На главную

Статья по теме: Минимальное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Следовательно, минимальное количество аммиака, необходимое для получения тиоуретана целлюлозы, должно составить 4,62% от массы ксантогената целлюлозы.[2, С.318]

Исходные продукты должны содержать минимальное количество влаги, в противном случае идет нежелательный процесс образования поперечных биуретовых связей, а наличие двуокиси углерода приводит к вспениванию полиуретана. С другой стороны, вводя в реакционную систему определенное количество воды, можно получать так называемые микропористые или микр о ячеистые" литьевые уретановые эластомеры.[1, С.529]

Растворитель и мономеры должны содержать минимальное количество веществ, дезактивирующих активные полимерные цепи. К таким веществам относятся вода, кислород, альдегиды, кетоны, спирты, окись и двуокись углерода и т. п. Допускаемое количество примесей исчисляется десятитысячными и стотысячными долями процента. Такая чувствительность данного синтеза к примесям требует при промышленной реализации высокой культуры производства.[1, С.285]

Преимуществами метода ПГХ является возможность анализа высоконаполненных и сшитых образцов без их предварительной подготовки, сравнительная простота и доступность аппаратуры, минимальное количество полимера, необходимого для анализа. Продолжительность разделения продуктов пиролиза полимеров составляет 15-20 минут. Основным недостатком ПГХ, препятствующим еще более широкому внедрению метода, является плохая воспроизводимость.[8, С.67]

Заготовка деталей резинотехнических изделий, обычно связана с резанием, раскраиванием, вырубкой резиновых, резинотканевых и прочие материалов. Для этих целей применяется значительное количество различных резательных, вырубных станков и машин, к которым предъявляются следующие основные требования: высокая точность размеров нарезаемых заготовок; минимальное количество отходов материалов при раскрое; высокая производительность; отсутствие сминания материалов при раскрое; возможность быстрого перехода с одного размера или конфигурации заготовки на другой; высокий уровень механизации и автоматизации процесса; простота и надежность работы машины; безопасность для работающих на машине.[11, С.191]

С повышением размеров сферолитов уменьшается плотность их упаковки и OQCT уменьшается. Некоторое возрастание а при дальнейшем повышении диаметра сферолитов связано с изменением дефектности структуры ПП. Если при ориентации аморфных полимеров имеет место увеличение их о, то при вытяжке кристаллических полимеров из-за переориентации и частичного разрушения ла-мелей ,и фибрилл возникает анизотропия укладки структурных элементов и изменение о (иногда на 2—3 порядка). При использовании полимерных материалов в качестве диэлектриков стремятся к максимальному уменьшению их о. Для достижения этого полимеры должны содержать минимальное количество ионогенных примесей, их е должна быть по возможности минимальной, сшивание макромолекул должно приводить к повышению Тс и, наконец, они должны иметь (после кристаллизации или ориентации) оптимальную надмолекулярную структуру, которой бы соответствовала наименьшая Для полимера данного химического состава и молекулярного строения а.[4, С.204]

Влияние структуры изоцианата. В табл. 2.1 сравниваются скорости реакции и энергия активации нескольких диизоцпанатов с различными соединениями, содержащими активный водород [19]. На основании этой таблицы можно сделать несколько интересных выводов. Реакция ГДИ с гидроксилом протекает относительно быстро, но реакции с мочевиной и уретаном (приводящие к образованию поперечных сшивок) идут довольно медленно, особенно по сравнению с реакциями других диизоцианатов. Это до некоторой степени объясняет термопластичную природу линейных полиуретанов, полученных на основе этого дппзоцианата. Скорость реакции НДИ с водой невелика по сравнению со скоростью реакции с гидроксилом, так что в результате преполимер, полученный из этого диизоцианата и хорошо высушенного сложного полиэфира, будет содержать минимальное количество мочевинных групп. Кроме того, поскольку скорости реакций данного диизоциаиата с водой и уретаном почти одинаковы, свободный диизоцианат имеет лучшие шансы образовать аллофаиовые связи, чем при применении других диизоцианатов. С другой стороны, ТДИ довольно быстро реагирует с водой, но мочевина, образующаяся таким путем, менее реакционноспособна по отношению к свободному диизоцианату. 2,6-изомер более активен по отношению к мочевшшым группам, и, таким образом, смесь 2,4- и 2,6-изомеров в отношении 65 : 35 обычно дает продукт с большей плотностью сшивания, чем смесь 80 : 20, и с еще большей плотностью сшивания, чем продукт чистого 2,4 -изомера.[7, С.32]

Минимальное количество измерений зависит от характера экспериментальных кривых.[3, С.64]

Оптимальная температура полимеризации, при которой об-р,азуется минимальное количество олигомеров, составляет[10, С.155]

Реакционная способность целлюлозы — пока тель, характеризующий поведение целлюлозы в процессе npi товления вискозы. Метод определения этого показателя осни на приготовлении (в одном сосуде за одну операцию) виси с постоянным содержанием целлюлозы в вискозе (3,3%) и едк натра (11, 12 или 13%) для каждого вида целлюлозы, но с пе менным содержанием сероуглерода. Минимальное количество роуглерода, необходимое для получения вискозы, фильтрующе] в специальном приборе через стандартную никелевую сетку рактеризует реакционную способность целлюлозы.[14, С.56]

Бессерная вулканизующая система применяется для достижения максимальной теплостойкости. Введение регенерата, сажи и масел необходимо для обеспечения хороших технологических свойств и снижения стоимости смесей. Минеральные наполнители, в частности мел, вводят также для повышения стойкости к деформациям изгиба и улучшения адгезии к шинному каркасу. Для изготовления шин высокой проходимости в смесях увеличивают содержание ХБК, исключают регенерат и вводят минимальное количество наполнителей и масел.[12, С.190]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
10. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
11. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
12. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
13. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
14. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
15. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
16. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
17. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
18. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
19. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
20. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
21. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
32. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
33. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
34. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную