На главную

Статья по теме: Неорганических соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Установлено, что целый ряд неорганических соединений способен ускорять процесс вулканизации. К их числу относятся такие вещества, как окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция, карбонаты калия и натрия, многосернистые соединения. Но наибольшее практическое применение имеют только окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция. Неорганические ускорители не растворяются в каучуке и плохо распределяются в нем. Для улучшения их распределения в резиновых смесях применяются жирные кислоты и канифоль, которые активируют неорганические ускорители вулканизации.[5, С.134]

Структура, характерная для Графита и многих неорганических соединений, отвечает структуре кристаллической слоистой решетки, в которой энергии связи между атомами в плоскости и энергии связи их между плоскостями значительно различаются Поэтому соединения с графитоподобной структурой можно считать полимерными соединениями[7, С.17]

Этим объясняется волокнообразующая способность неорганических соединений, расположенных между III и VI группами периодической системы. Иногда факт получения из этих соединений волокон огромных прочности и модуля пытаются противопоставлять способности линейных полимеров к ориентации как уникального» свойства, положенного в основу технологии химических волокон. Как видим, это противопоставление является недоразумением: в обоих случаях приходится иметь дело с полимерами, но неорга» ническим полимерам надо помешать в технологическом процессе приобрести трехмерную микросетчатую структуру.[2, С.230]

Рекомендуется немедленно отделить винилацетат от неорганических соединений и поддерживать низкую температуру для того, чтобы предотвратить дальнейшую реакцию винил-ацетата с кислотой, дающую эфиры гипотетического этили-денгликоля. Реакционную смесь перегоняют под уменьшенным давлением (100—150 мм ртутного столби в начале перегонки и 10—20 мм — в конце) дли максимального испарения этили-дендиацетата и других высококипящих соединений. Дестил-лат конденсируют, охлаждают до —10 или —20° и после этого смесь дестиллатов фракционируют в колонне, снабженной дефлегматором.[17, С.60]

Описано [49] применение гипохлоритов для присоединения анионов гидроксилсодержащих неорганических соединений (H2SO4, RSO3H, (CeH50)2POH и др.), придающих диеновым полимерам высокую реакционную способность.[1, С.239]

Ингибиторами процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, например N-фенил-2-нафтиламин, 4-амино-1-нафтол, ароматические нитросоедине-ния, такие, как тринитробензол, пикриновая кислота, 2,4-динитроани-лин, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот.[4, С.74]

Зеленые растения осуществляют такой важнейший процесс биосинтеза, как фотосинтез, т.е. они обладают уникальной возможностью аккумулировать энергию солнечного света, переводя ее в энергию химических связей в результате образования углеводов из СО2 и Н2О. Биосинтез на основе неорганических соединений, поступающих из окружающей среды, сравнительно простых органических соединений называется ассимиляцией. Клетки, в которых происходят эти процессы, образуют ассимиляционные ткани. Основная масса углеводов затем используется в биосинтезе компонентов древесины, а от 20 до 40% расходуется в процессе дыхания растения, окисляясь до СО2 и Н2О с выделением энергии. Считается, что ежегодно на Земле образуется и разрушается порядка 1012 т материала растительных клеток (по некоторым данным от 150 до 200 млрд т), что эквивалентно энергии, на порядок превышающей годовое потребление энергии человечеством. Трудно переоценить значение этого глобального процесса биосинтеза, особенно с учетом того, что побочным продуктом фотосинтеза является кислород.[14, С.325]

Бикарбонат натрии разлагается при температуре выше 80 °С, образует губчатую резину с меньшим количеством пор и поэтому более тяжелую. Смесь нитрита натрия и хлорида аммония при обменном разложении образует нитрит аммония, который легко разлагается на воду и азот. Необратимость реакции разложения нитрита аммония выгодно выделяет данную смесь порообразова-телей от других неорганических соединений. А:ют после охлаждения изделий остается в газообразной форме, давление, создава-гчое им после остывания формы, может быть рассчитано заранее. Наибольшее распространение получили органические поро-образоватсли (порофоры). Они хороню диспергируются в каучук ах, обладают высоким газовым числом (объем газа, выделяющеюся при разложении 1 г порообразователя), имеют разные температуры разложения, что позволяет использовать их в резиновых смесях при различных температурах вулканизации. Органическими порофорами являются соединения классов диазоямшюп (диазоаминобензол - порофор ДАВ), азонитрилоп (азодинитрил изомасляной кислоты порофор N, порофор ЧХЗ-57), производные азодикарбоновых кислот (диамид азодикарбонопой кислоты- порофор ЧХЗ-21) и другие соединения. Наиболее широко применяются порофоры К и ЧХЗ-21.[8, С.298]

В техническом 4-амшгсдифсниламинс (АДФЛ), полученном восстановлением 4-питрозодифенил амина сульфидами, обычно присутствуют нежелательные и трудноудаляемые соединения серы. Это не позволяет применять такой 4-амиподифениламин во многих промышленных процессах (прежде всего, п реакциях восстанови-тельного алкилирования) из-за отравления гидрирующих катализаторов соединениями серы (известно, что катализаторы, содержащие палладий и платину, отравляются даже следами сернистых соединений). Примеси обычно представляют собой смесь неорганических соединений серы (сульфиды) и свободной серы, хотя могут присутствовать и некоторые органические вещества, например ар и л меркаптаны.[9, С.93]

Сильно уплотненная фанера изготовляется промазкой и пропиткой листов шпона составами с высоким содержанием смол [58]. Затем пакет из листов шпона прессуют под высоким давлением до получения слоистого материала с плотностью 1,0—1,4 г/см3. Прессованная слоистая древесина отличается высокой механической прочностью, влагостойкостью,, легко обрабатывается. В машиностроении из такого материала изготовляют винты, болты, отвертки, зубчатые колеса со вставными зубьями и детали для ткацких станков. Из уплотненной фанеры также делают сидения для стульев, подносы, щитки управления, рукоятки ножей, обоймы подшипников, роликов для конвейеров и др. (рис. 9.13). Прессованные детали с хорошими диэлектрическими свойствами получаются при использовании фенольных смол, не содержащих неорганических соединений. Благодаря хорошим электроизоляционным свойствам, высокой прочности и стойкости к действию трансформаторного масла такие детали применяют при изготовлении трансформаторов и контрольно-измерительных приборов.[6, С.136]

Из полимерных неорганических соединений V и VI групп следует указать: •[7, С.35]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
9. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
11. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
12. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
16. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
17. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
18. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
19. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
20. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
21. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
22. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
23. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
24. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
25. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
26. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
27. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
28. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
29. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
30. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
31. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
32. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
35. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
36. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную