Опытный наблюдатель может производить измерения времени с воспроизводимостью до ±0,1 сек, если он применяет электрический секундомер с ценой деления 0,01 сек; при этом частота переменного тока должна быть известной и постоянной. Можно употреблять ручные секундомеры с ценой деления 0,1—0,2 сек. Точность их следует систематически проверять.[9, С.25]
При практических измерениях активностей Ва2+-ионов часто приходится сталкиваться с необходимостью производить измерения в растворах, где присутствуют другие ионы (особенно в коллоидных растворах). Нам казалось интересным проследить поведение Ва-амальгамного электрода в водных растворах ВаС12, где присутствуют ионы щелочного металла. Результаты измерения даны в табл. 3.[8, С.51]
Выражение (П/с)о. = RT/M справедливо только при переходе к пределу, поэтому на практике приходится производить измерения при определенных концентрациях, а затем экстраполировать к бесконечному разбавлению. При этом, разумеется, можно использовать только равновесные значения давления. Их можно получить путем измерений при равновесии или соответствующим пересчетом динамических данных [99].[9, С.26]
Стеклянный осмометр с мембраной из пористого стекла (рис. 125), предложенный Элиасом и Ритчером [29], позволяет производитьизмерения осмотического давления при температурах до 300° С, при давлениях, больше атмосферного, и в агрессивных растворителях (концентрированные кислоты).[5, С.178]
Измерения модуля, прочности и разрывных удлинений пластмасс еще труднее поддаются точной интерпретации, чем подобные измерения для резин, так как здесь мы обычно находимся еще дальше от равновесных условий. В этих случаях желательно производить измерения при температурах, превышающих в достаточной степени температуру стеклования, или температуру плавления кристаллов (если полимер находится обычно в кристаллическом состоянии). Такие измерения при повышенных температурах возможны, если им не препятствует окисление или другие химические реакции.[7, С.76]
Исследования твердых полимерных тел можно проводить также в линейных дилатометрах, где визуально или с помощью разнообразных малоинерционных датчиков фиксируют изменение линейных размеров образца. Малые размеры образцов (нити, пленки, стержни и др.) позволяют производить измерения при любых скоростях нагрева и охлаждения (до 100 °С/лы«) в широком темп-рном интервале (от —180 до 1000 °С). На рис. 2 схематически изображены характерные проявления физич. процессов в полимерах при изменении темп-ры. Из такого рода данных м. б. определены темп-ры переходов. За темп-ру стеклования принимают точку пересечения экстраполированных зависимостей, наблюдаемых по обе стороны от нее. Эта темп-pa существенно зависит от скорости нагрева при измерении, что обусловлено кинетическим характером стеклования. Температуру плавления и перехода типа кристалл — кристалл определяют по резкому излому на дилатометрич. кривых, соответствующему полному исчезновению данной кристаллич. фазы. При определении темп-ры плавления полимеров наиболее достоверны результаты, полученные при низких скоростях нагрева (обычно 2—4 °С/сут.)> При сравнительных исследованиях с помощью объемных дилатометров скорости нагрева составляют 0,1 — 1,0 °С/мин. Темп-ры конфор-мационпых переходов в расплавах также определяют по излому дилатометрической кривой.[12, С.356]
Исследования твердых полимерных тел можно проводить также в линейных дилатометрах, где визуально или с помощью разнообразных малоинсрционных датчиков фиксируют изменение линейных размеров образца. Малые размеры образцов (нити, пленки, стержни и др.) позволяют производить измерения при любых скоростях лагрева и охлаждения (до 100 °С/мин) в широком темп-рном интервале (от —180 до 1000 °С). На рис. 2 схематически изображены характерные проявления физич. процессов в полимерах при изменении темп-ры. Из такого рода данных м. б. определены темп-ры переходов. За темп-ру стеклования принимают точку пересечения экстраполированных зависимостей, наблюдаемых по обо стороны от нее. Эта темп-pa существенно зависит от скорости нагрева при измерении, что обусловлено кинетическим характером стеклования. Температуру плавления и перехода типа кристалл — кристалл определяют по резкому излому на дилатометрич. кривых, соответствующему полному исчезновению данной кристаллич. фазы. При определении темп-ры плавления полимеров наиболее достоверны результаты, полученные при низких скоростях нагрева (обычно 2—4 °С,/сут). При сравнительных исследованиях с помощью объемных дилато-метров скорости нагрева составляют 0,1 —1,0 °С/мип. Темп-ры конфор-мационных переходов в расплавах также определяют по излому дилатометрической кривой.[10, С.359]
В дальнейшем Гальперн, Макаревич и Андрианов [21] 6i подробно исследовали этот метод применительно к смесям N-вш яирролидон — поЛИВИЕЙлдирролидон, содержащих малые кс чества мономера. Были сняты спектры поглощения N-винилг ролидона и поливинилпирролидона в воде. Авторы нашли, наиболее удобно производить измерения в точке X = 232,8 м где среднее значение коэффициента поглощения ПВП (Къ составляет 0,36 л/в • см.[2, С.42]
Большинство авторов измеряют рассеяние света только под углами, превышающими примерно 30° (к падающему лучу). Этот предел вызван двумя факторами: 1) недостаточно совершенной оптикой применяемых приборов, что не позволяет охватить всю область изменения углов при соответствующей корректировке, и 2) трудностями, связанными с полной очисткой растворов от пыли. Для того чтобы производить измерения при малых углах, необходимо применять специальную очистку ультрацентрифугированием, в то время как для обычных измерений при больших углах подходит и фильтрование. Следует помнить, однако, что водные растворы гораздо труднее полностью освободить от пыли, чем неводные, и, наконец, что в процессе очистки состав образца может измениться.[9, С.40]
Существуют два основных типа приборов, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Первый тип — это однолучевой, измеряющий по отдельным точкам прибор; в сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста он является наилучшим прибором для точных количественных измерений. Основным недостатком его является большая затрата времени, если требуется определить спектр, а не поглощение при одном лишь значении длины волны. Необходимость строить график от руки и производить измерения на дискретных длинах волн, а не в сплошной области спектра снижает ценность применения однолучевых приборов для качественной съемки спектров.[9, С.227]
Первый тип — это однолучевой спектрофотометр, измеряющий по отдельным точкам. В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста он является наилучшим прибором для точных количественных измерений. Основной недостаток его состоит в большой затрате времени, если требуется снять спектр, а не полосу поглощения при одном лишь значении длины волны. Ценность применения однолучевых приборов для качественной съемки спектров снижается из-за необходимости строить график от руки и производить измерения на дискретных длинах волн, а не в сплошной области спектра.[1, С.203]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.