На главную

Статья по теме: Равновесное распределение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существенно, что равновесное распределение ориентации эллипсоидов в потоке зависит от геометрии потока *. При этом функция т] (е„) — убывающая, но функция К (е„) оказывается возрастающей, и ее вид зависит от соотношения между свойствами частиц и градиентом скорости. Этот теоретический результат показывает, что система, реологические свойства которой при сдвиге характеризуются аномалией вязкости (эффективная вязкость уменьшается с возрастанием скорости деформации), может при растяжении вести себя так, что с увеличением градиента скорости продольная вязкость возрастает.[9, С.414]

Для солюбилизации характерно равновесное распределение гидрофобного вещества между двумя фазами: истинным водным раствором и внутренней частью (ядрами) мицелл. Раствор ПАВ, содержащий какое-либо соединение в солюбилизованном состоянии, по своим фазовым и термодинамическим характеристикам не отличается от исходного раствора и является термодинамически устойчивым.[7, С.17]

Равновесный захват олигомеров. Простейшая модель, использующая эту концепцию, рассматривает равновесное распределение растущих олигомеров между разбавителем и полимером в частицах (см. рис. IV. 8), которое определяется соотношениями между растворимостью и молекулярной массой (см. стр. 143). Для какой-либо заданной степени полимеризации я концентрации олигомеров в разбавителе cd и в частицах ср связаны посредством растворимости я-мера Sn соотношением: cdlcp = Sn. Если v — объемная доля частиц — мала и растворимость низка, то полная концентрация я-меров в дисперсии равна:[10, С.187]

Под действием внешнего электрического поля в диэлектриках (к которым относятся и многие полимеры) нарушается статистически равновесное распределение электрически заряженных частиц, что приводит к появлению отличного от нуля результирующего электрического момента, т. е. наступает поляризация*. Поляризацию количественно характеризуют вектором поляризации Р, равным электрическому моменту единицы объема диэлектрика. Если диэлектрик однороден и смещение зарядов одинаково во всех точках, то вектор Р одинаков по всему диэлектрику. Такую поляризацию называют однородной. Поверхностная плотность поляризационных зарядов равна нормальной составляющей Р в данной точке поверхности.[3, С.231]

Под действием внешнего электрического поля в диэлектриках (к которым относятся и многие полимеры) нарушается статистически равновесное распределение заряженных частиц, появляется отличный от нуля результирующий электрический момент, возникает поляризация. Электрическим или дипольным моментом системы зарядов называют вектор I = S^tU (где qt — заряд /-и частицы; 1; — плечо i-ro диполя). Вектор дипольного момента каждого элементарного диполя направлен от отрицательного заряда к положительному.[4, С.173]

Различают термодинамическую и кинетическую гибкости полимерных цепей. Так, если время воздействия в на полимер механических, электрических или других внешних сил больше, чем т*, то всегда будет наблюдаться равновесное распределение звеньев по различным поворотным изомерам. При этом будет наблюдаться равновесная или термодинамическая гибкость макромолекулы, которая характеризуется статистическим сегментом.[4, С.17]

Молекулярная масса полимера при сравнительно небольшой интенсивности центробежного поляч [частота вращения ротора (30-г50)10 мин ] может быть оценена из равновесного распределения вещества по длине кюветы. Такое равновесное распределение концентрации, обусловленное равновесием между центробежной силой и силой диффузии, называется седимента-ционным. В этом случае определяют Z-среднюю молекулярную[2, С.49]

Спин-решеточная релаксация препятствует установлению насыщения. Если же вероятность перехода настолько мала, что выполняется условие W[4, С.213]

Если центробежное поле сравнительно мало или молекулярный вес растворенного полимера невелик, то по истечении некоторого, довольно продолжительного, времени наступает так называемое седиментацион-ное равновесие, т. е. в каждой точке кюветы наступает равновесие между центробежной силой и силой диффузии. При этом устанавливается равновесное распределение концентраций, которое определяется законом Больцмана (рис. 90): '[8, С.144]

Молекулярно-массовое распределение жидких тиоколов определяется реакциями межцепного обмена. Процесс получения жидких полимеров с концевыми SH-группами, осуществляемый химической деструкцией S—S-связей и протекающий по статистическому закону, должен привести к равновесному распределению по молекулярным массам, а для линейных полимеров — к наиболее вероятному распределению Флори. Однако, в связи с тем, что этот процесс осуществляется на границе раздела фаз, распределение может быть случайным и равновесное распределение достигается лишь в результате реакций межцепного обмена, присущих этому классу полимеров [10, с. 477].[1, С.560]

Простейшей формой частиц, которые могут ориентироваться в потоке, являются эллипсоиды. Поэтому поведение суспензии жестких эллипсоидов при течении в поле скоростей с продольным или поперечным градиентом позволяет установить влияние фактора ориентации на характер зависимостей т) (у) и X (е). На каждую частицу в потоке действуют силы вязкого трения окружающей среды и силы, обусловленные броуновским движением самой частицы. Под действием градиента скорости частицы стремятся ориентироваться в потоке строго определенным образом, броуновское движение служит дезориентирующим фактором. В результате в стационарном потоке устанавливается некоторое равновесное распределение ориентации осей частиц, которое зависит как от собственных свойств частиц (их размеров, формы и коэффициента диффузии), так и от градиента скорости. -Совокупность вязких потерь при деформировании такой суспензии определяется распределением ориентации осей частиц относительно направления градиента.скорости. Различие в распределении ориентации возможно только, если частицы обладают анизо-диаметричностью формы; в суспензии сферических частиц все направления ориентации равновероятны, и возрастание градиента скорости не изменяет структуры системы.[9, С.414]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную