На главную

Статья по теме: Увеличение деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение деформации сдвига сопровождается одновременным уменьшением угла BDC. (Так, при единичной деформации, у = 1, угол BDC уменьшается в 2 раза и становится равен я/8.) Поэтому при достаточно больших высокоэластических деформациях расплава в потоке возникают ориентированные по потоку растягивающие напряжения.[12, С.55]

Увеличение деформации сдвига сопровождается одновременным уменьшением угла BDC. (Так, при единичной деформации, т. е. при у = 1, угол BDC уменьшается в 2 раза и становится равным л/8.) Поэтому при достаточно больших высокоэластических деформациях расплава в потоке возникают ориентированные по потоку z растягивающие напряжения.[13, С.64]

Увеличение деформации полимера под действием постоянной нагрузки называется ползучестью (крипом). Кинетика развития ползучести имеет релаксационную природу и связана с проявлением вязкоупругих свойств аморфного полимера. Деформирующая сила выпрямляет макромолекулы, которые первоначально имели свернутую конформацию. Одновременно происходит перемещение цепей друг относительно друга вследствие[15, С.91]

При дальнейшем нагревании резкое увеличение деформации связано с появлением вязкотекучего состояния, при котором характерно вязкое течение полимерного вещества. Соответствующие температуры переходов из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязко-текучее получили название "температура стеклования" и "температура текучести". Прежде чем рассмотреть природу каждого из физических состояний полимеров, отметим, что в зависимости от химического строения полимера, т.е. от гибкости или жесткости его макромолекул, температура стеклования может принимать самые разнообразные значения. В настоящее время известны полимеры, у которых температура стеклования изменяется от -1 23 до 600 °С. Примером первого из них является полидиметилсилоксан, который имеет следующую структурную формулу[3, С.87]

В интервале температур Тс — Тт полимер находится в высокоэластическом состоянии. При нагревании его в этой области температур происходит некоторое увеличение деформации, остающейся обратимой, в отличие от низкомолекулярных стеклующихся веществ, деформации которых при высоких температурах велики и необратимы.[6, С.21]

Эластичные материалы при деформации проявляют релаксацию, поскольку ориентация и распрямление подвижных цепей протекают во времени. При постоянном напряжении / наблюдается увеличение деформации до значения, соответствующего равновесному состоянию при данном напряжении. Это явление называют крипом, ползучестью или релаксацией деформации. При этом усилие Р и напряжение / — постоянные величины, а относительное удлинение е — переменная.[4, С.112]

Выражением релаксационного характера механических свойств полимеров являются такие широко известные факты как трудность достижения равновесного значения высокоэластической деформации, медленное увеличение деформации при постоянной нагрузке (ползучесть), убывание напряжения со временем в деформированном образце (релаксация напряжения), различие в напряжении при одной и той же величине деформации в случае нагру-жения и в случае разгружения (механический гистерезис и связанные с ним тепловые потери), отставание при периодическом деформировании деформации от напряжения и, как следствие этого, существование так называемого тангенса угла механических потерь.[1, С.41]

Области существования разных агрегатных состояний зависят от температуры и содержания пластификатора. Их определяют путем построения термомеханических кривых. В области перехода от твердого к высокоэластическому и от высокоэластического к вяз-котекучему наблюдается резкое увеличение деформации с повышением температуры. Температуры, при которых наблюдается резкий рост деформации, получили название соответственно: температура стеклования Тс и температура текучести Тт.[7, С.230]

При модификации длинноцепными аминами гидрохлорированного СКИ-3 наблюдается увеличение прочности и эластичности материала, что объясняется облегчением ориентации макромолекул полимера при растяжении, подобно тому как это имеет место при наличии межструктурного пластификатора. Особенно значительное увеличение деформации наблюдается при модификации гидрохлорированного каучука кремнийорганическим амином (ди-этиламинометилентетраэтоксисиланом) марки АДЭ-3 (рис. 2.6). Введение аминов с относительно длинной цепью приводит к значительному уменьшению температуры стеклования, что не характерно для добавок ароматических аминов, например ц-фениленди-амина.[5, С.59]

Изменение количества и размеров трещин с ростом деформации, не являясь причиной наличия критической деформации, позволяет более легко ее выявить. Действительно, в области малых деформаций развитие отдельных, не влияющих одна на другую трещин происходит при большем коэффициенте концентрации напряжения, чем в области больших деформаций. В последнем случае из-за многочисленности трещин очень сильно их взаимное влияние, сводящееся к уменьшению перенапряжений на краях трещин**. По существу объяснение зкс позиций Ньютона и сводится к тому, что пока трещины (в области до sj развиваются индивидуально, увеличение деформации приводит к увеличению скорости их разрастания. Когда же (в области после ек) начинается взаимное влияние трещин, рост их замедляется и тем больше, чем больше деформация. С этой точки зрения, абсолютная величина напряжений в вершинах трещин при SK должна быть больше, чем при деформациях, превышающих гк. Однако опыт этого не подтверждает.[9, С.320]

Сильное увеличение деформации после озонирования свидетельствует о значительной деструкции материала.[9, С.276]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
5. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
6. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
7. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
8. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
13. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную