На главную

Статья по теме: Следующими реакциями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Другим перспективным направлением является разработка и использование неводных методов очистки полимеризата при нормальных или повышенных температурах, в частности инертных фильтрующих материалов, апротон-ных органических растворителей или химически активных комплексообразо-вателей [5, 54]. Эти методы достаточно перспективны и экономичны, ибо химикаты-добавки применяются в количествах, соизмеримых с количеством используемого катализатора. В этом плане заслуживают внимания твердые сорбенты типа окиси алюминия, алюмосиликата и, особенно, иониты [5, 54, 55]. Оптимальным представляется использование доступных катионитов, например, сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом, сульфированных госси-пола или госсиполовой смолы в Н-форме в варианте с предварительной обработкой полимеризата небольшими количествами С2-С5-спиртов (для А1С13) [54]. В этом случае ионит проявляет способность к ионному обмену и физической сорбции, что иллюстрируется следующими реакциями:[8, С.348]

Линдом найдено, что при проведении реакций окисления, разложения, гидрирования, полимеризации и ряда других минимальное значение величины M/N почти всегда равняется по меньшей мере 2; часто M/N значительно превышает эту величину. При MjN ==2 разумно предположить, что как отрицательный, так и положительный ион участвуют в реакции. Когда величина M/N превышает 2, лредполагается, что реагирующие молекулы образуют сольватную оболочку вокруг положительного иона в результате действия поляризационных сил. Затем положительный ион нейтрализуется электроном (или отрицательным ионом), что приводит к выделению энергии в количестве, отвечающем по меньшей мере потенциалу ионизации образующейся нейтральной молекулы, т. е. 9—15 эв. Этого большого количества энергии обычно достаточно для разрыва связи во всех 5—10 молекулах, образующих оболочку. При помощи теории сольватных оболочек объяснены многие экспериментальные данные, но широкие исследования последних 20 лет показали, что возможны и в некоторых случаях необходимы другие гипотезы. Эйринг с сотрудниками [2] показали, что образование шести водородных атомов на пару ионов при облучении водорода а-частицами обусловлено следующими реакциями, в которых два атома водорода образуются при ионизации, два — при разложении молекулы водорода, возбужденной непосредственно а-частицей, и еще два — при разложении молекулы, возбужден-[11, С.52]

Структурирование и образование водорода описывается следующими реакциями:[6, С.236]

Появление и углубление окраски метиленхлоридных ацетилирующих смесей можно объяснить следующими реакциями:[10, С.52]

Схематически образование нитрозоаминов в процессах вулканизации резиновых изделий может быть представлено следующими реакциями:[7, С.366]

При использовании в этом процессе изобутана вместо этилбензола можно получить одновременно с товарной окисью пропилена мономер—изобутилен; его синтез можно представить следующими реакциями:[2, С.188]

Согласно схеме (V), увеличение концентрации сшивок в ходе деструкции, наблюдаемое для вулканизатов с относительно более высоким числом атомов серы в исходных сшивках, можно объяснить следующими реакциями:[9, С.165]

На основе «живущих» полимеров получен ряд Б. типа (А)п— (В),„ и (А)„— (B)m— (А)я, напр. Б. изопрена и стирола, стирола и а-метилстирола, стирола и бутадиена, стирола, бутадиена и изопрена и др. Синтез Б. стирола и изопрена через стадию образования диани-онов стирола описывается следующими реакциями (катализатор — натрий-нафталиновый комплекс; нафталин на схеме не показан):[13, С.137]

Нет никаких фактических данных, на основе которых можно было бы предложить механизм образования тушнс-виниленовых двойных связей. Миллер и другие [26] предполагают, что оба атома водорода могут отщепляться одновременно, по аналогии с образованием С2Н4+-иона в масс-спектре зтана. Пирсон [33] считает, что образование виниленовых групп представляет собой промежуточную стадию в процессе сшивания, который может быть представлен следующими реакциями:[11, С.123]

Реакция между спиртом, кислотой и глицидиловым эфиром в отсутствие катализатора в основном сводится к взаимодействию между эпоксидной и гидроксильной группами и между карбоксильной и оксигруп-пами; реакция эпоксида с карбоксильной группой происходит в меньшей степени. Если, однако, в реакционной среде присутствует катализатор основного характера, то кислоты быстро расходуются вследствие образования сложных полиэфиров, и лишь затем начинается взаимодействие между эпоксидными и оксигруппами. Эту высокую избирательность можно объяснить следующими реакциями:[12, С.344]

Взаимодействие фенола и гексаметилентетрамина представляется следующими реакциями' (по Кебнеру):[16, С.71]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
6. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
10. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную