На главную

Статья по теме: Способность образовывать

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Способность образовывать полимерные молекулы достаточно ясно выражена у таких элементов, как бор, углерод, кремний, фосфор, сера, мышьяк, германий, селен, сурьма, висмут и теллур. Среди всех элементов периодической системы углерод выделяется своей уникальной способностью образовывать необычайно длинные цепи карбоцепных полимеров, остальные перечисленные выше элементы обладают этой способностью в значительно меньшей степени. Способность образовывать достаточно прочные гомоцепные полимеры зависит от прочности связей атомов данного элемента друг с другом.[16, С.325]

Итак, способность образовывать значительное число петель зависит непосредственно от гибкости цепей, а их размер и число определяются свободной энергией адсорбции. Преимуществом рассматриваемой теории является то, что она учитывает гибкость цепи.[9, С.133]

Наиболее 'замечательным химическим свойством бутадиена является его способность образовывать большие молекулы, подобные по своим свойствам естественному каучуку. Полимеризацией или поликонденсацией получают димеры и полимеры высокого молекулярного веса.1 Методы и кинетика реакций полимеризации очень .подробно освещены во многих книгах [19, 84]. Ниже дается краткое описание 'процессов, имеющих значение в производстве. синтетического каучука.[5, С.51]

Свойства и важнейшие характеристики. В. с. обладают специфич. комплексом физико-химич. и механич. свойств. Важнейшие из этих свойств: i) способность образовывать высокопрочные анизотропные высоко-ориентированные волокна и пленки (см. Волокно-образующие полимеры, Пленки полимерные)', 2) способность к большим, длительно развивающимся обратимым деформациям (см. Высокоаластическое состояние); 3) способность в высокоэластич. состоянии набухать перед растворением; высокая вязкость р-ров (см. Растворы, Набухание). Этот комплекс свойств обусловлен высокой мол. массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекул и наиболее полно выражен у линейных В. с. При переходе от линейных цепей к разветвленным, редким трехмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становится все менее выраженным. Сильно сшитые В. с. нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластич. деформациям.[12, С.275]

Свойства и важнейшие характеристики. В. с. обладают специфич. комплексом физико-химич. и механнч. свойств. Важнейшие из этих свойств: 1) способность образовывать высокопрочные анизотропные высокоориентированные волокна и пленки (см. Волокно-образующие полимеры, Пленки полимерные)', 2) способность к большим, длительно развивающимся обратимым деформациям (см. Высокоэластическое состояние); 3) способность в высокоэластич. состоянии набухать перед растворением; высокая вязкость р-ров (см. Растяоры, Набухание), Этот комплекс свойств обусловлен высокой мол. массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекул и наиболее полно выражен у линейных В. с. При переходе от линейных цепей к разветвленным, редким трехмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становится все менее выраженным. Сильно сшитые В. с. нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластич. деформациям.[14, С.272]

Многие свойства высокомолекулярных соединений (высокая вязкость растворов, механические свойства, растворение с предварительным набуханием, способность образовывать нити и т. д.) тесно связаны с большой энергией межмолекулярного взаимодействия. Именно резко возрастающая роль межмолекулярных сил является одной из важнейших особенностей высокомолекулярных веществ, качественно отличающей их от низкомолекулярных соединений.[7, С.28]

Разумеется, все эти объекты специфичны. Но используемые материалы —• неорганические и полимерные клеи, связующие, покрытия, эмали и металлические припои — должны иметь общее свойство, а именно способность образовывать прочное соединение с поверхностью другого материала. Общими, весьма сходными оказываются многие аспекты адгезии материалов различной природы, что легко обнаружить при анализе закономерностей формирования адгезионного контакта и молекулярного взаимодействия контактирующих материалов. Приведем некоторые примеры.[10, С.9]

Значение модуля упругости зависит не только от содержания, но и от формы частиц наполнителя, причем наибольшее усиливающее влияние оказывают волокнистые наполнители. На свойства компаунда влияют их ориентация и способность образовывать агломераты. Для жестких частиц сферической формы были предложены простые эмпирические выражения, пригодные для оценки механических свойств наполненных компаундов. В [17] приведены выражения, которые оказались применимыми для системы с v\ > 0,5:[6, С.162]

ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ (gemia-ninm-coii1,aining polymers, germaniumhalt go Polymere, polymeros contenant du germanium) — полимеры, макромолекулы к-рых содержат атомы герма] ия в главной или боковой цени. Для германия характерна способность образовывать прочные связи Go--Go, Ge—О, Gc—С. ('вязи Ge—Н, Ge—Р легко окисляются, связи Gc—галоген, Go—N, Ge — S легко гидролизуются.[12, С.300]

Для полного использования изохинолин-хинальдиновой фракции изучалась возможность применения остальных составляющих фракции — хинолина и изохинолина — как сырья для синтеза ионообменных смол. Отгоны оснований, не вступивших в реакцию с формальдегидом при получении 2-хинолилпропандиола, представляют собой главным образом смесь хинолина и изохинолина. Учитывая основной характер гетероциклического азота и его способность образовывать четвертичные аммониевые основания под действием алкилирующих агентов, мы проводили синтез смолы по следующей схеме:[11, С.242]

Наибольшее распространение получили меламппо-алкидпые эмали, т. к. пленки, полученные на пх основе, обладают отличными декоративными, защитными и физико-мехапич. свойствами. Покрытия на основе этил-эмалей получают по след, схеме: 1) очистка окрашиваемой поверхности от ржавчины п жира обычными способами (см. Лакокрасочные покрытия}', 2) нанесение грунта с последующей воздушной или горячей сушкой; 3) окраска загрунтованной поверхности одним слоем обычной меламино-алкидной эмали (ее цвет должен быть близким к цвету молотковой эмали), к-рую сушат при 120—130 °С в течение 30 мин; 4) нанесение одного слоя молотковой эмали; 5) сушка покрытия на воздухе при ~20 °С в течение 30 мин, а.затем в камере при 120 °С в течение 1 ч. При наличии на поверхности изделий грубых дефектов (напр., глубоких раковин) по слою грунта производится местная шпатлевка с последующим шлифованием. При окраске изделий, эксплуатируемых в «мягких» условиях (внутри помещения в умеренном климате), допускается нанесение молотковой эмали только по одному слою грунта или обычной эмали. Молотковая эмаль может полностью или частично потерять способность образовывать молотковый рисунок при длительном хранении. В этом случае в нее вводят при слабом перемешивании 10%-ный р-р крем-нпйоргашпт. жидкости: в ксилоле в количестве до 1% от массы эмали.[12, С.338]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
16. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
17. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
18. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную