На главную

Статья по теме: Результаты приведены

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Результаты приведены на рис. 1 и 2. Как видно из рис. 2, б и 2, в, в растворах а-полибутилена образуются весьма упорядоченные структуры, аналогичные пачкам молекул, обнаруженным в аморфных стеклах [2—4]. Такие структуры удается наблюдать в растворах а-подибутилена в кани-фолп с концентрацией 0,5; 0,25; 0,1%.[22, С.318]

На рис. 11 эти результаты приведены в графическом виде. Видно, что при любом соотношении между компонентами системы, т. е. значении а3, увеличение реакционной способности триола приводит к снижению критической глубины превращения. Таким образом, если бы решающим фактором являлась повышенная реакционная способность триола по сравнению с диодом, причем эта разница с понижением температуры увеличивалась, это должно было бы приводить не к увеличению, а к уменьшению акр. Отметим, что, согласно данным самих же авторов [6], изменение температуры мало меняет соотношение эффективных значений констант скорости соответствующих реакций. Напротив, по этим же данным, с увеличением температуры соотношение величин реакционной способности первичного и вторичного присоединения изоцианатных групп меняется в сторону их нивелирования.[20, С.75]

На рис. 12 эти результаты приведены в графическом виде. Видно, что при любом значении величины а3 снижение константы скорости реакции присоединения по вторичной группе по сравнению с первичной приводит к увеличению акр- Однако в области малых значений, приблизительно при а3 = 0,3, эта разница экспериментально не может быть определена, а именно в этом интервале значений, особенно с учетом монофункциональных олиго-меров, лежат экспериментальные величины as.[20, С.76]

Соответствующие результаты приведены в табл. 8.2, причем значения констант U=87 кДж/моль и Л0=1,Ь • 108 ч~' принимались из эксперимента по тепловому старению полиэтилена низкой плотности [42].[8, С.291]

Пользуясь формулой (8.2), можно рассчитать фактическую прочность арф капронового волокна для каждого дискретного уровня а*. Результаты приведены в табл. 8.1. Именно фактиче-[16, С.251]

Располагая значительным количеством экспериментальных данных, значения о.^ и р рассчитывали, решая системы уравнений bMi^fai)- Результаты приведены в табл. 8.8.[3, С.168]

По предлагаемому методу были проанализированы производственные продукты. Хроматограмма одного из них представлена на рис. 1. Полностью результаты приведены в таблице 3.[2, С.232]

В результате измерений оказалось, что для обоих изучаемых связующих с уменьшением скорости роста напряжения уменьшается и значение адгезионной прочности. Полученные результаты приведены на рис. 4. Здесь зависимость о—6 представлена в полулогарифмических координатах. Видно, что во всем диапазоне исследованных скоростей зависимость эта прямолинейна. Причем чем эластичнее полимер, тем чувствительнее он к скорости приложения нагрузки. Так, при изменении скорости на порядок для более жесткого полимера БФ-4 прочность изменяется на 8%, а для более эластичного — БФ-6 — на 13,5%. Это ясно видно из рис. 5. Здесь (и везде в дальнейшем) за 100% прочности взята прочность, для которой lgd = 3. Полученная зависимость адгезионной прочности аналогична таковой для прочности когезионнои, что, по-видимому, говорит о единой природе адгезионной и когезионнои прочностеи.[11, С.314]

После проведения гидролиза полимеры осаждали, промывали и сушили в вакууме. Образцы характеризовали с помощью методов осмометрии в паровой фазе, ЯМР и гель-проникающей хроматографии (ГПХ). Результаты приведены в табл. 3. Умень-[14, С.119]

Если давление перед фильерой выдерживать на постоянном уровне, то повышение скорости коагуляции приводит к ускорению, а понижение — к замедлению скорости истечения вискозы. Подтверждающие этот вывод результаты приведены на рис. 7.10, где показано изменение скорости истечения вискозы при постоянном давлении 0,05 МПа в зависимости от концентрации серной кислоты и сульфатов натрия и цинка в осадительной ванне. Повышение концентрации H2SO4 ускоряет коагуляцию и тем самым уменьшает длину жидкого участка, через который лучше передается отводящее от прядильного диска усилие. Обратное влияние оказывают сульфаты, замедляющие коагуляцию.[7, С.174]

Методом нагружения пленок вдоль оси их ориентации через определенные интервалы нагрузок Журков и др. [16—18, 22—26] определили накопление альдегидных групп в ПЭ высокого и низкого давления и ПП. Соответствующие результаты приведены на рис. 8.9. Концентрация C(t) концевых альдегид-[1, С.243]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
8. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
13. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
14. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
15. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
17. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
18. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
19. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
20. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
21. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
22. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
23. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
24. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
25. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
26. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
27. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
28. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
30. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
31. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную