Анализ соотношения скоростей побочных реакций при каталитическом дегидрировании приводит к выводу [4, с. 21], что в случае н-бутилена основной побочной реакцией является разложение бутадиена; остальные реакции (изомеризация, термический и каталитический крекинг н-бутилена) играют второстепенную (или несущественную) роль.[3, С.125]
В зависимости от соотношения скоростей подвода мономера, его растворения и полимеризации процесс может протекать в кинетической, диффузионной или переходной области, что существенно влияет на кине-тич. закономерности процесса и мол. массу продукта. В процессах, где самой медленной стадией является диффузия мономера, общая скорость при стационарном режиме описывается след, ур-нием:[29, С.451]
В зависимости от соотношения скоростей подвода мономера, его растворения и полимеризации процесс может протекать в кинетической, диффузионной или переходной области, что существенно влияет на кине-тич. закономерности процесса и мол. массу продукта. В процессах, где самой медленной стадией является диффузия мономера, общая скорость при стационарном режиме описывается след, ур-нием:[36, С.449]
Состав продуктов гидрокрекинга зависит от соотношения скоростей реакций, входящих в эту схему, температуры процесса, свойств катализатора и строения исходных углеводородов.[3, С.26]
Моисеев и др. [32] показали, что в зависимости от соотношения скоростей диффузии агрессивной среды и химической реакции в полимере деструкция в агрессивных средах может протекать в следующих областях:[17, С.14]
Строение кристаллита вблизи растущей грани зависит от соотношения скоростей развития одной кристаллической последовательности и инициирования целого нового слоя. После инициирования скорость развития кристаллической последовательности зависит от отношения скорости встраивания к скорости удаления звеньев. Это отношение равно ехр(—&FM/RT), откуда следует, что результирующая скорость будет увеличиваться с возрастанием АГ. При умеренных пересыщениях температурный коэффициент роста отрицателен. При допущении же одноактного процесса наслаивания температурный коэффициент — положительный. В обоих случаях размер должен превышать ^* = 20T/AFM, иначе удаление последовательностей будет происходить быстрее их осаждения.[24, С.307]
Суммарная скорость процесса кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и, как показано на рис. 34, проходит через максимум. Скорость рассмотренного здесь процесса кристаллизации натурального каучука достаточно велика: максимум ее отвечает температуре —25° С. Кристаллизация заканчивается за 2,5 ч. При температурах —50 и 0° С кристаллизация практически прекращается. То есть при быстром охлаждении расплава до температуры ниже —50° полимер перейдет в аморфное состояние. При температуре выше Тпл невозможно возникновение центров кристаллизации из-за высокой подвижности сегментов.[28, С.82]
Суммарная скорость процесса кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и, как показано на рис. 34, проходит через максимум. Скорость рассмотренного здесь процесса кристаллизации натурального каучука достаточно велика: максимум ее отвечает температуре —25° С. Кристаллизация заканчивается за 2,5 ч. При температурах —50 и 0° С кристаллизация практически прекращается. То есть при быстром охлаждении расплава до температуры ниже —50° полимер перейдет в аморфное состояние. При температуре выше Гпл невозможно возникновение центров кристаллизации из-за высокой подвижности сегментов.[32, С.82]
В гл. II были рассмотрены два возможных шути превращения в зависимости от соотношения скоростей роста обеих фаз. Исходя из того, что низкоконцентрированная по полимеру фаза / состоит преимущественно из подвижных молекул растворителя, а концентрированная по .полимеру фаза // содержит большую долю ма лоподвижных макромолекул, можно с достаточным основанием принять, что процесс установления равновесия будет проходить для полимерных систем по пути быстрого роста числа и размеров частиц первой фазы и медленного образования и роста зародышей второй фазы. В пределе такая схема распада на фазы пред ставляет собой постепенное обеднение исходного неравновесного раствора растворителем (отделение пер вой фазы) и достижение в конце концов раствором равновесной концентрации, отвечающей составу второй фазы. При этом неравновесный исходный раствор, превращающийся в равновесную вторую фазу, остается пространственно непрерывным, а быстро возникающие и растущие зародыши первой фазы оказываются как бы диспергированными в непрерывном остове.[20, С.176]
Знание закономерностей, приводящих к обрыву растущей цепи, очень важно, так как от соотношения скоростей роста и обрыва зависит величина молекулярной массы полимера.[1, С.160]
Влияние строения динитрила на направление реакции восстановления заключается, по-видимому, в изменении соотношения скоростей конкурирующих реакций — гидрирования альдимина и внутримолекулярного взаимодействия альдиминной группы с первичной аминной. В случае гидрирования алифатических а,со-динитрилов с 7—12 атомами углерода в цепи, а также мета- и пара-замещенных ароматических динитрилов преобладает гидрирование альдимина и циклизации не происходит. При восстановлении динитрилов с двумя атомами углерода между нитрильными группами преобладает второе направление реакции — образование циклического продукта. Из этих данных следует, что решающее влияние на направление процесса оказывает строение молекулы динитрила.[25, С.231]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.