Статья по теме: Полимерной поверхности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Более высокая*, стабильность ПВАД достигается при совместном использовании неионогенных и ионогенных ПАВ. Молекулы неионогенных ПАВ могут заполнять промежутки на полимерной поверхности, не полностью покрытой адсорбированным на ней ионогенным эмульгатором. Оптимальные результаты достигнуты нами при стабилизации ПВАД комбинированным ПАВ марки С-10, сочетающим свойства анионогенного и неионогенного эмульгаторов. Он образуется при нейтрализации продукта суль-фатирования смеси оксиэтилированных алкилфенолов (ОП-10) и имеет состав:[2, С.27]

Наблюдаемое различие в коллоидном 'поведении систем при полимеризации неполярных и полярных мономеров представляется возможным связать с различным соотношением скорости образования полимерной поверхности и скорости ее стабилизации: увеличение скорости образования макромолекул, повышение концентрации мономера в частицах, понижение адсорбции эмульгатора при полимеризации полярных мономеров приводят к флокуляции частиц, тогда как в случае неполярных мономеров перечисленные факторы действуют в обратном направлении, и частицы в стационарном периоде остаются дискретными. С этой 'позиции механизм формирования частиц неполярных и полярных мономеров может быть представлен схемой, изображенной на рис. 3.8 [95].[4, С.108]

Обычно в пром-сти электролитич. и химия, осаждение металлов объединены в единую технология, схему. Подготовка поверхности включает обезжиривание отработанными травильными р-рами, ацетоном, спиртом, бензином или синтетич. моющим средством, травление и, иногда, нанесение адгезионного лакового подслои. Затем изделие промывают и подвергают сенсибилизации для получения на полимерной поверхности свежевое-становленного слоя каталитически активного благородного металла. Для этого изделие погружают на 1 — 2 мин[6, С.96]

Обычно в пром-сти электролитич. и химич. осаждение металлов объединены в единую технологич. схему. Подготовка поверхности включает обезжиривание отработанными травильными р-рами, ацетоном, спиртом, бензином или синтетич. моющим средством, травление и, иногда, нанесение адгезионного лакового подслоя. Затем изделие промывают и подвергают сенсибилизации для получения на полимерной поверхности свежевосстановленного слоя каталитически активного благородного металла. Для этого изделие погружают на 1—2 мин[9, С.94]

Трекингостойкость является разновидностью показателя сопротивления электрическому разрушению. Суть трекинга в перемещении по поверхности диэлектрика «плавающих» разрядов, вызывающих образование искр. Искрение на поверхности сопровождается разрывом покрывающей ее пленки (влага, загрязнения) и разрушением полимера. Искрение тяготеет к одному из электродов, вследствие чего на полимерной поверхности развиваются токопроводящие пути (треки), по которым и разрушается изоляция.[3, С.162]

Меламин и его соли индуцируют разрыв Н-С-С(О) связей в ПА 6, вследствие чего возрастает роль «сшивания» и карбонизации полимера [17]. ПФА, добавленный в концентрации 10-30 %масс. к ПА 6 не является эффективным антипиреном; кислородный индекс (КИ) для этой системы составляет 23-24, что соответствует чистому ПА 6 [18]. При введении ПФА в концентрациях 40 и 50 %масс. КИ возрастает до 41 и 50 соответственно, что говорит о значительном увеличении огнестойкости системы. Для интумесцентного антипирена ПФА был предложен твердофазный механизм действия [18]. Термический анализ показал, что ПФА дестабилизирует ПА 6, поскольку термическая деструкция наблюдалась при температуре на 70°С ниже, чем для чистого ПА 6 [18]. Однако образующийся в этих условиях интумесцентный слой служит эффективной защитой полимерной поверхности от воздействия теплового потока. Поэтому в условиях экспериментов по линейному пиролизу композиция ПА 6/ПФА (40%) разлагается медленнее, чем исходный полимер ПА 6 [18]. Исследования механизма термической деструкции композиции ПА 6/ПФА показали, что ПФА катализирует процесс деструкции полимера и приводит к образованию преимущественно 5-амидопентил полифосфата (6.1).[8, С.162]

Метод Зисмана основан на измерении краевых углов смачивания гомологической серии жидкостей с известными значениями поверхностного натяжения уж твердой (полимерной) поверхности. Экстраполяцией зависимости cos 9 от уж к cos 9 = 1 получают значение так называемого критического поверхностного натяжения полимера укр. Недостаток метода —.зависимость получаемой величины от природы гомологического ряда жидкостей, применяемых для ее определения.[5, С.262]

