Статья по теме: Содержащих гидроксильные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакция жидких полимеров, содержащих гидроксильные или сульф-гидрильные концевые группы, с эпоксидными смолами на основе бис-фенолов в присутствии оснований была впервые применена для получения нового типа блок-сополимеров в 1951 году. С синтезом множества новых типов эпоксидных смол и увеличением объема их производства в последнее время для модификации их значительно возросло использование жидких полимеров с концевыми меркаптогруппами. Получаемые этим способом блок-сополимеры нашли промышленное применение в качестве литьевых материалов, покрытий, клеев, замазок и шпатлевок. Включение гибких полисульфидных сегментов в молекулы относительно хрупких эпоксидных смол существенно повышает ударную вязкость и эластичность продуктов [9—11].[4, С.327]

В качестве термоотверждаемых пленкообразующих полимерных композиций использованы, например, дисперсии акриловых сополимеров, содержащие гидроксильные группы, присоединенные к растворимым цепям стабилизатора, которые взаимодействуют с введенными в раствор меламиноформальдегидными смолами. Дисперсии сшитых полиэфиров, содержащих гидроксильные группы на поверхности частиц, также применяют как реакци^нно-способный дисперсный компонент. В системах этого типа в ходе пленкообразования растворимый полимер заполняет полости между частицами полимера и при прогреве взаимодействует с последними. Соответствующий подбор соотношения размеров частиц дисперсного полимера и частиц пигмента приводит к образованию таких плотно упакованных структур, что для заполнения полостей требуется минимальное количество растворимого полимера.[3, С.306]

Для соединения целлюлозных материалов, содержащих гидроксильные группы, лучшими клеями являются феноло- и мочевиноформальдегидные смолы, полиуретаны и полиэпоксиды.[2, С.279]

Уретановые масла являются продуктами взаимодействия высыхающих масел, содержащих гидроксильные группы, и диизоцианатов. Обычно получают смешанные оксиэфиры (сложные) алкоголизом высыхающих масел, например льняного, полиолами, например триметилолопропаном,[4, С.402]

Покрытия, к-рые образуются при холодной сушке материалов на основе сополимеров типа А-15, имеют низкую адгезию к металлу. Это обусловило создание различных модификаций сополимеров випилхлорида с винилацетатом, напр, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы. Так, покрытия с хорошей адгезией (особенно в случае их нанесения по фосфатирую-щей грунтовке) получают при использовании сополимера, содержащего в макромолекуле 3—6% звеньев винилового спирта. Такой сополимер (отечественная марка А-15-О) образуется при частичном омылении винил-ацетатных звеньев. Присутствие гидроксильных групп обусловливает хорошую совместимость сополимера А-15-О с др. пленкообразующими (в частности, с тощими и средней жирности алкидными смолами) и его повышенную реакционную способность. Напр., сополимер А-15-О (или его комбинация с алкидной смолой) м. б. отвержден при обычных темп-pax изоцианатом. В этом[5, С.411]

Покрытия, к-рые образуются при холодной сушке материалов на основе сополимеров типа А-15, имеют низкую адгезию к металлу. Это обусловило создание различных модификаций сополимеров винилхлорида с винилацетатом, напр, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы. Так, покрытия с хорошей адгезией (особенно в случае их нанесения по фосфатирую-щей грунтовке) получают при использовании сополимера, содержащего в макромолекуле 3—6% звеньев винилового спирта. Такой сополимер (отечественная марка А-15-0) образуется при частичном омылении винил-ацетатных звеньев. Присутствие гидроксильных групп обусловливает хорошую совместимость сополимера А-15-0 с др. пленкообразующими (в частности, с тощими и средней жирности алкидными смолами) и его повышенную реакционную способность. Напр., сополимер А-15-0 (или его комбинация с алкидной смолой) м. б. отвержден при обычных темп-pax изоцианатом. В этом[6, С.411]

Целый ряд неорганических соединений, содержащих гидроксильные группы, реагирует с изоцианатами так же, как вода и карбоновые кислоты, образуя нестойкие ангидриды.[10, С.95]

При взаимодействии мономерных кремнийорганических соединений, содержащих гидроксильные группы, с алкилгалоидо-силанами, образуются полиорганосилоксаны с выделением НС1 [157]:[7, С.261]

Сополимеры винилпирролидона приобретают за последние годы большой интерес, особенно в связи с новыми областями их применения. Наибольший интерес, пожалуй, представляют сополимеры винилпирролидона и других винильных мономеров, содержащих гидроксильные-, амино-, карбоксильные-, метилол-амидные- и другие функциональные группы, благодаря которым удается присоединить к макромолекулам этих сополимеров ряд лекарственных веществ, т. е. создать кровезаменители с пролонгирующим лекарственным действием.[9, С.747]

Поликремневая кислота. Опубликованы обзоры и отдельные статьи, посвященные изучению поликремневой кислоты [1457—1464]. Поликремневая кислота представляет собой более или менее гидратированную двуокись кремния. Она получается поликонденсацией низкомолекулярной кремневой кислоты в результате которой образуется сетчатый полимер — гель. Сетка геля поликремневой кислоты построена из трехмерных цепей, содержащих гидроксильные группы, а также ионы Н+, ОН" и Na+. Строение поликремневой кислоты уточнил Жоли [1465]. При обезвоживании поликремневой кислоты образуется силикагель.[8, С.448]

Многие термопласты обрабатывают алкил- или алкенилгалогенсила-нами. Обычно продукты получаются мутными, но с более высокой твердостью и устойчивостью к нагреванию, а также к загрязнениям. Термопласты сначала погружают в органогалогенсилан при повышенной температуре, избыток удаляют, а поверхностный слой при выдерживании на воздухе медленно гидролизуется [153]. При аналогичном применении органоси-ланов, содержащих гидроксильные и аминогруппы, для получения армированных стеклотканью материалов наблюдается увеличение предела прочности при статическом изгибе на 25—45% [154].[4, С.444]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь