При совместном применении пигментов и Н. л. м. с частицами различной формы и размера достигается более равномерное распределение частиц одного материала между частицами другого и увеличивается плотность их упаковки, а, следовательно, и т. наз. объемная концентрация пигмента в пленке. Благодаря атому уменьшается расход дорогих пленкообразующих и улучшается качество пленок, в частности повышается их атмосферостойкость и прочность. Последнее особенно важно для шпатлевок и грунтовок, т. :л. покрытия из этих материалов обычно шлифуют. Для увеличения объемной концентрации пигмента наиболее широко применяют тяжелый и легкий шпат, доломит, мел, тальк, слюду, кварц. Оптимальное содержание каждого II. л. м. устанавливают по данным маслоемкости его композиций с пигментами в данном пленкообразующем.[10, С.172]
При совместном применении пигментов и Н. л. м. с частицами различной формы и размера достигается более равномерное распределение частиц одного материала между частицами другого и увеличивается плотность их упаковки, а, следовательно, и т. наз. объемная концентрация пигмента в пленке. Благодаря этому уменьшается расход дорогих пленкообразующих и улучшается качество пленок, в частности повышается их атмосферостойкость и прочность. Последнее особенно важно для шпатлевок и грунтовок, т. к. покрытия из этих материалов обычно шлифуют. Для увеличения объемной концентрации пигмента наиболее широко применяют тяжелый и легкий шпат, доломит, мел, тальк, слюду, кварц. Оптимальное содержание каждого Н. л. м. устанавливают по данным маслоемкости его композиций с пигментами в данном пленкообразующем.[16, С.170]
Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное Вещество. Даже если в организме происходит отщепление «лекарственной группы», поведение и функции полимерной основы м. б. изыми, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакология, действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертзым. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозамепителп декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилэвого спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получению эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакология, препаратов прч совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-ментоорганич. полимеров: полисилоксаною, полимеров,[11, С.372]
Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление «лекарственной группы», поведение и функции полимерной основы м. б. иными, чем у •исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фарма-кологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-ментоорганич. полимеров: полисилоксанов, полимеров,[17, С.372]
Рис. 121. Синергизм защитного действия при совместном применении в качестве антиоксидантов в полимерах аминов и сульфидов[9, С.203]
Наиболее практически ценные результаты получаются при совместном применении резорцино-формальдегидной смолы и сажи (табл. 16),- что способствует повышению сопротивления раздиру, эластичности по отскоку, сопротивлению истиранию и снижению теплообразования. Прочность и модули вулканизатов не изменяются.[7, С.117]
Достигаемый эффект от действия ДТДМ может быть еще более значительным при его совместном применении с бас-(сульфен)-амидными производными I в качестве ускорителей вулканизации [42].[8, С.117]
Иногда наблюдается очень хорошая корреляция между данными ТГА и ТИА. Однако, хотя эти методы (особенно при их совместном применении) позволяют получить обширную информацию о реакциях термического разложения полимеров, ее можно рассматривать только как предварительную, поскольку она не содержит прямых доказательств о природе протекающих химических реакций. Например, ТГА при высокой температуре не регистрирует реакций гидролиза, сопровождающихся образованием большого количества фрагментов разрушенных макромолекул.[5, С.396]
Дибутилдилауринат олопа — • термостабилизатор полипшшлхло-рида--эффсктинно защищает его при температуре переработки до 165 РС. Придает композициям высокую прозрачность. Эффективность повышается при совместном применении с солями кадмия и бярия.[4, С.362]
Для определения влияния совместимости антиоксадантов с полимером на величину синергического эффекта монофенолы и сульфиды (зфиры тиодипропиоыовой кислоты), представленные в работе [?>], была проверены при совместном применении в полипропилене (температура 200°С, давление кислорода 300 мм рт.ст.).[14, С.83]
В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков.[1, С.638]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.