Статья по теме: Проведения эксперимента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На самом деле в процессе титрования степень набухания выделившихся частиц может изменяться, так как она зависит от состава смеси растворитель — осадитель. Кроме того, возможны агрегация и коагуляция частиц. Поэтому мутность обычно зависит от условий проведения эксперимента: от скорости добавления осадителя, объема добавляемых порций, скорости перемешивания раствора и др. Ни при какой практически приемлемой скорости титрования процесс не удается провести равновесно. Тем не менее воспроизводимые результаты можно получить, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, под-. держивая и все остальные условия постоянными. В таком варианте метод турбидиметрического титрования широко используется для качественной характеристики ММР. Ценной особенностью метода является его быстрота и возможность работы с очень малыми количествами полимера. Метод оказывается полезным, в частности, при подборе систем растворитель — осадитель для препаративного фракционирования, при оценке изменений, происшедших в полимере под влиянием внешних воздействий (тепла, света, механических напряжений и др.), для качественной оценки ММР, иногда достаточной при изучении механизма полимеризации и т. д.[4, С.96]

Для расчета абсолютной концентрации спинов обычно сравнивают неизвестное число спинов JVo с его известным значением Ns в стандартном образце [1]. Часто в качестве стандартного радикала используют стабильный свободный радикал 1,1-дифенил-2-пикрил гидразила (ДФПГ), растворенного в бензоле. Если «неизвестный» спектр симметричен и узок, а условия проведения эксперимента (размер и форма образцов, условия работы спектрометра) те же, что и в случае испытания стандартного образца, то справедливо соотношение[1, С.160]

Ослабление при ползучести присуще не только термопластичным материалам. В качестве примера в гл. 1 приведены морфологические структуры разрушения при ползучести труб из ПВХ, подверженных воздействию различных по величине напряжений. При достаточно высоких напряжениях (0„ = = 50 МПа) имеет место небольшая деформация ползучести, а ослабление труб из ПВХ оказывается хрупким. В таком случае говорят о прочностной долговечности при хрупком разрушении (рис. 1.1). При умеренных значениях напряжения (42 МПа), действующего продолжительное время, трубы подвергаются сильной пластической деформации, т. е. в таком случае говорят о деформационной долговечности при вынужденной эластичности (рис. 1.2). При более низких значениях напряжения (а„<20 МПа) ослабления либо не наблюдается совсем в течение времени проведения эксперимента, либо действует конкурирующий механизм образования трещины при ползучести (рис. 1.3).[1, С.278]

Для проведения эксперимента приготовить по 10 мл растворов мономеров (Ст + акцептор) при их суммарной концентрации 2 моль/л и соотношении, указанном ниже, в молях:[3, С.21]

Методика проведения эксперимента та же, что и описанная в предыдущих разделах для определения rlura[5, С.54]

В отличие от Rf, величина Rs может больше или меньше 1. Абсолютные значения величин Rf трудно установить заранее, так как они изменяются в зависимости от условий проведения эксперимента: качества и активности сорбента, его влажности, толщины слоя, качества растворителя и др. Однако они полезны для предварительной идентификации соединений, а при условии сравнения Rf исследуемого образца и стандартного вещества в одинаковых условиях достигается достоверная идентификация.[8, С.104]

Применение различных спектроскопических методов, в особенности метода ИК-спектроскопии, позволило получить достаточно надежные результаты, мало зависящие от условий проведения эксперимента. Значительные исследования в этой области проведены Ермоленко [5]. Жбан-ковым [6], Никитиным [7] и др. Но следует подчеркнуть, что чувствительность метода ИК-спектроскопии уступает химическим. Современная методика приготовления целлюлозных препаратов для изучения спектров не позволяет исследовать образцы оксицеллюлоз с содержанием СООН-групп ниже 2%, так как при меньшем количестве карбоксильных групп требуется введение в препарат большого (свыше 0,5%) количества целлюлозы, что приводит к резкому увеличению светорассеяния.[12, С.467]

Поскольку построенная модель имеет I порядок, то оптимизацию ее можно осуществить двумя методами — «симплекс-методом» и методом «-крутого восхождения». Оба метода дают близкие результаты. Метод <гкрутого восхождения» выявляет еще несколько уровней проведения эксперимента:[6, С.179]

На рис. III. 48 представлены отношения Di/D2 для разных температур, причем в качестве основы для сравнения были взяты размеры частиц с поверхностным слоем при 90 °С. На построенной зависимости в области, в которой наблюдается максимум механических потерь, также обнаруживается максимум. Такое совпадение связано с тем, что при этой температуре время проведения эксперимента сопоставимо со средним временем релаксации полимерной матрицы. (Выше уже отмечалось, что толщина поверхностного слоя зависит от частоты воздействия.) При температуре, соответствующей максимуму механических потерь, времена релаксации в поверхностном слое больше характерного времени экспериментальной шкалы, поэтому этот слой не может существенно деформироваться. В то же время на больших удалениях от границы раздела фаз времена релаксации полимера сопоставимы с временем воздействия, и поэтому общая деформация материала определяется деформацией этих более удаленных слоев,[11, С.148]

В настоящей работе приводятся результаты исследования структуры растворов поли-а-бутилена в канифоли с концентрацией от 0,01 до 1 % (везде вес. ?о) с помощью первого метода, а также данные, полученные с использованием второго метода для растворов поли-а-бутилена в пропане (от 0,2 до З/о) и растворов атактического полипропилена в пропане (от 0,2 до 3%). Условия проведения эксперимента подробно описаны в работах [11, 12]. Как видно из электронно-микроскопических снимков (рис. 1), в исследованных растворах образуются весьма упорядоченные структуры, аналогичные пачкам молекул, обнаруженным в аморфных стеклах [2—4]. Такие структуры удается наблюдать в растворах поли-а-бутилена 0,5—0,1%-ных в канифоли и 3-; 1,5-; 0,6-; 0,2%-ныхвпропане и 3-, 1,5-; 0,6-иО,29-6-ных атактичес кого полипропилена в пропане. На микрофотографии, полученной для 1%-ного раствора поли-а-бутилена в канифоли (рис. 1, а), наблюдаются крупные, относительно бесструктурные образования, что свидетельствует, по-видимому, о расслаивании системы. При дальнейшем повышении концентрации поли-а-бутилена макрорасслаивание протекает вплоть до образования сплошной пленки полимера. Разделение па две фазы было обнаружено визуальным способом и в растворах изученных полимеров в пропане с концентраци-[13, С.186]

Условия проведения эксперимента дали возможность обнаружить влияние формы частил, наполнителя на физические и механические свойства полимера в чистом виде.[13, С.382]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь