При стабилизации полимерных материалов, особенно используемых в пищевой пром-сти, следует учитывать токсические свойства А. Нек-рыо А. типа фенолов допущены для применения в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами. Ароматич. амины более токсичны, чем фенолы. Эфиры пирокатехинфосфористой к-ты действуют на центральную нервную систему; наименее токсичен среди эфиров фосфористой к-ты три-(ге-нонилфснил)-фосфит.[6, С.95]
При стабилизации полимерных материалов, особенно используемых в пищевой пром-сти, следует учитывать токсические свойства А. Нек-рые А. типа фенолов допущены для применения в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами. Ароматич. амины более токсичны, чем фенолы. Эфиры пирокатехинфосфористой к-ты действуют на центральную нервную систему; наименее токсичен среди эфиров фосфористой к-ты три-(и-нонилфенил)-фосфит.[7, С.92]
Недавно появился обзор по синтезу блоксополимеров на катализаторах Циглера—Натта [100], но имеется только несколько примеров специального использования этих блоксополимеров для стабилизации полимерных дисперсий. Один из таких примеров — получение коллоидной дисперсии полипропилена с использованием титан-алюминиевого катализатора [106] (см. стр. 240). Вначале четыреххлористый титан восстанавливают алкилами алюминия; при этом получают активный катализатор, содержащий трех-хлористый титан. Затем готовят коллоидную дисперсию этого катализатора, вначале суспендируя его в углеводородном разбавителе, прибавляя диалкилалюминийгалогенид, а затем а-олефин, содержащий, по крайней мере, 6 атомов углерода, обычно октен-1 или гексадецен-1. Полученная очень тонкая дисперсия частиц катализатора, вероятно, стабилизирована присоединенными к их поверхности цепями поли(а-олефина). Эту дисперсию катализатора используют далее для полимеризации пропилена, приводящей к субмикронной дисперсии в основном кристаллического полимера.[4, С.123]
Р лУЖбы и долговечности стабилизации полимерных материалов при жестких. экстремальных условие , тт =[2, С.84]
При получении некоторых типов полимерных дисперсий необходимо предварительно эмульгировать мономер, нерастворимый в непрерывной фазе. Стабилизация таких эмульсий типа масло/масло аналогична стабилизации полимерных дисперсий. Растворимый компонент стабилизатора действует по тем же самым общим принципам, так что для его выбора используют те[4, С.79]
Распределение низкомолекулярных веществ в полимере и в частности в ацетате целлюлозы, в каких областях они локализуются - это важнейшие вопросы, которые приходится решать когда ставится задача стабилизации полимерных материалов и изделий на их основе.[2, С.85]
Последние годы характеризуются широким внедрением большого числа элементоорганических соединений в практику народного хозяйства. Область их применения оказалась необычайно широкой: при стереоспецифической полимеризации олефинов, для стабилизации полимерных и смазочных материалов, как антидетонаторы и присадки к моторным топливам, как антисептики, фунгициды и многое другое.[1, С.377]
Фундаментальная количественная теория устойчивости заряженных коллоидных частиц, так называемая теория ДЛВО, была развита независимо советской [35 ] и датской [3 ] школами. В этих исследованиях предполагалось, что коллоидная устойчивость достигается тогда, когда возникающий при сближении заряженных частиц потенциал отталкивания превышает потенциал присущего частицам притяжения. Электростатическая стабилизация лио-фобных коллоидных дисперсий в неводных средах уже обсуждалась в терминах теории ДЛВО ранее [5]. В последние годы при использовании истощающего диализа были получены водные дисперсии коллоидных частиц полимера, практически свободные от примесей электролита [1, 36] и поэтому содержащие только на поверхности частиц ионы и противоионы. Эти латексы высокоустойчивы при всех доступных концентрациях. Действительно, Кригер [37] показал, что между значительно удаленными друг от друга частицами в дисперсиях низких концентраций могут возникать дальнодействующие силы отталкивания, значительно превышающие kT. Ввиду того, что рассматриваемые водные системы являются устойчивыми, вероятно, вследствие простого кулонов-ского отталкивания, возникает вопрос, почему тот же механизм не может привести к стабилизации полимерных дисперсий в органических жидкостях. Однако причина этого положения вещей устанавливается просто.[4, С.28]
МЕХАНИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ полимеров (mechanical degradation, mechanische Abbau, degradation mecanique) — снижение мол. массы полимеров при механич. воздействиях, вызванное разрывами упруго деформированных макромолекул. М. д.— один из видов механохимич. превращений полимеров (см. Механохимия); ее необходимо учитывать при анализе закономерностей деформирования и разрушения полимеров (см. Течение химическое, Утомление, Долговечность). М. д.— нежелательный процесс при эксплуатации изделий; предотвращение ее последствий — одна из задач стабилизации полимерных материалов. М. д. биополимеров изучается в биологии и медицине.[8, С.106]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.