На главную

Статья по теме: Совместном использовании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вспомогательные полимеры при совместном использовании с лекарственными веществами влияют на динамику, длительность, интенсивность их действия без существенного изменения основных функций в организме. Для этой цели м. б. использованы полимеры-илазмозаменители, водорастворимые сополимеры винилпирролидона, винилового спирта, модифицированные декстраны, карбоксиметилцеллю-лоза, полиэтиленгликоль и др. Они служат солюбили-заторами, поверхностно-активными веществами, коми-[11, С.371]

Вспомогательные полимеры при совместном использовании с лекарственными веществами влияют на динамику, длительность, интенсивность их действия без существенного изменения основных функций в организме. Для этой цели м. б. использованы полимеры-плазмозаменители, водорастворимые сополимеры винилпирролидона, винилового спирта, модифицированные декстраны, карбоксиметилцеллю-лоза, полиэтиленгликоль и др. Они служат солюбили-заторами, поверхностно-активными веществами, комп-[15, С.371]

Более высокая*, стабильность ПВАД достигается при совместном использовании неионогенных и ионогенных ПАВ. Молекулы неионогенных ПАВ могут заполнять промежутки на полимерной поверхности, не полностью покрытой адсорбированным на ней ионогенным эмульгатором. Оптимальные результаты достигнуты нами при стабилизации ПВАД комбинированным ПАВ марки С-10, сочетающим свойства анионогенного и неионогенного эмульгаторов. Он образуется при нейтрализации продукта суль-фатирования смеси оксиэтилированных алкилфенолов (ОП-10) и имеет состав:[8, С.27]

П. может быть с успехом применена для изучения полимерных систем в комбинации с др. физико-химич. методами. Так, при совместном использовании П. н седиментации можно получить уникальную информацию о распределении продуктов по составу и мол. массе для различных стадий сонолимеризации. .Чта возможность обусловлена тем, что скорость седиментации определяется не только значением мол. массы растворенных частиц, но и составом макромолекул; последняя характеристика определяется по данным П. для различных степеней превращения. При одновременном полярографич. и дилатометрич. контроле сонолимеризации для систем, в к-рых полярографич. активностью обладает лишь один из мономеров, можно получить, помимо надежных кинстич. данных, также сведения о распределении продуктов по составу.[11, С.74]

П. может быть с успехом применена для изучения полимерных систем в комбинации с др. физико-химич. методами. Так, при совместном использовании П. и седиментации можно получить уникальную информацию о распределении продуктов по составу и мол. массе для различных стадий сополимеризации. Эта возможность обусловлена тем, что скорость седиментации определяется не только значением мол. массы растворенных частиц, но и составом макромолекул; последняя характеристика определяется по данным П. для различных степеней превращения. При одновременном полярографич. и дилатометрич. контроле сополимеризации для систем, в к-рых полярографич. активностью обладает лишь один из мономеров, можно получить, помимо надежных кинетич. данных, также сведения о распределении продуктов по составу.[15, С.74]

Распределение короткоцепных и длинноцепных ветвлений можно оценить при совместном использовании ГПХ и каких-то других методов, например вискозиметрических измерений.[7, С.72]

Значительное уменьшение кислотности и запаха, например п,и(2-этилгексил)себацината, установлено в присутствии алифатических и ароматических эпоксисоединений. При совместном использовании полиалкилзамещенных фенолов и эпоксидных соединений в качестве стабилизаторов термического разложения сложноэфирных пластификаторов наблюдается синергический эффект, проявляющийся в подавлении разложения по свободнорадикальному механизму и ионному механизму путем связывания образующегося при разложении ПВХ хлористого водорода эпоксидной группой.[5, С.103]

Поскольку карбоксильные и пиридиновые группы взаимодействуют с полимерами полокна и резиной по различным механизмам, заметное повышение прочности связи достигается при их совместном использовании (см. табл. 9).[2, С.30]

Для защиты резин от озонного старения применяют 1—2 мае. ч. продукта 4010 NA, и-оксинеозопа, ацетон-анила или их смесей в сочетании с 2—3 мае. ч. носков (напр., сплава АФ-1). Эффективная защита резин из К. п. от светового старения достигается при совместном использовании дезактиваторов УФ-света, напр. 2,4-ди-оксибепзофенона, диэтил- или дибутилдитиокарбама-тов никеля, и ингибиторов теплового и озонного старения.[12, С.504]

Для защиты резин от озонного старения применяют 1—2 мае. ч. продукта 4010 NA, гс-оксинеозона, ацетон-анила или их смесей в сочетании с 2—3 мае. ч. восков (напр., сплава АФ-1). Эффективная защита резин из К. н. от светового старения достигается при совместном использовании дезактиваторов УФ-света, напр. 2,4-ди-оксибензофенона, диэтил- или дибутилдитиокарбама-тов никеля, и ингибиторов теплового и озонного старения.[14, С.501]

Ускоряющее и вулканизующее дейетвие порофоров сказывается также на способности резиновых смее&й к подвулканизации, что проявляется в изменении пластических свойств невулканизованнюс резиновых смесей. Порофоры ЧХЗ~21р и 4L3-IB не оказывают влияния на подвулканизацию смесей при их совместном использовании с ускорите-ля&ш сулъфенашдом БТ, альтаксом, каптаксом, ДФГ. Бензолсульфовил-гвдразиды и ДАВ оказывают весьма заметное влияние на подвулканиза-цшо резиновых смесей. Особенно сильное падение пластичности наблюдается в присутствии ДАВ, которое начинается уже при 80°С. Наиболее сильное падение пластичности происходит при совместном использовании ДАВ и каптакса или сульфенамида БТ. Моно- и дисульфонил-гидразиды также вызывав? уменьшение пластичности каучука СКС-30 в присутствии ускорителей сульфенамида БТ, алътакса, каптакса, тиу-раыа, ДФГ. При этом практически не наблюдается различия в характере падения пластичности в процессе прогрева при ЮО°С между различными производными бензолсульфонилгвдразида, в то время как влияние дисульфоналгидразидов выражено в значительно меньшей степени. Наиболее сильное падение пластичности наблвдается при совместном использовании порофоров этого класса с ускориталямв - тиурамом г сульфенашдом БТ.[13, С.174]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную