На главную

Статья по теме: Становятся нерастворимыми

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эпоксидные смолы при добавлении различных отверждающих агентов из жидкого состояния переходят в гелеобразное, а затем становятся нерастворимыми и неплавкими твердыми продуктами [33, 34]. Разработан рефрактометрический метод определения скорости процесса отверждения, основанный на том, что при отверждении объем эпоксидных смол уменьшается. Соответственно увеличиваются плотность и показатель преломления, поэтому скорость отверждения может характеризоваться скоростью изменения показателя преломления при отверждении [35]. Для измерения скорости отверждения можно использовать также исчезновение в ИК-спектрах полос поглощения, характерных для эпоксидных групп [36]. Содержание последних можно определять в процессе отверждения смолы и по анализу концевых групп [36].[5, С.335]

Фирма Bayer (ФРГ) [11] предложила способ получения светочувствительных веществ, растворимых в органических растворителях; под действием света они становятся нерастворимыми. Способ основан на реакции производных коричной кислоты, содержащих как минимум одну изоцианатную группу, с натуральными или синтетическими высокомолекулярными продуктами поликонденсации или полимеризации, содержащими группы с активным водородом.[9, С.35]

Ухудшение ценных физических свойств ненасыщенных полимеров происходит параллельно с поглощением кислорода. Например, бутадиенстироль-ные сополимеры быстро становятся нерастворимыми и хрупкими, а их молекулярный вес увеличивается. В то же время молекулярный вес натурального каучука снижается до нескольких тысяч после поглощения всего 0,61[4, С.162]

При кратковременном воздействии спирта на белки многие из них после промывки водой восстанавливают свою способность растворяться в воде. Такое явление носит название обратимой денатурации, т. е. обратимого изменения природных свойств. Между тем такие белки, как яичный и сывороточный альбумины, после осаждения сйиртом претерпевают столь глубокие изменения, что становятся нерастворимыми в воде. Денатурация в данном случае называется необратимой. :[10, С.449]

Исследована сополимеризация акрилонитрила при температуре 20°С и мощности дозы 30 рд/сек746. При молярных соотношениях акрилонитрил : этилен, равных 0,1:0,9 и 0,5:0,5, скорость полимеризации постоянна во времени до 40% превращения; при соотношении мономеров 0,7 : 0,3 наблюдается увеличение скорости до 25% превращения. Характеристическая вязкость растворов сополимеров в диметилформамиде возрастает с глубиной превращения, и при дозах ^2 Мрд полимеры становятся нерастворимыми, очевидно, вследствие радиационного структурирования.[8, С.98]

[61]. При -[-облучении дозой 4 мегафэр наступает образование геля; при дозе 8 мегафэр 90% белка становятся нерастворимыми. Распределение молекулярного веса агрегатов является очень широким независимо от того, образовались ли агрегаты в растворе или в сухом состоянии; однако в последнем случае наблюдается образование мелких фрагментов. Их появление, как и следовало предполагать, указывает на разницу в механизмах процессов.[2, С.228]

7,83 (ацетон), 10,31 (хлороформ), 15,68 (хлористый метилен), 19,67 (дихлорэтан), 21,05 (хлорбензол), 48,32 (циклогексанон). Максимум растворимости в ацетоне наблюдается при содержании хлора в П. с. 63—64%, а в циклогексаноне — при 63—65%. П. с. становятся нерастворимыми в хлорбензоле и ацетоне в результате нагревания при 130 °С в течение 8 н 4 ч соответственно.[7, С.294]

7,83 (ацетон), 10,31 (хлороформ), 15,68 (хлористый метилен), 19,67 (дихлорэтан), 21,05 (хлорбензол), 48,32 (циклогексанон). Максимум растворимости в ацетоне наблюдается при содержании хлора в П. с. 63—64%, а в циклогексаноне — при 63 — 65%. П. с. становятся нерастворимыми в хлорбензоле и ацетоне в результате нагревания при 130 °С в течение 8 и 4 ч соответственно.[6, С.296]

/с = Л^]/2т2, и время релаксации, определяемое как a=Nl/tf, представлены на графике как функции состава смеси растворителей (следует отметить, что декан не является растворителем для полистирола). Наблюдалось резкое возрастание ц0 и NI с увеличением содержания декана в смеси двух растворителей, однако податливость /с оставалась практически неизменной. Свойства течения этих растворов объясняются образованием трехмерной сетки типа сетки, предложенной Холденом и др. [8] и Майером [16]. При умеренном содержании декана блоки стирола становятся нерастворимыми и являются как бы сшивками с очень высокой функциональностью, что придает раствору характер сетки. Растворы простого блок-сополимера (СБ) ведут себя так же, но характеризуются пределом текучести и тиксотропией. Однако в этом случае образуется не трехмерная сетка, а мицеллярная структура,, в которой полистирольные сегменты образуют жесткое ядро, а полибутадиеновые сегменты удерживают мицеллы в растворе.[3, С.266]

ненасыщенным группам и становятся нерастворимыми.[1, С.262]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
2. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
3. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
4. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
5. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
9. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
10. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную