Увеличение деформации сдвига сопровождается одновременным уменьшением угла BDC. (Так, при единичной деформации, т. е. при у = 1, угол BDC уменьшается в 2 раза и становится равным л/8.) Поэтому при достаточно больших высокоэластических деформациях расплава в потоке возникают ориентированные по потоку z растягивающие напряжения.[9, С.64]
Сильное замедление изотермической кристаллизации с одновременным уменьшением предельной степени кристалличности в 2—3 раза наблюдается для серных вул-канизатов с МВТ, ДБТД и сульфенамидами. Аналогичные зависимости известны и для вулканизатов ^«с-поли-бутадиена [126].[7, С.258]
В зависимости от условий ультразвукового облучения можно получить разные результаты, например не снижение, а увеличение молекулярной массы одновременным уменьшением вязкости вследствие обр азов амия разветвленных структур. Образование свободных радикалов при озвучивании растворов подтверждено реакцией с ДОЛГ, иодом и ингибитораыш [622, 653]. При озвучивании растворов полимеров в присутствии мономеров или смеои[6, С.268]
По определению, время релаксации т = \\IG; его изменение является следствием изменения как вязкости элемента, так и его модуля упругости. Для подвижных элементов структуры реальных полимеров характерно, что увеличение размеров подвижной единицы сопровождается ростом сил взаимодействия с окружающими молекулами и одновременным уменьшением жесткости (следовательно, т] растет, a G уменьшается). Поэтому увеличению размеров подвижных элементов соответствует увеличение времени релаксации. По-[8, С.29]
Наконец, уместно указать на некоторую дополнительную причину квантования складок в относительно коротких цепях. Дело в том, что с уменьшением М или п вклад концевых групп в различные свойства монотонно увеличивается. Увеличивается соответственно и вклад в торцевую поверхностную энергию ла-мелей с КВЦ по сравнению с боковой поверхностной энергией и объемной энергией. Поэтому, чтобы снизить G в целом, кристаллам выгодно «уменьшить концентрацию концевых групп на поверхностях ламелей». С другой стороны, невыгодно создавать и внутренние дефекты за счет концевых групп. Выход из такого типичного для физической химии полимеров «конфликта» — сегрегация концевых групп на поверхности с одновременным уменьшением их концентрации на поверхности. Сделать это можно только увеличив число складок. Чем выше М, т. е. чем дальше цепи от критических (по М) р, тем легче это осуществить.[3, С.107]
При производстве полимерных изделий необходимо временно ослаблять действие межмолекулярных сил, предоставлять макромолекулам возможность перемещаться относительно друг друга, сообщать полимеру текучесть. Обычно это достигается путем нагрева полимера до температуры, превышающей Ттек, которая может находиться выше температуры разложения полимера. Кроме того, многие широко применяемые в технике полимеры, такие, как поливинилхлорид, нитроцеллюлоза и полистирол, слишком хрупки для некоторых назначений. Встречаются эластомеры (каучукопо-добные материалы), которые мягки, гибки и прочны при комнатной температуре, но становятся хрупкими и ломкими при сильном охлаждении, т. е. обладают низкой морозостойкостью. Для успешного формирования изделий из таких полимеров необходимо искусственно снизить теплоту активации вязкого течения и Гтек, а для расширения температурной области их эксплуатации — увеличить интервал Гтек—Уст, т. е. область высокоэластической деформации, или хотя бы снизить температуру стеклования. Эта цель достигается при помбщи пластификации, под которой обычно понимают повышение высокоэластических и вязкотекучих свойств с одновременным уменьшением хрупкости.[5, С.509]
Образование упорядоченных структур благодаря более компактной упаковке сопровождается одновременным уменьшением удельного объема. Поэтому для изучения временной зависимости процесса кристаллизации часто используют дилатометрический метод.[9, С.189]
В процессе поликонденсации полимерная цепь формируется медленно, время ее образования соизмеримо со временем реакции. При этом одновременно реагируют все (или почти все, насколько определяет статистика) мономерные молекулы, так что по мере протекания реакции осуществляется наращивание длины цепей с одновременным уменьшением их концентрации. Система представляет на всех стадиях реакции однокомпонентную систему, если не учитывать ММР. Топологические особенности возникают только в результате возможных осложнений в протекании реакции на достаточно глубоких стадиях реакции, ибо только на этих стадиях полимерные цепи достигают достаточно больших длин и сложности в их организации.[10, С.8]
с окружающими молекулами и одновременным уменьшением жесткости (следовательно, т] растет, a G уменьшается). Поэтому увеличению размеров подвижных элементов соответствует возрастание времени релаксации. Поскольку оба эти параметра изменяются в достаточно широких пределах, фактически время релаксации реальных полимеров изменяется в диапазоне от Ю~4 до \04 с и более.[9, С.40]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.