На главную

Статья по теме: Пропорциональна молекулярной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если принять, что а = 0,71, то вязкость при высоких скоростях сдвига должна быть пропорциональна молекулярной массе:[7, С.202]

При исследовании механодеструкции полимеров в растворе предполагается, что скорость деструкции пропорциональна молекулярной массе в степени (т+1)к что Miim вообще не существует. Тогда[3, С.412]

Параметр п в правой части уравнения (1.121) означает число пружин, соединяющих бусинки в модели Рауза. Эта величина пропорциональна молекулярной массе полимерной цепочки. Кроме того, поскольку М в правой части уравнения (1. 121) обозначает молекулярную массу цепи, то уравнение (1.121) предсказывает, что предельное число вязкости должно быть пропорциональным молекулярной массе (или степени полимеризации) полимера в случае, когда выполняются два условия: 1) рассматривается достаточно разбавленный раствор полимера, в котором взаимодействием между отдельными макромолекулами можно пренебречь; 2) турбулизацшо течения, вызванную взаимодействием с другими бусинками цепи, можно не учитывать. Пропорциональность между числом вязкости и молекулярной массой была эмпирически установлена еще в 1930 г. Штаудин-гером и Нодзу [29]. Эта зависимость имеет следующий вид:[9, С.45]

Следовательно, для пластификаторов сложноэфирного типа на основе фталевой, себациновой и адипиновой кислот экстраги-руемость пропорциональна молекулярной массе пластификатора и квадратному корню предельного содержания пластификатора в пленке.[4, С.184]

Зависимость постоянной сдвиговой вязкости Т|0 от молекулярной массы линейных полимеров изучалась Флори и Фоксом [13,15-17]. Исследователи пришли к выводу, что в случае низкой молекулярной массы величина г|0 прямо пропорциональна молекулярной массе. Для высоких молекулярных масс значение г)0 увеличивалось пропорционально величине молекулярной массы (средневесо-вой молекулярной массе), возведенной в степень 3,4:[12, С.132]

Вязкость в отличие от энергии активации определяется совокупными затратами на перемещение всех сегментов макромолекулы и поэтому зависит от их числа, т. е. от молекулярной массы. В области малых молекулярных масс вязкость пропорциональна молекулярной массе:[1, С.167]

Вязкость в отличие от энергии активации определяется совокупными затратами на перемещение всех сегментов макромолекулы и поэтому зависит от их числа, т. е. от молекулярной массы. В области малых молекулярных масс вязкость пропорциональна молекулярной массе:[10, С.135]

Вязкость в отличие от энергии активации определяется совокупными затратами на перемещение всех сегментов макромолекулы и поэтому зависит от их числа, т. е. от молекулярной массы. В области малых молекулярных масс вязкость пропорциональна молекулярной массе:[11, С.135]

Разбавленными называют растворы, в которых макромолекулы находятся Др)м от друга на расстояниях, превышающих их собственные геометрические размеры, т е. не взаимодействуют между собой. Концентрация с разбавленных растворов обратно пропорциональна молекулярной массе попшера, характеризуемой характеристической вязкостью (см. с. 413}' (-•[2, С.411]

новесного модуля высокоэластичности полимерной матрицы от концентрации наполнителя приведена на рис. V. 26. Учитывая, что бе-личина равновесного модуля обратно пропорциональна молекулярной массе отрезка цепи между узлами сетки, из рис. V. 26 можно видеть, что плотность сетки эпоксидной матрицы с повышением концентрации полимерного наполнителя уменьшается.[6, С.231]

ция как размера молекул, так и их числа, поэтому основными факторами, определяющими вязкость полимеров, является молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение. Было установлено, что наибольшая ньютоновская вязкость расплавов полимеров пропорциональна молекулярной массе, ниже некоторого критического значения Мк. Полагают, что Мк — величина, ниже которой переплетения молекул или их зацепления недостаточны для возникновения большого сопротивления течению. С реологической точки зрения, критическая молекулярная масса Мк может рассматриваться как константа материала, ограничивающая верхний предел молекулярной массы, ниже которого еще происходит ньютоновское течение. Для эластомеров значение Мк составляет около 5-103. Литературные данные указывают, что если молекулярная масса выше критической, то неньютоновское поведение полимера наблюдается при тем меньших скоростях сдвига, чем больше молекулярная масса и шире молекулярно-массовое распределение (рис. 1.7).[5, С.27]

величину степени набухания а, равную (и2//?!)'2, по величине которой можно судить о качестве растворителя: чем больше значение а, тем лучше растворитель (см. гл. 3). Определяя размеры цепей в В-растворителе и зная молекулярную массу полимера, можно определить основные параметры, характеризующие жесткость цепи: сегмент Куна А, параметр статистической жесткости С,» и параметр заторможенности вращения а (см. гл. 1). По значениям Az мозкно также судить о качестве растворителя: чем больше значение А2 для раствора полимера, тем более «хорошим» является растворитель. Обычно в «хороших» растворителях величина Az обратно пропорциональна молекулярной массе в степени 0,2—0,3 т. е. А2 ~- 1/М°.2Н)>3.[8, С.128]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную