В природных и нефтяных газах некоторых месторождений содержится значительное количество сернистых соединений, главным образом сероводорода, под воздействием которого быстро корродируют трубопроводы и арматура, выходит из строя оборудование. Кроме того сероводород неблагоприятно влияет на многие каталитические процессы. Присутствующая двуокись углерода совместно с влагой также вызывает коррозию. Поэтому углеводородные газы необходимо подвергать специальной очистке от сероводорода и[2, С.29]
Бутадиен, получаемый дегидрированием бутана и бутенов, имеет концентрацию не менее 98,5%. Содержание примесей: бутенов— не более 1,5%, сернистых соединений — не более 0,01% (в пересчете на сероводород), карбонильных соединений — не более 0,006%.[1, С.244]
Наличие, в пирогазе сероводорода и двуокиси углерода вызывает коррозию аппаратуры и трубопроводов. Кроме того, эти примеси должны быть практически исключены из товарных этилена и пропилена. Очистка пирогаза от сернистых соединений и двуокиси углерода осуществляется щелочными растворами на одной из промежуточных стадий пятиступенчатого компрессора. Колонна щелочной отмывки пирогаза имеет две полуглухие тарелки; щелочной раствор циркулирует по следующим контурам: из куба колонны он насосом подается на вторую полуглухую тарелку, а оттуда — на первую полуглухую тарелку.[2, С.45]
Процесс окислительного аммонолиза ведут при 450—480 °С, давление на выходе из реактора не более 0,2—0,3 МПа, время контакта 10—20 с. Для разбавления реакционной смеси и предупреждения побочных реакций подается водяной пар: 2—3 моль водяного пара на 1 моль пропилена. Применяется 90—92 %-ный пропилен, который не должен содержать сернистых соединений, отравляющих катализатор, а также метан и непредельных углеводородов (метан дает синильную кислоту, олефины образуют другие нитрилы).[2, С.234]
Металлические катализаторы, в том числе и смешанные, весьма чувствительны к каталитическим ядам, которыми являются соединения, содержащие серу или галоген. Особенно легко отравляется медный катализатор, поэтому нитро- ы питрозосо единения предварительно очищают от примесей. В ряде случаев применяют комбинации катализаторов, которые обеспечивают разложение сернистых соединений с образованием продуктов, не отравляющих катализатор.[3, С.83]
В техническом 4-амшгсдифсниламинс (АДФЛ), полученном восстановлением 4-питрозодифенил амина сульфидами, обычно присутствуют нежелательные и трудноудаляемые соединения серы. Это не позволяет применять такой 4-амиподифениламин во многих промышленных процессах (прежде всего, п реакциях восстанови-тельного алкилирования) из-за отравления гидрирующих катализаторов соединениями серы (известно, что катализаторы, содержащие палладий и платину, отравляются даже следами сернистых соединений). Примеси обычно представляют собой смесь неорганических соединений серы (сульфиды) и свободной серы, хотя могут присутствовать и некоторые органические вещества, например ар и л меркаптаны.[3, С.93]
Для ингибирования процесса полимеризации стирола при ректификации в отечественной промышленности в настоящее время успешно применяются ингибиторы на основе диоксима /г-хинона [16, 17]. Их применение позволило повысить качество стирола, уменьшить выход смолы и увеличить производительность оборудования. Неудачные попытки внедрения серы, широко применяемой за рубежом, видимо связаны с тем, что сера плохо ингибирует полимеризацию дивинилбензола, образующегося из-за наличия в этилбензоле диэтилбензола. Кроме того, возможно попадание в стирол-ректификат летучих сернистых соединений, образующихся при взаимодействии серы со стиролом. Наличие серы в стироле недопустимо в концентрации выше 0,001%, так как это приводит к ухудшению свойств полистирола. Применение ингибиторов на основе диоксима n-хинона позволяет использовать для ректификации стирола неразрезные многотарельчатые колонны и перерабатывать кубовые остатки для получения лаков, плитки для пола и т. п., что невозможно в случае ингибирования серой.[1, С.736]
В качестве катализаторов восстановительного алкилирования карбонильными соединениями изучены сотни различных веществ. Оказалось [28, 47, 50, 64—66], что выход алкилированпых ароматических аминов в присутствии сульфидов металлов выше, чем на наиболее распространенных катализаторах — медь-хромовом, никелевом, и лат мне и палладии на носителях. Наибольший выход продуктов алкилирования («99%) получен при использовании сульфида платины на угле [28]. В присутствии сульфидов рения и палладия в определенных условиях выход продуктов алкилирования составлял 96% [66]. Сслениды и теллур иды металлов платиновой группы длительное время не теряют активности, не отравляются примесями сернистых соединений (не требуется очистки водорода) и практически не вызывают побочных реакций [50]. В зависимости от технологического оформления пронесся катализатор может находиться в вт:де неподвижного слоя (в трубчатом реакторе), по взвешенном состоянии в реакционной зоне или попадать туда как добавка к одному или нескольким реагентам. Чаше всего восстановительное алкилироиапие осуществляют в жидкой фазе.[3, С.108]
Недостаток сульфатной варки - выделение дурнопахнущих сернистых соединений, образующихся из метоксильных групп лигнина под действием гидросульфида натрия при высокой температуре варки. Сначала получается метилмеркаптан (метантиол) легколетучий[4, С.480]
Поскольку катализатор чувствителен к содержанию в исходном сырье влаги и серы, то содержание влаги в изобутане не должно превышать 0,12%, а сернистых соединений (в пересчете на серу) —0,005%-[6, С.128]
Выделяющийся при разложении ксантогената сероуглерод частично взаимодействует с гидроксидом натрия с образованием тиокарбонатов натрия и других сернистых соединений. Реакция гидролиза обратима, т.е. в вискозном растворе в ходе созревания существует динамическое равновесие. В обратной реакции сероуглерод взаимодействует со свободными гидроксильными группами ксантогената целлюлозы, как вторичными, гак и первичными. В результате происходит перераспределение групп -OCSSNa по цепям целлюлозы и внутри звеньев с увеличением химической однородности. Известно, что ксантогенаты первичных спиртов в разбавленной щелочи более устойчивы к гидролизу, чем ксантогенаты вторичных спиртов. Поэтому в ходе созревания увеличивается доля групп -OCSSNa у 6-го атома углерода глюкопиранозного звена. В кислой среде (следовательно, и в условиях формования) скорость отщепления этих групп из разных положений звена примерно одинакова.[4, С.591]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.