На главную

Статья по теме: Происходит некоторое

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По мере уменьшения молекулярной массы полимера происходит некоторое сужение ММР. Так, для ПЭНД, полученного на каталитических системах Al(C2Hs)3^ — TiCl4 и А1(С2Н5)2_С1 — Т1СЦ, при увеличении ПТР от 0,2 до 10 г/10 мин Mw/Mn уменьшается в первом случае с 10—12 до 5, а во втором—с 16—18 до 8. Подобная картина характерна и для СЭП. По мере увеличения в ПЭНД и СЭП содержания фракций с молекулярной массой 106 и более наблюдается возрастание прочности при разрыве при повышенных температурах и стойкости к растрескиванию. Объяснить это можно тем, что с ростом молекулярной массы и количества высокомолекулярных Фракций увеличивается число «проходных» молекул, которые как бы увеличивают количество физических узлов (зацеплений молекул) и более прочно связывают между собой все элементы надмолекулярной структуры [43].[4, С.29]

При поглощении 8% влаги преобладает пластифицирующий эффект и происходит некоторое снижение интенсивности деструкции, которая далее опять возрастает вследствие увеличения действующей массы воды как гидролизующего агента. Подтверждением этого является иная зависимость для замороженных систем, в которых вода, гидратирующая амидные связи, может участвовать в активированном гидролизе (криолизе), но теряет функции пластификатора.[10, С.133]

Как видно из рисунка, до 40% диафена ФП мигрирует на поверхность шины за первые 10 тыс. км пробега, затем происходит некоторое замедление и к концу срока эксплуатации в автомобильной шине остается лишь 10-20% амин-содержащего стабилизатора, а остальная часть попа-[8, С.275]

В процессе эксплуатации ремни и ленты подвергаются значительному натяжению и деформациям многократного изгиба. При изгибе происходит некоторое смещение тканевых прокладок относительно друг другй вследствие наличия между ними слоя резины. Прочность связи между прокладками и сопротивление ремня и ленты расслаиванию прокладок является наиболее важным показателем эксплуатационных свойств приводных ремней и лент.[2, С.523]

В интервале температур Тс — Тт полимер находится в высокоэластическом состоянии. При нагревании его в этой области температур происходит некоторое увеличение деформации, остающейся обратимой, в отличие от низкомолекулярных стеклующихся веществ, деформации которых при высоких температурах велики и необратимы.[9, С.21]

При введении в резиновую смесь дополнительно к 55 мае. ч_ технического углерода 5 мае. ч. коллоидного графита марок С-1, С-2, С-1(0), С-2(0) происходит некоторое увеличение pv вулканизатов, а при введении в смесь графитов С-1(м),, С-2(м)—резкое увеличение pv резин. Дальнейшее увеличение содержания графита в резиновой смеси значительно снижает удельное объемное электросопротивление вулканизатов. Исключение составляют графиты С-1(м) и С-2(м). Увеличение содержания графита С-1(м) сопровождается ростом удельного объемного электросопротивления резин. Важно отметить, что обсуждаемые результаты хорошо коррелируют с данными по исследованию структурообразования бинарных наполнителей: pv резин изменяется симбатно изменении» предельного напряжения сдвига модельных дисперсий.[19, С.92]

Хотя вследствие структурной неоднородности различных блоков их индивидуальные свойства проявляются и после введения их в БСУ, очевидно, все-таки происходит некоторое ограниченное совмещение блоков, что, как отмечалось выше, сказывается на температурах переходов. Другими словами, по-видимому, можно гово: рить о возникновении переходных областей, содержащих блоки различных типов. Однако доля таких областей в системе должна резко уменьшаться по мере протекания процесса ассоциации (кристаллизации) блоков различного характера. Об этом может свидетельствовать тот факт, что 7ПЛ кристаллической фазы блоков ОУ практически не отличается от таковой для исходного ОУ, а также высокая способность к ассоциации блоков ОУ и после введения их в БСУ.[11, С.85]

Данные, полученные при исследовании релаксационных процессов, протекающих в наполненных полимерах (см. гл. III), показывают, что в присутствии" наполнителя происходит некоторое ограничение подвижности молекул полимера в поверхностном слое на границе раздела, обусловленное взаимодействием молекул с поверхностью наполнителя. Совершенно очевидно, что поскольку при этом происходит изменение распределения межмолекулярных сил, то оно отражается на плотности упаковки макромолекул.[11, С.17]

На второй стадии, соответствующей диапазону от 1 до 3 оборотов, наблюдается формирование переходной структуры с признаками как ячеистой, так и наноструктур (см. рис. 1.176) с больше-угловыми разориентировками. При увеличении степени деформации происходит некоторое уменьшение среднего размера ячеек и увеличение разориентации на границах ячеек.[5, С.32]

В записимости от способа сборки силоного каркаса рукан; разделяются на несколько в и дон. В рукавах прокладочной конст рукции силовой каркас собирают обертыванием камеры и не сколько слоен полосой обрезиненной ткани, раскроенной по. углом 45" (меньше ранновесною), поэтому под дейстнием внут репного давления происходит некоторое унеличение диаметра уменьшение длины рукава. Применяемые ткани (рукавные, корд пнев, автоппев и др.) должны быть равнопрочными и иметь од и паковые удлинения по ОСЕ юн е и утку, в противном случае под дей сгнием избыточного ииутрение го данления может происходит перекручивание рукана.[3, С.228]

Состояние полимера можно оценить и по форме линии сигнала ЯМР. В случае аморфных полимеров наличие локального поля и сильного межмолекулярного взаимодействия приводит к'"тому, что в стеклообразном состоянии кривая поглощения оказывается достаточно широкой. При повышении температуры и молекулярной подвижности происходит некоторое усреднение по времени локального поля и его ослабление; кривая поглощения становится более узкой. Для высокоэластического состояния характерно интенсивное молекулярное движение, и кривая поглощения становится очень узкой по сравнению со стеклообразным состоянием. Метод ЯМР широких линий условно можно рассматривать как статическую модификацию метода ЯМР.[7, С.384]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
9. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
10. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
20. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
21. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную