На главную

Статья по теме: Концентрации компонента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

После разделения смеси на отдельные компоненты можно приступить к количественному анализу. Высота сигнала прямо пропорциональна концентрации компонента в газе-носителе при постоянных условиях эксперимента:[2, С.243]

Для количественного определения разделенных компонентов зависимость сигнала детектора (отклонение показаний самописцев или прибора индикатора) от концентрации компонента устанавливают с помощью калибровки. При этом фиксируют зависимость высоты пика, произведения высоты на время удерживания или, чаще всего, площади пика от количества стандартного вещества, подаваемого в Колонку. Расчет производится путем деления избранного параметра Пика на сумму соответствующих параметров всех пиков на хромато-грамме:[3, С.59]

Например, при анализе [19] полистирола с молекулярной массой от 4 тыс. до 2,6 млн методом осадочной ВЭЖХ раствор полимера вводят в поток элюента, не растворяющего данный полимер (гептан или метанол), и полимер осаждается в виде узкой зоны в начальном участке колонки. Элюирование достигается градиентным увеличением концентрации компонента, хорошо растворяющего полимер (СН2С12), в исходном элюенте-осадителе. Скорость движения зоны сорбата вдоль колонки определяется либо растворимостью полимера в подвижной фазе данной (мгновенной) концентрации, либо его адсорбцией на поверхности сорбента. Так, при использовании в качестве осадителя гептана, а в качестве неподвижной фазы - силикагеля отмечен сильный вклад адсоорбции. Если осадителем является метанол, адсорбционные центры поверхности маскируются молекулами спирта; состав подвижной фазы, отвечающей началу движения зоны по колонке, можно найти по данным турбидиметрического титрования.[3, С.88]

Нормализованная автокорреляция флуктуации характеризует время т, в течение которого наблюдается отклонение от средней концентрации компонента.[4, С.167]

Полученный результат демонстрирует несколько интересных особенностей степени разделения. Во-первых, для системы, состоящей из двух компонентов, величина s не зависит от их концентрации. Дело в том, что s, по существу^ определяет различия в размерах участков с концентрацией выше и ниже средней. Для такой степени размеры участков не зависят от концентрации компонента. Однако если имеется некое распределение концентрации (характер распределения не случайный), то следует ожидать изменения размеров участков при изменении концентрации. Во-вторых, величину s можно рассчитать для участков с концентрацией выше и ниже среднего значения. И наконец, из выражения (7.5-8) видно, что[1, С.196]

Рис. 2.1. Профиль концентрации компонента, диффундирующего в элементарный объем эластомера. перечного[5, С.78]

После этого можно рассмотреть растворение частицы компонента, находящейся в точке Хн. Градиент концентрации растворенного компонента в этой точке равен дс/дх. В точке Хк градиент концентрации компонента определяется как разность градиента в точке Хн и производной этого градиента д2с/дх2 в элементарном объеме dV:[5, С.79]

У несовместимых смесей двух полимеров, отличающихся по температурам стеклования, наблюдаются две области дипольно-сегментальных потерь при Тыакс, соответствующих Гмакс отдельных компонентов. Значение tg бмакс в каждой области пропорционально концентрации компонента в смеси. Пример несовместимой смеси поливинилхлорид — каучук СКФ-26 [88].[8, С.102]

Для пары низкомолекулярных веществ фазовая диаграмма равновесия схематически показана на рис. 22. Кривая ликвидуса ТАаа'Тв прерывается кривой аморфного равновесия аТка'. При температуре 7Н и концентрации х система распадается на две жидкие фазы с составами х' и х". Если увеличить суммарную концентрацию компонента В больше х", то образуется однофазная система. При дальнейшем увеличении концентрации компонента В в точке х'" начинается его выкристаллизовы-ваиие. и система вновь становится двухфазной (кристаллы В + насыщенный раствор В в А).[7, С.70]

где d, Сет — концентрации компонента и стандартного вещества, %; 5/, SCT — площадь пиков компонента и стандарта, мм2. Концентрация d и Сет может быть выражена в % (масс.) или % (объемн.).[6, С.14]

одной и той же температуры 7\ повышение концентрации компонента Р2 от значения GI до значения а приведет к переходу от двухфазной системы к однофазной.[7, С.129]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.

На главную