На главную

Статья по теме: Соответствующими значениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Приведенные выше уравнения движения не описывают связи между напряжением сдвига и соответствующими значениями скоростей деформации. Для того чтобы полностью охарактеризовать поведение деформируемого полимера, необходимо дополнить эти уравнения реологическим уравнением состояния, связывающим компоненты тензора скоростей деформации с компонентами тензора напряжений.[7, С.89]

Значения АЕ^ор в минимуме энергии для основного состояния тройных комплексов А1С13-Н2ОНС1, RA1C12-H2OHC1, A12C14O-H2OHC1 равны -85, -70 и -60 кДж/моль соответственно. Сравнение этих значений с соответствующими значениями для двойных комплексов (см. табл. 2.11) показывает, что отрыв протона в случае образования тройных комплексов облегчается в 3-5 раз. Однако отрицательные значения АЕ^ор указывают на то, что самопроизвольная ионизация, характерная для комплексов А1С13-НС1 [94,195], в данном случае не имеет места. Следовательно, активность исходного аквакомплекса RnAlCl3_npH2O не связана с промежуточным образованием хлористого водорода. Это важное положение подтверждается экспериментально при сравнительном изучении селективной полимеризации изобутилена в присутствии катализаторов С2Н5А1С12-Н2О (рис.2.2). Селективность полимеризации изобутилена из смеси С4-олефинов определяли в долях от единицы как отношение степени превращения изобутилена к суммарному превращению всех олефинов с точностью до 15% масс. В случае добавления НС1 к С2Н5А1С12-Н2О селективность процесса уменьшается и приближается к селективности процесса, инициируемого комплексами С2Н5А1С12- НС1. Это свидетельствует о том, что активность С2Н5А1С12-Н2О в селективной полимеризации олефинов не связана с образованием тройных комплексов С2Н5А1С12-Н2О-НС1.[4, С.79]

Использование четырех мест вода катализатора (четыре зоны реакции) позволяет при постоянном хеще больше повысить значение средних ММ или оптимизировать три параметра ММР одновременно [19]. В качестве примера можно привести результаты по определению хъх2их$с целью получения одновременно максимальных значений Pw, Рпи Pz. Значения оптимальных параметров хъ х2 и х3 фактически совпадают с соответствующими значениями для двухзонного реактора. Совпадают и значения (Pw)max, (Pn)maxи (Pz)max- Разница состоит лишь в том, что в двухзонном реакторе возможно осуществлять лишь один из вариантов и добиваться максимального значения либо Pw, либо Рп, либо Pz, а в четырехзон-ном реакторе можно достичь таких же значений средних ММ одновременно, если это требуется. Формулы расчета оптимальных параметров ММ и ММР и соответственно результаты численных расчетов приведены в табл. 3.7 и 3.8.[4, С.172]

При течении в конических кольцевых зазорах (зоны 2 и 4 в головке с креплением дорна при помощи крестовины — см. рис. 13.19) можно рассчитать перепад давления, применяя метод смазочной аппроксимации и используя уравнения (13.5-6) или (13.5-7) в зависимости от ширины кольцевого зазора. В обоих случаях JJ = р (г) и Н = Н (г). Можно использовать величины [3 и Я, которые являются средними для участка очень малой длины с соответствующими значениями (Зг или Я,-, а затем суммировать перепад давления на каждом шаге расчета. Для слабоконических кольцевых зазоров, которые можно представить в виде практически параллельных пластин, можно использовать уравнение Рейнольдса (5.4-11).[1, С.492]

Применимость формул (7.71) и (7.72) для определения степени поперечного сшивания неоднократно .проверялась путем сопоставления значений v, рассчитанных по формулам (7.71) и (7.72), и значений v, найденных химическим методом или рассчитанных по составу реакционной смеси с учетом степени конверсии реакционно-способных групп. Оказалось, что если равновесный модуль Е0 определяется в области плато высокоэластично-сти, то значения v, найденные тю формулам (7.71), (7.72), хорошо согласуются с соответствующими значениями, полученными другими .методами [4], даже для таких полимеров, как отвержденные эпоксидные смолы, которые обладают достаточно густой пространственной сеткой. В настоящее время, по-видимому, невозможно строго оценить границы применимости соотношений (7.71) и (7.72) для плотных полимерных сеток. Тем не менее можно утверждать, что для всех органических полимеров равновесный модуль, измеренный в области плато высокоэластичности, увеличивается с ростом густоты пространственной сетки. Такая зависимость модуля упругости от степени сшивания встречается наиболее часто и считается нормальной.[5, С.274]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости; например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомо-полимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие гомополимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или мет-акрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8).[3, С.95]

При малых углах падения синусы и тангенсы в уравнении (13) можно заменить соответствующими значениями угла. Кроме того, если одна из сред — воздух, то i можно принять равным пг; тогда из уравнения (13) получим[12, С.115]

Для статистического анализа необходимо отбирать не менее 10 проб. Сравнивая среднее значение q и генеральную дисперсию о2 с соответствующими значениями, определенными эксперимен-[7, С.204]

Полученные по обоим методам золи оказались идентичными и не обнаруживали кислых свойств. Значения электропроводности этих золей совпадали с соответствующими значениями для бидистиллированной воды. При потенциометрическом титровании их щелочью были получены кривые, характерные для очень слабых кислот, чего и следовало ожидать для Si02 с константой электролитической диссоциации, равной 10~9.[11, С.110]

Проводя исследования в этой области давлений, Батеман, Болланд и Джи [28] определили по уравнению (50) (стр. 134) значения /е2 и kt для ряда соединений. Наиболее надежные значения были получены для двух наименее летучих веществ—дигеранила и этиллинолеата; в табл. 19 эти значения сопоставлены с соответствующими значениями /г., и ks, приведенными выше.[10, С.147]

Дальнейшее рассмотрение модели сводится к нахождению времен релаксации цепи 01 на основании анализа уравнений движения ее элементов совершенно аналогично тому, как это было проведено для вычисления значений времен релаксации модели KGP. При малых значениях слагаемого (Ы)6 времена релаксации совпадают с полученными для модели КСР, но по мере увеличения (Ы) 9(- становятся тем большими (по сравнению с соответствующими значениями времен релаксации модели КСР), чем больше (Ы).[9, С.294]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
6. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную