На главную

Статья по теме: Состояния переходят

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эпоксидные смолы при добавлении различных отверждающих агентов из жидкого состояния переходят в гелеобразное, а затем становятся нерастворимыми и неплавкими твердыми продуктами [33, 34]. Разработан рефрактометрический метод определения скорости процесса отверждения, основанный на том, что при отверждении объем эпоксидных смол уменьшается. Соответственно увеличиваются плотность и показатель преломления, поэтому скорость отверждения может характеризоваться скоростью изменения показателя преломления при отверждении [35]. Для измерения скорости отверждения можно использовать также исчезновение в ИК-спектрах полос поглощения, характерных для эпоксидных групп [36]. Содержание последних можно определять в процессе отверждения смолы и по анализу концевых групп [36].[6, С.335]

Низкомолекулярные вещества и, следовательно, пизко-молскулярные полимеры ил стеклообразного состояния переходят в жидкое, высокомолекулярные вещества из стеклообразного состояния переходят[2, С.197]

Существенной особенностью аморфных полимеров является то, что при повышении температуры они из стеклообразного состояния переходят в высокоэластическое, а не непосредственно в текучее, как это наблюдается у обычных стекол.[5, С.247]

Опыт показывает, что вид термомеханическюс кривых зависит от степени полпкондепсацни (или полимеризации). На первой стадии поликопденсации обычно образуются линейные низкомолекулярные полимеры (олигомсры), которые из стеклообразного состояния переходят сразу в вязкотекучее (кривая /). Температура стек лования зависит от химической Природы полимера. Так, у низко-молекулярных феко.то-формальдегидгшх смол 7<-~—S^C, а у про дуктов полнконденсации тетраэтоксисилана того же молекулярного веса Тс~ —140° С. По мере увеличения молекулярного веса олиго-мера температура стеклования повышается (кривая 2]. При нали[2, С.202]

Опыт показывает, что вид термомеханических кривых зависит от степени полцкондепсацни (или полимеризации). На первой стадии [Юликопденсации обычно образуются линейные низкомолекулярные полимеры (олпгомеры), которые из стеклообразного состояния переходят Сразу в вязкотекучее (кривая /). Температура стек лования зависит от химической Природы полимера. Так, у низко-молекуляряьгх феноло-формальдегидньгх смол TV ——5ДС, а у про дуктов пол и конденсации тетраэтоксисилана того же молекулярного веса Тс~ — 140UC. По мере увеличения молекулярного веса олиго-мера температура стеклования повышается (кривая 2). При нал и[3, С.202]

Стеклование. При быстром охлаждении полимера затрудняется изменение конформации макромолекулярных цепей и их кристаллизация из-за резкого возрастания времени релаксации звеньев. Вследствие этого в некоторой температурной области полимер «застекловывается» без образования кристаллической решетки. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное. Этот переход характеризуется температурой стеклования (/с)-Стеклование не является фазовым переходом. Полимер, находящийся в стеклообразном состоянии, отличается от эластиче-[1, С.108]

Полимер, находящийся в высокоэласгическом состоянии, обладает достаточно большой подййжяосгью звеньев, что обусловливает конформащюпные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев изменение конформацни цепей и кристаллизация полимера затрудняются. В некоторой температурной области полимер отвердевает без образования кристаллической решктн»— застеклоаывается. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное, а при нагревании— с вязкотекучее (стр. 131).[3, С.182]

Полимер, находящейся в высскоэласгивеском состояние, обла-дает достаточно большой подвлшйостью звеньев, что обусловливает конформациопные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев изменение конформации цепей и кристаллизация полимера затрудняются, В некоторой темп&ратурной области лолимер отвердевает без образования ярыстаъздчеслой решетни— застекловывается. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное, а при нагревании— с вязкотекучее (стр. 131).[2, С.182]

возможен как для низкомолекулярных веществ, так и для полимеров. В этом состоянии у полимеров уже отсутствует сегментальное движение. Типичным для стеклообразного состояния является колебательное движение, возможны крутильные колебания небольших звеньев в основной цепи, а также атомных групп, составляющих боковые привески. Низкомолекулярные жидкости могут переходить в стеклообразное состояние непосредственно при понижении температуры. Однако полимеры, имеющие достаточно высокую молекулярную массу, как правило, из вязкотекучего состояния переходят сначала в высокоэластическое состояние.[4, С.74]

реходят в жидкое, высокомолекулярные вещества из стеклообразного состояния переходят[3, С.197]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.

На главную