Физиологич. активность свойственна и полимерам в массе. Особенно отчетливо это проявляется, когда их поверхность соприкасается с кровью или др. жидкостями организма. Наиболее известны тромбообразова-ние и коагуляция форменных элементов крови в результате взаимодействия с поверхностями полимеров, введенных в организм в виде имплантатов (сосуды, пленки, нити). Эти взаимодействия очень разнообразны, и факторы, определяющие механизм тромбообразования, до конца еще не выяснены. Нек-рые из экспериментальных данных хорошо объясняются теорией электро-химич. взаимодействия на поверхности раздела полимер — кровь. Однако проблема устранения тромбообразования не решена; изучаются различные аспекты биофизич. взаимодействия инородной (полимерной) поверхности с кровью и возможности модификации поверхности с целью придания ей тромборезистент-ности. Так, полимеры, содержащие ионогенные группы, можно модифицировать обработкой природным полимерным антикоагулянтом — гепарином. Эффективен способ графитизации поверхности полимера. Показаны положительные антикоагуляционные свойства полиам-фолитов и полимеров с химически связанными редкоземельными элементами (напр., неодимом). С целью получения биосовместимых материалов испытано большое число полиэлектролитных комплексов — полисолей типа комплексов Михаэлиса (напр., на основе полистиролсульфоната натрия и поливинилбензилтри-метиламмонийхлорида). Нек-рые из полимерных гидрогелей ионного и нейтрального характера не вызывают образования тромбов, но обладают заметной токсичностью, вследствие чего использование их невозможно. Изучаются и применяются полимеры в массе (пленки, волокна, тканые материалы, вата и др.), обладающие антимикробной, гемостатической, анестетической и др. типами физиологич. активности (см. Медицинские нити, Полимеры в медицине).[7, С.369]

Физиологии, активность свойственна • и полимерам .в массе. Особенно отчетливо это проявляется, когда их поверхность соприкасается с кровью или др. жидкостями организма. Наиболее известны тромбообразова"-ние и коагуляция форменных элементов крови в результате взаимодействия с поверхностями полимеров, введенных в. организм в виде имплантатов (сосуды, пленки, нити). Эти взаимодействия очень разнообразны, и факторы, определяющие механизм тромбообразования, до конца' еще не выяснены. Нек-рые из экспериментальных данных хорошо объясняются теорией электро-химич. взаимодействия на поверхности раздела полимер — кровь. Однако проблема устранения тромбообразования не решена; изучаются различные аспекты биофизич. взаимодействия инородной (полимерной) поверхности с кровью и возможности модификации поверхности с целью придания ей тромборезистент-ности. Так, полимеры, содержащие ионогенные группы, можно модифицировать обработкой природным полимерным антикоагулянтом — гепарином. Эффективен способ графитизации поверхности полимера. Показаны положительные антикоагуляционные свойства полиан<-фолитов и полимеров с химически связанными редкоземельными элементами (напр., неодимом). С целью получения биосовместимых материалов испытано большое число полиэлектролитных комплексов — полисолей типа комплексов Михаэлиса (напр., на основе полистиролсульфоната натрия и поливинилбензилтри-метиламмонийхлорида). Нек-рые из полимерных гидрогелей ионного и нейтрального характера не вызывают образования тромбов, но обладают заметной токсичностью, вследствие чего использование их невозможно. Изучаются и применяются полимеры в массе (пленки, волокна, тканые материалы, вата и др.), обладающие антимикробной, гемостатической, анестетической и др. типами физиологич. активности (см. Медицинские па-ти, Полимеры в медицине). ' '[10, С.369]

йость Полимерно-мономерной фазы является дополнительным фактором стабилизации частиц, но, с другой стороны, адсорбция молекул эмульгатора, обращенных к этой фазе своей неполярной частью, невелика. В то же время скорость полимеризации ВА достаточно высока и она еще более увеличивается по сравнению с неполярными мономерами благодаря высокой концентрации ВА в полимерно-мономерных частицах. Это связано с уменьшением межфазного. натяжения на границе вода — полярный мономер. Увеличение скорости образования макромолекул, повышение концентрации мономера в частицах и понижение адсорбции эмульгатора при полимеризации полярных мономеров приводят к нарушению правила пропорциональности образования полимерной поверхности и скорости ее стабилизации, являющегося обязательным условием получения устойчивой коллоидной дисперсии [33, с. 100]. Частицы с плохо защищенной поверхностью при повышении температуры и интенсивном перемешивании соединяются друг с другом (флокулируют), и полная адсорбция эмульгатора происходит на образующихся агрегатах. Наконец, в связи с высокими константами передачи цепи ВА на мономер и другие соединения, присутствующие в реакционной смеси, возможны вЫход мономера-радикала из частицы и прививка ВА к молекулам эмульгатора, приводящая к изменению его поверхностно-активных свойств.[2, С.25]

Полный текст статьи здесь