На главную

Статья по теме: Суммарной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В этом приближении равновесная концентрация каждого циклического продукта не зависит от суммарной концентрации продуктов поликонденсации. Поэтому при разбавлении системы растворителем относительное содержание циклических соединений возрастает и при достаточно малых концентрациях мономера реакция сдви-[2, С.32]

Для проведения эксперимента приготовить по 10 мл растворов мономеров (Ст + акцептор) при их суммарной концентрации 2 моль/л и соотношении, указанном ниже, в молях:[1, С.21]

Установление истинного равновесия означает полное распределение полимера между равновесными фазами не только по суммарной концентрации, но и по молекулярному весу. Ясно, что такие сложные процессы требуют значительного времени и обусловливают явления гистерезиса. Можно полагать, что к рассмотренной выше картине, связанной с эффектом Ариса, добавляются и тистерезисные явления за счет перераспределения полимера по молекулярному весу между двумя фазами. Уместно рассмотреть в связи с этим вопрос о кривых температур плавления студней.[6, С.204]

Модуль расчета основных параметров процесса включает систему дифференциальных уравнений материальных балансов для мономера М, инициатора I, модификатора А, суммарной концентрации активных радикалов SR и уравнение теплового баланса:[4, С.98]

Наиболее широко исследована реакция гидразина с диаце-тилом в растворе в кипящем абсолютном этиловом спирте. Рассмотрено влияние концентрации исходных веществ, времени и соотношения мономеров на выход и молекулярную массу олигомера. Установлено, что при мольном соотношении диаце-тил : гидразингидрат, равном 3 : 4, увеличение суммарной концентрации мономеров от 5 до 15% приводит к возрастанию выхода продукта почти вдвое. Анализ зависимости выхода от времени реакции показывает, что процесс протекает с большой скоростью, в основном он заканчивается в течение часа, достигая 60%-ной конверсии, а затем во времени выход меняется незначительно, что, по-видимому, связано с установлением равновесия в растворе[1, С.51]

Большинство авторов, рассматривавших вопрос о проявлении синергизма в смесях антиоксидантов различного типа, использовали в своих работах произвольные соотношения концентраций компонентов смеси, не учитывая при этом, что изменение молярной доли отдельных антиоксидантов может сильно изменить масштаб синергетического эффекта [27]. Луковников с сотрудниками [27, 28] впервые исследовали зависимость длительности периодов индукции при окислении полипропилена от молярного состава бинарных смесей антиоксидантов при постоянной суммарной концентрации. Типичные зависимости, найденные ими, графически представлены на рис. 7.2 и 7.3 [28].[3, С.181]

Наибольшую практическую ценность для определения МВР юливинилпирролидона представляет метод турбидиметрического 'итрования. Метод не требует дорогостоящей аппаратуры, прост i исполнении и позволяет достаточно быстро определить характер ЛВР взятого образца. Турбидиметрическое титрование растворов юливинилпирролидона разрабатывалось рядом авторов [65—67, '9, 85—923. Существенный вклад в разработку этого метода, его ^совершенствование и развитие внесли советские исследователи. Сущность метода заключается в том, что очень разбавленные одные растворы поливинилпирролидона «титруют» осадителем раствором сернокислого аммония или натрия) и количественно пределяют при момощи фотометра возрастание степени мутности, 1а оси абсцисс откладывают концентрацию раствора-осадителя *то пропорционально величине молекулярного веса), а на оси рдинат — значения экстинкции, найденные по показанию фото-:етра {что пропорционально концентрации полимера). Получают ривую, отвечающую интегральной кривой распределения по олекулярным весам. Интегральная кривая позволяет судить суммарной концентрации фракций. По полученным данным • сроят дифференциальную кривую МБР, которая отражает нара-гание концентрации полимера с изменением молекулярного веса позволяет судить о количестве фракций полимера с узкими ределами молекулярных весов (рис. 17). Получаемые таким спо-эбом данные носят качественный характер. Для количественной ценки МБР поливинилпирролидона предложены специальные юсобы обработки кривых высаливания с применением HQMO-: замм [84, 85, 873.[5, С.96]

Из большого числа возможных комбинации этих разделительных признаков систем практическое значение имеют десять типов, которые и описаны кратко во втором разделе этой главы. В зависимости от суммарной концентрации полимера в системе и от температуры (или[6, С.118]

Альтернативный метод предотвращения преждевременного сшивания в ходе получения полимерной дисперсии, содержащей взаимодействующие группы, состоит в проведении дисперсионной полимеризации при низкой суммарной концентрации мономеров «10%) и концентрации реакционноспособного мономера ниже 2%.[7, С.254]

Обычная методика определения температуры плавления студней состоит в следующем: медленно повышая температуру, следят за началом течения студня в перевернутой пробирке или за началом опускания груза, лежащего на поверхности студня. Недостатком этой методики является то, что вязкость расплава студня не постоянна, а быстро возрастает с повышением суммарной концентрации полимера в студне (это резко проявляется при повышенных концентрациях). Для достижения одинаковых условий течения (.или вязкого перемещения груза) необходимо нагревать студень с большим содержанием полимера до более высокой температуры.[6, С.207]

Какова же будет упругость. пара- над такой системой г? соответственно какой будет, кинетика сушки полимерного материала? Вследствие очень малой концентрации полимера в фазе I относительную упругость пара над студнем р/р0 можно считать практически равной 1 (рис. 127, б). До тех пор пока в системе сохраняется эта фаза, т. е. до достижения системой суммарной концентрации х", упругость пара над системой будет равна упругости пара над чистым растворителем. Это относится и к концентрации х\, т. е. к волокну, полученному при формовании. Скорость испарения здесь должна почти равняться скорости испарения чистого растворителя, но практически она определяется скоростью диффузии растворителя из внутренних слоев студня (нити). ..Чем .больше диаметр нити, тем медленнее происходит высушивание ее. ' . ..[6, С.290]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
8. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
9. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
10. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную