируемом поликарбонате рассчитывают по фор-[6, С.163]
Около 150 г триоксана кипятят (с воздушным холодильником) над 9 г натрия или калия в атмосфере сухого азота 48 ч (т. кип. 115°С)*. Навеску 20 г очищенного таким образом мономера перегоняют в сухую колбу емкостью 50 мл, обожженную пламенем горелки (при откачивании), снабженную впаянной в стекло магнитной мешалкой. Колбу закрывают пробкой с самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3), нагревают до 70 °С и с помощью шприца вводят 0,05 мл (4-10~4 моля) эфирата трехфтористого бора (d2Q= 1,125) в 10%-ном растворе нитробензола. Неооходимо следить за тщательностью перемешивания расплава триоксана при введении инициатора, за его быстрым и гомогенным распределением в реакционной смеси. Сразу после введения инициатора образуется полиоксиметилен, выпадающий в осадок из расплава мономера; примерно через 10 с вся реакционная смесь затвердевает. Полимеризацию прекращают добавлением ацетона и после тщательного перемешивания (при необходимости дробления) полимер фильтруют на стеклянном фильтре. Затем образец дважды кипятят в 100 мл ацетона по 20 мин, фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при комнатной температуре. Выход полимера составляет около 50%; интервал плавления 177—180 °С. Определяют характеристическую вязкость полученного образца в 1%-ном растворе диметилформамида при 140°С (т]уд/С«0,06 л/г примерно соответствует молекулярной массе 60000). Исследуют термическую[5, С.165]
Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. После тщательного перемешивания смеси анализируют на хроматографах при условиях, указанных ниже. Снимают для каждой смеси не менее 3 хроматограмм, рассчитывая площади пиков (стр. 13) цик-лододекатриена и винилциклогексена.[7, С.170]
Подобным же образом приготовляют вторую искусственную смесь, состоящую из ацетона, 0,01—0,02% циклогексанона (стандарт для тримеров) и 0,1—0,2% модификатора. После тщательного перемешивания эту смесь анализируют точно так же, как и первую.[7, С.119]
На другом предприятии замазка из асбовиниловой массы изготовлялась по следующей рецептуре. На I вес. ч. 65—75%-ного лака этиноль брали 2 вес. ч. графитового порошка. После тщательного перемешивания замазка приобретала вид клейкого густого теста. Для отверждения такой замазки был применен следующий термический режим обработки. В течение 20—24 час. замазка оставалась при температуре 18—20°, затем ее нагревали в сушильной камере, постепенно повышая температуру (по 10° в час) до 120°, и при этой температуре выдерживали 30—38 час.[12, С.54]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.