Статья по теме: Различного характера

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основной причиной диэлектрических потерь в полиэтилене являются полярные кислородсодержащие группы. В ПЭВД, по данным ИК-спект-роскопии, имеются полярные группы различного характера. Так, группы С=0 могут быть кетонными, альдегидными, сложноэфирными, карбоксильными и другими, — например, они могут входить в перкислотные, перэфирные, перангидридные группы. Они могут находиться в сопряжении с ненасыщенными связями. Могут находиться в ПЭВД также группы -0-Н, -0-0-Н, -С-0-С-, -С-0-О-С-. Метод ИК-спектроскопии позволяет обнаружить эти группы и оценить их содержание.[1, С.155]

Методом блок-сопол^меризации^ можно сочетать в одной макромолекуле стирол с винилагГёТатом, а-хлоракрилаты с винилацета-том, что не удается сделать при непосредственной сополимериза-Ции этих мономеров. Вследствие различного характера распределения мономерных остатков в молекулярной цепи свойства блок-и привитых сополимеров отличаются от свойств обычных сополимеров с таким же химическим составом. Благодаря наличию в[2, С.265]

Хотя вследствие структурной неоднородности различных блоков их индивидуальные свойства проявляются и после введения их в БСУ, очевидно, все-таки происходит некоторое ограниченное совмещение блоков, что, как отмечалось выше, сказывается на температурах переходов. Другими словами, по-видимому, можно гово: рить о возникновении переходных областей, содержащих блоки различных типов. Однако доля таких областей в системе должна резко уменьшаться по мере протекания процесса ассоциации (кристаллизации) блоков различного характера. Об этом может свидетельствовать тот факт, что 7ПЛ кристаллической фазы блоков ОУ практически не отличается от таковой для исходного ОУ, а также высокая способность к ассоциации блоков ОУ и после введения их в БСУ.[4, С.85]

Этим объясняется и тот факт, что вид функциональной зависимости, которой описывается изменение свойства системы по мере удаления от поверхности, может также быть различным. Давая определение эффективной толщины слоя, мы допускаем определенный вид функциональной зависимости, описывающей изменение свойств, т. е. их неодинаковость на разном удалении от поверхности. В применении к адсорбционным слоям эта задача рассматривалась в некоторых теоретических работах, в которых приведены уравнения, описывающие функцию распределения макромолекул на разном удалении от поверхности адсорбента, и показано, что такое распределение может быть различного характера.[3, С.155]

Эффект влияния минеральных солей на структуру материала зависит прежде всего от способа их введения в полимер [1]. Были исследованы пленки (I), полученные отливом из раствора, содержащего одновременно полимер и соль, и пленки (II), полученные из дисперсий (ла-тексов) полимеров методом ионного отложения [2] на поверхности измельченной соли. В исследовании использовались только хлориды металлов, как соли, анион которых не способен вызывать кислотную или окислительную деструкцию полимера. В качестве пленок I были применены полученные на основе смешанного спирторастворимого полиамида (марки АК 60-40) пленки, содержащие 1,37 м-моля соли. Такое количество соли эквимолярно наличию в выбранном полимере свободных ко-гезионно ненасыщенных функциональных групп [3]. Пленки II получались из латекса карбоксилсодержащего каучука (марки СКС 30-1) на следующих фиксаторах: хлориде бария, хлориде бария+хлориде хрома (III) (в разных соотношениях) и хлориде хрома (III) [4]. Все пленки обрабатывались водой для удаления соли, не связанной с полимером, в результате чего получался материал, обладающий пористостью различного характера.[5, С.337]

Таким образом, для образования пористых структур различного характера на основе гидрофильных полимеров применение неорганических солей весьма перспективно.[5, С.342]

Высокомолекулярные соединения, даже очищенные от примесей различного характера, не являются индивидуальными веществами, а обычно лредставляют собой смесь молекул различной величины, т. е. являются смесью полимергомологов. Полимергомологи одинаковы или весьма близки по химическому составу; принцип их построения (линейные или разветвленные молекулы, характер концевых групп и т. д.) в большинстве случаев одинаков.[6, С.21]

Путем создания специальных структур полимеров, содержащих функциональные группы различного характера, можно получить лекарственные средства для инъекционного, наружного и внутреннего употреблений.[8, С.371]

Путем создания специальных структур полимеров, содержащих функциональные группы различного характера, можно получить лекарственные средства для инъекционного, наружного и внутреннего употреблений.[9, С.371]

В настоящее время большое внимание уделяется разнозвенности полимеров и ее влиянию на свойства [20]. При этом раз-•нозвенность может быть двух типов: 1) естественная разнозвен-яость, которая возникает в процессе синтеза гомополимеров и проявляется в образовании аномальных звеньев различного характера; 2) искусственная разнозвенность, которая достигается направленным синтезом сополимеров различного состава.[7, С.54]

Наиболее систематические исследования перечисленных свойств расплавленных солевых систем проведены в 1953—1955 гг. в Австралии и Новой Зеландии. Начало этих работ относится к 1943 г.; статьи всех последующих лет тесно связаны между собой. Исследовались системы, характеризующиеся различными диаграммами плавкости. Обсуждается форма изотерм каждого свойства для идеальной системы и сравниваются отклонения кривых свойств исследованных систем от этих идеальных изотерм. Путем сопоставления данных различных свойств делаются возможные заключения о строении расплавов. Таким образом, метод вполне отвечает методу физико-химического анализа. Исследование указанных систем, благодаря охвату систем различного характера, применению четырех методов и использованию теоретических построений, относящихся к данному вопросу, является в настоящее время едва ли не наиболее полным в области свойств безводных солевых систем.[10, С.161]

Полный текст статьи здесь