На главную

Статья по теме: Сернистых соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В природных и нефтяных газах некоторых месторождений содержится значительное количество сернистых соединений, главным образом сероводорода, под воздействием которого быстро корродируют трубопроводы и арматура, выходит из строя оборудование. Кроме того сероводород неблагоприятно влияет на многие каталитические процессы. Присутствующая двуокись углерода совместно с влагой также вызывает коррозию. Поэтому углеводородные газы необходимо подвергать специальной очистке от сероводорода и[2, С.29]

Бутадиен, получаемый дегидрированием бутана и бутенов, имеет концентрацию не менее 98,5%. Содержание примесей: бутенов— не более 1,5%, сернистых соединений — не более 0,01% (в пересчете на сероводород), карбонильных соединений — не более 0,006%.[1, С.244]

Наличие, в пирогазе сероводорода и двуокиси углерода вызывает коррозию аппаратуры и трубопроводов. Кроме того, эти примеси должны быть практически исключены из товарных этилена и пропилена. Очистка пирогаза от сернистых соединений и двуокиси углерода осуществляется щелочными растворами на одной из промежуточных стадий пятиступенчатого компрессора. Колонна щелочной отмывки пирогаза имеет две полуглухие тарелки; щелочной раствор циркулирует по следующим контурам: из куба колонны он насосом подается на вторую полуглухую тарелку, а оттуда — на первую полуглухую тарелку.[2, С.45]

Процесс окислительного аммонолиза ведут при 450—480 °С, давление на выходе из реактора не более 0,2—0,3 МПа, время контакта 10—20 с. Для разбавления реакционной смеси и предупреждения побочных реакций подается водяной пар: 2—3 моль водяного пара на 1 моль пропилена. Применяется 90—92 %-ный пропилен, который не должен содержать сернистых соединений, отравляющих катализатор, а также метан и непредельных углеводородов (метан дает синильную кислоту, олефины образуют другие нитрилы).[2, С.234]

Металлические катализаторы, в том числе и смешанные, весьма чувствительны к каталитическим ядам, которыми являются соединения, содержащие серу или галоген. Особенно легко отравляется медный катализатор, поэтому нитро- ы питрозосо единения предварительно очищают от примесей. В ряде случаев применяют комбинации катализаторов, которые обеспечивают разложение сернистых соединений с образованием продуктов, не отравляющих катализатор.[3, С.83]

В техническом 4-амшгсдифсниламинс (АДФЛ), полученном восстановлением 4-питрозодифенил амина сульфидами, обычно присутствуют нежелательные и трудноудаляемые соединения серы. Это не позволяет применять такой 4-амиподифениламин во многих промышленных процессах (прежде всего, п реакциях восстанови-тельного алкилирования) из-за отравления гидрирующих катализаторов соединениями серы (известно, что катализаторы, содержащие палладий и платину, отравляются даже следами сернистых соединений). Примеси обычно представляют собой смесь неорганических соединений серы (сульфиды) и свободной серы, хотя могут присутствовать и некоторые органические вещества, например ар и л меркаптаны.[3, С.93]

Для ингибирования процесса полимеризации стирола при ректификации в отечественной промышленности в настоящее время успешно применяются ингибиторы на основе диоксима /г-хинона [16, 17]. Их применение позволило повысить качество стирола, уменьшить выход смолы и увеличить производительность оборудования. Неудачные попытки внедрения серы, широко применяемой за рубежом, видимо связаны с тем, что сера плохо ингибирует полимеризацию дивинилбензола, образующегося из-за наличия в этилбензоле диэтилбензола. Кроме того, возможно попадание в стирол-ректификат летучих сернистых соединений, образующихся при взаимодействии серы со стиролом. Наличие серы в стироле недопустимо в концентрации выше 0,001%, так как это приводит к ухудшению свойств полистирола. Применение ингибиторов на основе диоксима n-хинона позволяет использовать для ректификации стирола неразрезные многотарельчатые колонны и перерабатывать кубовые остатки для получения лаков, плитки для пола и т. п., что невозможно в случае ингибирования серой.[1, С.736]

В качестве катализаторов восстановительного алкилирования карбонильными соединениями изучены сотни различных веществ. Оказалось [28, 47, 50, 64—66], что выход алкилированпых ароматических аминов в присутствии сульфидов металлов выше, чем на наиболее распространенных катализаторах — медь-хромовом, никелевом, и лат мне и палладии на носителях. Наибольший выход продуктов алкилирования («99%) получен при использовании сульфида платины на угле [28]. В присутствии сульфидов рения и палладия в определенных условиях выход продуктов алкилирования составлял 96% [66]. Сслениды и теллур иды металлов платиновой группы длительное время не теряют активности, не отравляются примесями сернистых соединений (не требуется очистки водорода) и практически не вызывают побочных реакций [50]. В зависимости от технологического оформления пронесся катализатор может находиться в вт:де неподвижного слоя (в трубчатом реакторе), по взвешенном состоянии в реакционной зоне или попадать туда как добавка к одному или нескольким реагентам. Чаше всего восстановительное алкилироиапие осуществляют в жидкой фазе.[3, С.108]

Недостаток сульфатной варки - выделение дурнопахнущих сернистых соединений, образующихся из метоксильных групп лигнина под действием гидросульфида натрия при высокой температуре варки. Сначала получается метилмеркаптан (метантиол) легколетучий[4, С.480]

Поскольку катализатор чувствителен к содержанию в исходном сырье влаги и серы, то содержание влаги в изобутане не должно превышать 0,12%, а сернистых соединений (в пересчете на серу) —0,005%-[6, С.128]

Выделяющийся при разложении ксантогената сероуглерод частично взаимодействует с гидроксидом натрия с образованием тиокарбонатов натрия и других сернистых соединений. Реакция гидролиза обратима, т.е. в вискозном растворе в ходе созревания существует динамическое равновесие. В обратной реакции сероуглерод взаимодействует со свободными гидроксильными группами ксантогената целлюлозы, как вторичными, гак и первичными. В результате происходит перераспределение групп -OCSSNa по цепям целлюлозы и внутри звеньев с увеличением химической однородности. Известно, что ксантогенаты первичных спиртов в разбавленной щелочи более устойчивы к гидролизу, чем ксантогенаты вторичных спиртов. Поэтому в ходе созревания увеличивается доля групп -OCSSNa у 6-го атома углерода глюкопиранозного звена. В кислой среде (следовательно, и в условиях формования) скорость отщепления этих групп из разных положений звена примерно одинакова.[4, С.591]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
8. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную