На главную

Статья по теме: Смешанные ангидриды

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Этим методом были получены смешанные ангидриды дибутилборной кислоты и уксусной, пропионовой или метакриловой кислот, свойства которых представлены в табл. 2 [11]. Однако подобные продукты получались в том случае, если молярное соотношение карбоновой кислоты и триалкилбора составляло 0,75; при равномолярных соотношениях обоих реагирующих веществ мы получали, наряду со смешанными ангидридами[3, С.114]

Для проведения реакции в более мягких условиях используют «активированные» аминокислоты. Обычно активируют карбоксильную группу аминокислоты, получая эфиры, тиоэфиры, амиды или смешанные ангидриды, что приводит к повышению электрофильности углеродного атома этой группы, например:[1, С.379]

Была сделана попытка применить изучаемую реакцию боралкилов и алюминийалкилов также для получения дикарбоновых кислот. При соотношениях 2 моля элементсодержащего производного на 1 моль ди-карбоновой кислоты мы получили в условиях, описанных выше, смешанные ангидриды диалкилборной и дикарбоновых кислот, а также бмс-(ди-алкил)алюминиевое производное в виде легкоперегоняющихся, дымящих на воздухе бесцветных жидкостей КаЭлООС (СНа)„СООЭлК2, где Эл = В, Al; R = С3Н7, н- и изо-С4Н9; п = 4 или 7. Свойства полученных соединений представлены в табл. 4.[3, С.115]

Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованпсм, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновыг и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А. в присутствии гидроокиси бария происходит декарбок-силирование и образование аминов.[5, С.54]

Азидный метод образования пептидной сиязи, хотя и сопровождается нек-рыми побочными процессами (в основном подавляемыми при темп-pax от —10 до 5°С), выгодно отличается от всех остальных методов активации карбоксильных групп практически полным отсутствием рацемизации. Прочие методы могут, однако, применяться для активации аминокислот и пептидов с N-защптой уретанового типа, а также пептидов с С-концевымп группами глицина и пролвна, устойчивого к рацемизации. Часто применяемые активные производные карбоксильных групп — смешанные ангидриды. В их образовании могут принимать участие карбоновые к-ты (X —ОСОК), эфиры угэльной к-ты[4, С.16]

Смешанные ангидриды с органическими кислотами....... 120[6, С.5]

Смешанные ангидриды с минеральными кислотами ....... 121[6, С.5]

СМЕШАННЫЕ АНГИДРИДЫ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ[6, С.120]

Смешанные ангидриды ортокремневой кислоты представляют значительно меньший интерес, чем другие кремнийорганические соединения. Их можно применять в органической химии в качестве ацилирующих агентов. Непредельные смешанные ангидриды вследствие их способности к дальнейшей полимеризации используют при 'получении различных пластических масс.[6, С.121]

Смешанные ангидриды реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора с образованием алкиларилкетонов [1622, Н104—Н108].[6, С.127]

Получение полиамидов декарбоксиля-ционной полимеризацией. N-карбангидриды а-аминокислот (называемые также оксазолид-2,5-дионами) представляют собой смешанные ангидриды угольной кислоты и а-аминокислот и известны под названием ангидридов Лейхтса, который еще в 1906 г. показал склонность их к распаду с выделением угольного ангидрида [614].[9, С.136]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
11. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
13. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную