Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см"1. Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см-1 [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СН3-групп при 2965 см"1. Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс- 1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%.[1, С.201]
Раздельное определение скоростей обеих стадий кристаллизации связано со значительными экспериментальными трудностями. Легче определить суммарную скорость процесса. Поскольку при[2, С.189]
Раздельное определение величин q, Ях и kx/kp может быть осуществлено следующим образом. Заметим, что величины q и Ях можно выразить через отношение концентраций радикалов X и М. Согласно определению q и Ях имеем:[5, С.155]
Раздельное определение на разных хроматограммах позволяет менять навеску внутреннего стандарта для приближения площади его пика к площади определяемого компонента.[7, С.179]
Большой интерес представляет раздельное определение усадки в жидком и твердом состоянии, когда полимер уже не может течь. При отверждении диановых смол ароматическими аминами гелеобразование наступает при степени конверсии эпоксидных групп акр = 0,60—0,65, что совпадает с литературными данными [1, 34, 35]. Объемная усадка этих композиций до гелеобразования составляет 9 см3/моль, а после гелеобразования[3, С.67]
при исследовании полимеризации; поэтому множитель k3 ktt~ можно получить непосредственно из измерений скорости, проведенных в условиях, при которых скорость реакции не зависит от давления кислорода. Раздельное определение kx и /г0 требует применения еще одного уравнения, связывающего эти две величины; при этом, как и в случае полимеризации [57, 58], были успешно использованы методы перемежающегося освещения [311 и исследования кинетики на нестационарном участке (27—29]. Однако теоретическая обработка здесь осложняется заметной величиной скорости реакции, идущей в темноте; при изучении полимеризационных систем такая реакция обычно или не имеет места, или может быть устранена соответствующим выбором условий опыта.[6, С.142]
62. Раздельное определение антиохсидантов дифенил-л-фенилендиамина (ДФФД) и неозона Д в полимеризате[4, С.115]
66. Раздельное определение антиоксидантов дифенил-я-фенилендиамина (ДФФД) и неозона Д в суспензии или растворе[4, С.124]
84. Раздельное определение в каучуке антиоксидантов неозона Д и дифенил-я-фенилендиамина (ДФФД)[4, С.145]
93. Раздельное определение в каучукз содержания стеариновой кислоты и ее солей (цинка и кальция) *[4, С.160]
62. Раздельное определение антиоксидантов дифенил-п-фенилендиа-мина (ДФФД) и неозона Д в полимеризате....... 115[4, С.238]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.