На главную

Статья по теме: Статистически распределенные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Первичные субмикротрещины, статистически распределенные по объему изделия, сливаясь, образуют вторичные, т. е. более крупные, дефекты, способные к дальнейшему объединению с субшжротрещинами вплоть до образования магистральной трещины. Способность первичных трещин к объединению характеризуется коэффициентом коалесценции[2, С.139]

В СССР были синтезированы как жидкие полибутадиены, так и сополимеры бутадиена с акрилонитрилом, содержащие статистически распределенные по цепи карбоксильные группы. Наличие в сополимере небольшого количества карбоксильных групп[1, С.451]

Детальное изучение связи структуры привитых сополимеров и их эффективности в качестве флокулянтов проведено Бэкхаузом [83]. Использованные привитые сополимеры получали путем прививки по описанному ранее методу на статистически распределенные группы, способные к сополимеризации. Вначале на основе лаурилметакрилата и глицидилметакрилата синтезировали серию сополимеров различной молекулярной массы. Затем обработкой метакриловой кислотой получали ряд предшественников с различ-[3, С.110]

Хотя число экспериментов невелико и измерения менее точны, чем в случае поли(12-гидроксистеариновой кислоты), можно снова отметить, что среднее расстояние между цепями растворимого компонента не зависит от размера частиц. Для этих более высокомолекулярных линейных полимеров, содержащих якорные группы, статистически распределенные вдоль цепи, расстояние между растворимыми цепями на поверхности частиц латекса более близки к среднеквадратичным расстояниям между концами цепей в свободном растворе, чем это было в случае низкомолекулярных растворимых цепей стабилизатора. Следовательно, для этих стабилизаторов стерический барьер можно рассматривать в виде слоя плотно упакованных сфер растворимого полимера, покрывающего поверхность частиц, в отличие от ранее рассмотренного случая цилиндрической упаковки стабилизатора на основе пол и (12-гидроксистеар и новой кислоты).[3, С.68]

Прививка на статистически распределенные группы, способные к сополимеризации[3, С.104]

Прививка на статистически распределенные группы,[3, С.332]

При выводе уравнения (90) принималось, что система находится в условиях равновесия. Это означает, что развитию кристаллизации в направлении цепей могут препятствовать только статистически распределенные некристаллизующиеся звенья, в[4, С.158]

Многие исследователи, начиная с Уиллбурна [33], изучали деградацию кристаллической структуры, вызванную присутствием второго мономера. Эти исследования были связаны с разработкой ЛПЭНП. Сван [34], работавший в компании Union Carbide, сравнивал кристаллическое строение сополимеров линейного полиэтилена, содержащего статистически распределенные сомономеры пропилена, бутена-1, пентена-1, гексена-1 и гептена-1. В структуре сополимеров с полипропиленом наблюдается существенное увеличение шага по оси а (от 7,42 А до 7,92 А) при увеличении содержания пропилена; возможно, такие изменения связаны с внедрением некоторого количества пропиленовых ячеек в кристаллическую решетку полиэтилена. В сополимерах с более крупными сомономерами (нентен-1, гексен-1 и гептен-1) размеры элементарных кристаллических решеток по осям а,Ьис оказались независимыми от содержания сомономера. Считается, что сомономеры сосредоточены в аморфных областях.[7, С.65]

жении 1,3 (по типу «голова к хвосту»), и 18,4% для полимеров, содержащих статистически распределенные звенья, связанные друг с другом в положениях 1,2; 1,3 и 1,4 (теоретич. расчет). В действительности реакционная способность заместителей в процессе реакции не остается постоянной, а определяется характером распределения прореагировавших и не вступивших в реакцию заместителей, их пространственным расположением и копфор-мацией макромолекул.[5, С.247]

жении 1,3 (по типу «голова к хвосту»), и 18,4% для полимеров, содержащих статистически распределенные звенья, связанные Друг с другом в положениях 1,2; 1,3 и 1,4 (теоретич. расчет). В действительности реакционная способность заместителей в процессе реакции не остается постоянной, а определяется характером распределения прореагировавших и не вступивших в реакцию заместителей, их пространственным расположением и конфор-мацией макромолекул.[6, С.244]

wx— весовая доля молекул, состоящих из х звеньев; р — параметр, представляющий собой вероятность присоединения нового звена к растущей цепи и имеющий смысл степени завершенности реакции полимеризации. Если статистически распределенные «инородные» звенья исключаются из кристаллитов, то прямой термодинамический расчет [24, 26] позволяет установить, что:[4, С.43]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
3. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
4. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную