На главную

Статья по теме: Пропорционально концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку это время пропорционально концентрации С=С связей, период времени между началом поглощения озона ненасыщенным соединением и началом выделения озона может служить мерой степени насыщенности исследуемого вещества. Это время отмечают как время, необходимое для обесцвечивания индикатора (к раствору заранее добавляют индикатор судан красный 7В), разлагающегося под действием озона несколько медленнее, чем исследуемое вещество, Еще раз определяют содержание озона на выходе с помощью раствора KI. Площадь, ограниченная кривой поглощения озона (рис.2.1), пропорциональна количеству двойных связей в образце:[3, С.44]

Показатель преломления и плотность растворов ПВС одинакового состава и ММ увеличиваются пропорционально концентрации раствора и могут быть использованы для ее определения (рис. 6.4).[4, С.115]

Смит и Магнуссон [30] исследовали количественный эффект увеличения концентрации уретановых групп для ряда соединений на основе ППГ мол. вес 1800), ТДИ, дипропи-ленгликоля и триметилопро-пана. Рецептуры были составлены таким образом, что концентрация уретановых групп повышалась, а плотность сшивания оставалась постоянной. При увеличении концентрации уретановых групп увеличивалось напряжение н сопротивление разрыву, но, как выяснилось, эти показатели являются функцией температуры стеклования Тс, которая также увеличивается пропорционально концентрации уретановых групп (рис. 2.13). Сопротивление разрыву не зависело от[2, С.52]

Неоднократно наблюдалось, что устойчивые золи никогда не получаются по методу Бредига, если принять все предосторожности, обеспечивающие высокую степень чистоты металлической проволоки и воды, где образуется дуга, и если сосуд изготовлен из химически устойчивого вещества. Так, например, было замечено, что если получать золь золота в воде, очищенной, как для определений электропроводности, то он оказывается неустойчивым и имеет голубую окраску; прибавление электролита приводит к образованию стабильного красного золя золота. Очевидно, для стабилизации таких золей необходимо некоторое количество примеси электролита. Таковым можем служить соляная кислота. Количество ее, требующееся для получения частичек золота данного размера, пропорционально концентрации золота. Если дуга создавалась в воде, содержавшей необходимое количество электролита, то проводимость получающегося золя оказывается меньше, чем у исходного раствора. Если золь золота поместить в сильное электрическое поле, то частички начнут двигаться к положительному полюсу, обнаруживая отрицательный заряд. Эти факты подтверждают теоретическое предположение о том, что частички суспензоидов несут на себе электрические заряды, от которых зависит их устойчивость. Что же касается источника этого заряда, то неясно, адсорбирует ли твердая частичка ионы определенного заряда и, таким образом, получает ионную оболочку, или химически реагирует с добавленным электролитом, образуя нечто вроде поверхностного комплекса, который может ионизироваться, что дает такой же результат. Каков бы ни был механизм ее образования, но состояние устойчивой золотой частички в золе Бредига может быть представлено так, как показано на рис. 5,а. Так как частичка золота, помещенная в электрическом поле, идет к аноду, можно предположить, что она адсорбирует из раствора преимущественно ионы хлора, вследствие чего в непосредственной близости к поверхности частички сосредоточивается значительное число отрицательных зарядов.[7, С.129]

Наибольшую практическую ценность для определения МВР юливинилпирролидона представляет метод турбидиметрического 'итрования. Метод не требует дорогостоящей аппаратуры, прост i исполнении и позволяет достаточно быстро определить характер ЛВР взятого образца. Турбидиметрическое титрование растворов юливинилпирролидона разрабатывалось рядом авторов [65—67, '9, 85—923. Существенный вклад в разработку этого метода, его ^совершенствование и развитие внесли советские исследователи. Сущность метода заключается в том, что очень разбавленные одные растворы поливинилпирролидона «титруют» осадителем раствором сернокислого аммония или натрия) и количественно пределяют при момощи фотометра возрастание степени мутности, 1а оси абсцисс откладывают концентрацию раствора-осадителя *то пропорционально величине молекулярного веса), а на оси рдинат — значения экстинкции, найденные по показанию фото-:етра {что пропорционально концентрации полимера). Получают ривую, отвечающую интегральной кривой распределения по олекулярным весам. Интегральная кривая позволяет судить суммарной концентрации фракций. По полученным данным • сроят дифференциальную кривую МБР, которая отражает нара-гание концентрации полимера с изменением молекулярного веса позволяет судить о количестве фракций полимера с узкими ределами молекулярных весов (рис. 17). Получаемые таким спо-эбом данные носят качественный характер. Для количественной ценки МБР поливинилпирролидона предложены специальные юсобы обработки кривых высаливания с применением HQMO-: замм [84, 85, 873.[5, С.96]

Высказывают мнение [8]!, что число образующихся частиц должно быть пропорционально концентрации эмульгатора в степени а, где а — величина, переменная и пропорциональная растворимости .макрорадикалов в воде.[6, С.90]

Еще в 1935 г. Штаудингером и др. [49] при определении молекулярного веса фракций поли-п-метоксипропенилбензола в нафталине крио-скопическим методом было обнаружено, что криоскопические эффекты меняются не пропорционально концентрации. Штаудингер объясняет такие аномальные явления тем, что растворы высокомолекулярных соединений, начиная с определенных концентраций, не подчиняются закону Рауля. Это относится и к эбулиоскопии. Поэтому при определении молекулярного веса полимеров как криоскопическим, так и эбулиоскопическим методом необходимо работать с концентрациями растворов, лежащих в диапазоне от 0,1 до 1,5 г/100 мл.[10, С.245]

У несовместимых смесей двух полимеров, отличающихся по температурам стеклования, наблюдаются две области дипольно-сегментальных потерь при Тыакс, соответствующих Гмакс отдельных компонентов. Значение tg бмакс в каждой области пропорционально концентрации компонента в смеси. Пример несовместимой смеси поливинилхлорид — каучук СКФ-26 [88].[9, С.102]

Исследования показали, что продукты окисления обеспечивают более высокую скорость образования радикалов и окисление циклогексанола является цепным вырожденно разветвленным процессом. Скорость образования радикалов увеличивается прямо пропорционально концентрации перекиси водорода. Это свидетельствует о разветвлении цепей на молекулах перекиси. Цепи в окисляющемся циклогексаноле очень длинные — от 100 до 1000 звеньев, что благоприятствует накоплению перекиси водорода в значительных количествах.[17, С.201]

Сопоставление числа частиц с количеством введенного эмульгатора привело к выводу о том, что поверхность частиц в единице объема латекса изменяется пропорционально отношению эмульгатор : мономер. При данном соотношении полимер : латекс число частиц в единице объема эмульсии пропорционально концентрации эмульгатора в третьей степени.[6, С.210]

В боратном или карбонатном буфере (при рН 10,5, установленном добавлением NaOH к борной кислоте или NaHCO3) эта реакция заканчивается приблизительно за 2 час.. Уменьшение тока второй волны фталевого альдегида в растворе, содержащем 1,5 об.% этанола и 0,1 М буферного компонента, прямо пропорционально концентрации аминокислоты. Эта реакция является общей для аминогрупп, поэтому отдельные аминокислоты необходимо перед определением отделять друг от друга. Растворы не должны содержать кислород, некоторые альдегиды, аммиак и другие аминосоеди-нения, кроме тех, которые требуется определить. Точность метода составляет около 2% в области концентраций 10~3 М.[15, С.386]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
5. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
13. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
14. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
22. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
24. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
25. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную