Статья по теме: Различным молекулярным

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис. 5.2. Зависимость предела текучести от степени нзотактич-ностп полимеров с различным молекулярным весом.[2, С.100]

Кривые /, 2 и 3 —кривые фазового равновесия одного и того же полимера, но для фракций с различным молекулярным весом, а именно М^<М2<МЯ. В соответствии с кривыми распределения количество высоко-[5, С.205]

Ниже будет рассмотрена растворимость ряда продуктов с одной и той же степенью этерификации, но с различным молекулярным весом и ряда продуктов с приблизительно одинаковым молекулярным весом, но с различной степенью этерификации. Как первый, так и второй ряд продуктов не представляют собою вполне однородных веществ, но все же установление закономерностей, как показали описанные ниже эксперименты, вполне возможно. Таким образом, мы ниже везде будем иметь дело со средними величинами и лишь качественными изменениями растворимостей (и критических точек растворения) отдельных рядов продуктов.[9, С.237]

Любой природный или синтетический высокомолекулярный продукт всегда представляет собой смесь молекул с различным молекулярным весом, поэтому найденные тем или иным способом молекулярные веса всегда будут являться некоторой средней величиной, которая может быть различной для одного и того же продукта в зависимости от принципа, лежащего в основе способа его определения. Это различие средних значений зависит от степени полидисперсности или вида функции молекулярно-весового распределения, а также от метода определения. Различают три типа средних величин молекулярного веса: среднечисловой, средневесовой и Z-средний.[12, С.343]

Для иллюстрации зависимости свойств эластомера от молекулярного веса полиэфира был взят полиэтиленади-пинат с различным молекулярным весом. В этих экспериментах количество 1,5-нафтилендиизоцианата изменяли таким образом, чтобы проследить изменение свойств полимера в зависимости от молекулярного веса полиэфира, количества уретановых, ароматических и мочевинных групп (табл. 75). Изменение молекулярного веса полиэфира, а также строения полиуретана оказало на начальные свойства эластомера небольшое влияние; однако при хранении эластомеры на основе полиэфиров с большим молекулярным весом медленно закристаллизовывались. Эластомеры на основе полиэфиров с молекулярным весом 1385 имели наименьшую склонность к кристаллизации, но обладали сравнительно низкими прочностью на раздир и эластичностью. Поэтому для синтеза полиуретанов лучше применять полиэфиры с молекулярным весом порядка 2000.[15, С.343]

Аналогичные трудности, хотя и выраженные в меньшей степени, отмечаются при переработке синтетического 1{ис-полиизо-прена (СКИ-3), НК и других каучуков. Параметры «обычной» и «жесткой» смесей, полученных на основе каучуков СКИ-3 с различным молекулярным составом, приведены в табл. 1.[1, С.78]

Турбидиметрическое титрование, которое позволяет определить самое первое появление мутности (титрование до точки мутности), следует проводить при различных концентрациях полимера с последующей экстраполяцией полученных результатов до 100 вес. %-ной концентрации полимера или при одной концентрации, но с использованием ряда образцов с различным молекулярным весом.[3, С.78]

На механические и технологические свойства высокостироль-ных сополимеров бутадиена и стирола влияет не только соотношение компонентов, но и количество эмульгаторов, регуляторов, осадителей и т. д.4. Изменяя технологию сополимеризации, можно получить сополимеры с различной структурой и свойствами. При увеличении содержания стирола на 5% повышается температура размягчения высокостирольной смолы на 15°. При содержании стирола 70% можно повысить температуру размягчения смолы до 55° С. Аналогично ведут себя смолы с содержанием стирола 85%, 'но при этом необходимо использовать специальные эмульгаторы, систему регуляторов и осадителей. Изменяя условия полимеризации получают полимеры с различным молекулярным весом, сте-[4, С.32]

При температурах, превышающих температуру релаксационного перехода и соответствующих появлению подвижности в слоях между ламелями, могут наблюдаться межламелярный сдвиг и соответствующее падение модуля. Если растягивающее усилие действует вдоль направления Ъ, возникновение сдвиговой деформации затруднено, так как плоскости ламелей располагаются приблизительно параллельно оси Ъ. Следовательно, выше область релаксационного перехода Еь > Еа ?& Ес, что и наблюдается экспериментально. Результаты для листов с осевой симметрией объясняют аналогичным образом, принимая во внимание тот факт, что плоскости ламелей образуют углы 35—40° с направлением вытяжки и распределены по конической поверхности вокруг этой оси. При приложении растягивающего усилия параллельно направлению вытяжки максимум напряжения сдвига соответствует направлению, приблизительно параллельному всем ламе-лярным плоскостям. Приложение растягивающего усилия под углом 90° дает максимум сдвигового напряжения в направлении, параллельном только некоторым плоскостям ламелей. Это соответствует экспериментальным данным, согласно которым выше области релаксационного перехода ?'0<С ^до-Сравнительное, изучение вязкоупругих свойств таких образцов, проведенное Стакурским и Уордом [30], подтвердило сделанные выше выводы, а анизотропия фактора потерь tg б позволила провести строгое отнесение наблюдаемых релаксационных явлений к различным молекулярным процессам. Это уже обсуждалось в гл. 8. Данные, приведенные на рис. 8.20, свидетельствуют о том, что в области температур от —50 до 100 °С наблюдаются два релаксационных процесса с сильно различающейся анизотропией: межламелярная сдвиговая релаксация и сдвиговая релаксация вдоль оси с.[6, С.244]

Следует также отметить, что высокомолекулярные вещества почти всегда представляют собой смесь полимергомологов с различным молекулярным весом и могут рассматриваться как один компонент лишь при, тщательном фракционировании и очистке их.[9, С.246]

Так как обрыв растущей полимерной цепи может произойти на различных ступенях ее роста, то полимерные молекулы обладают различным молекулярным весом. Средний (числовой) молекулярный вес полимер-[8, С.16]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь