На главную

Статья по теме: Температурные изменения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температурные изменения модуля упругости клея ВК-9, от-ержденного только при комнатной температуре, имеют более ложный характер. Как и в первом случае, с повышением тем-ературы наблюдается резкое уменьшение модуля, но после до-тижения минимального значения он начинает расти при даль-:ейшем повышении температуры. При этом значение модуля симптотически приближается к значению условно-равновесного юдуля пленки, сформированной при повышенной температуре. Варьирование продолжительности и температуры выдержки >бразцов позволяет изменять модуль упругости пленок клеев : широких пределах. Например, значение Е пленки, сформиро-,энной в течение 3 сут при комнатной температуре, при 80 °С >авно ?»10 МПа (точка 3 на рис. 5.10, а), а в результате допол-штельного прогрева при этой температуре в течение 15 мин воз->астает до 30 МПа (точка 4). Аналогично изменяется и проч-юсть соединений (см. рис. 5.10,6). Прочность соединений, сформированных при комнатной температуре, при 60 °С снижается ггрое, а для соединений, сформированных при 120°С, такое же :нижение прочности происходит при 110°С. Это обусловлено >азличием в физическом состоянии пленок при 60 °С.[5, С.133]

Циклические температурные изменения и высокие температуры, возникающие в металлических частях конструкций теплиц во время жарких и солнечных дней, могут вести к ускоренной деструкции пленок. Легко заметить множественные повреждения пленки в тех местах, где она имеет контакт с металлическими структурными элементами, особенно если они не окрашены. Температура в точках контакта может достигать 70°С и более в зависимости от климатических условий. При этом диффузия ионов металла усиливает процесс деструкции. Частицы металла, особенно ионы, могут выступать в роли катализатора деструкции гидропероксидов, образовавшихся в результате окисления, что ведет к недопустимо высокой скорости деструкции. Механизм деструкции пленок из ПЭ, содержащих добавки с ионами металлов, изучался при температуре, стимулирующей компостирование. Концентрация гидропероксидов [РООН] в пленках анализировалась количественно с помощью йодометриче-ского потенциометрического титрования, а результат сравнивался с данными Фурье-инфракрасной спектроскопии. Установлено, что концентрация [РООН] возрастает на ранней стадии деструкции, затем Идет более или менее ровное плато, и, наконец, она начинает снижаться. Подобный результат был получен и методом Фурье-инфракрасной спектроскопии. Также было обнаружено, что законы возрастания индекса карбонилов и концентрации [РООН] имеют более сложный характер, чем экспоненциальный рост, типичный для начальной стадии окисления [28].[9, С.260]

Таким образом, согласно [385] температурные изменения доменной структуры практически не зависят от структурного состояния образца (наноструктурного или крупнокристаллического) и происходят одинаковым образом при тех же температурах. Это говорит о том, что изменения доменной структуры, по-видимому, в основном контролируются такими важными магнитными параметрами, как постоянная магнитокристаллической анизотропии и обменная энергия, а также геометрическими параметрами образца. Микроструктура материала, ее дисперсность, высокая плотность дефектов определяют только локализацию и подвижность стенок доменов.[2, С.229]

Реакция NO2 с двойными связями каучуков является очень простым и быстрым методом синтеза их спин-меченных макромолекул. Температурные изменения вращательной подвижности макромолекул в блоке ПИ были исследованы с помощью полученных таким образом спиновых меток [14]. Температурная зависимость времени корреляции вращательной подвижности тк подчиняется уравнению тк = -с0х exp (E/RT). Значения тк в области быстрых движений (тс< 10~9 с) хорошо описывается параметрами Е = 34,7 кДж/моль и log TO = -14,2.[9, С.191]

С помощью ДТА изучают процессы получения полимеров и химические реакции в полимерах, сопровождающиеся тепловыми эффектами (окисление, сшивание, деструкция и др.)- ДТА проводят на специальных приборах, обычно берут навеску образца 0,3—1,0 г, скорости нагрева чаще всего составляют 1 — 10°С/мин„ Температурные изменения регистрируются автоматически с помощью светового луча на фотобумаге, либо с использованием автоматических электронных потенциометров.[4, С.30]

Если изохронные кривые изобразить в координатах еп/0, а, предел линейности выделяется более четко. Так, по данным ползучести полиэфирной смолы ПН-3 при разных напряжениях получены изохроны для временных сечений 10 мин, 1 и 5 ч. В координатах «вязкоупругая податливость — напряжение» эти изохроны представлены на рис. 2.7. Видно, что при более низких величинах напряжений предел линейности достигается за большее время опыта. Если полагать, что температурные изменения о* и R0 (R0 — предел кратковременной прочности) подобны, то необходимым и достаточным условием температурного изменения а* будет[1, С.67]

Термические свойства. Прежде всего следует отметить парадоксальное с точки зрения свойств обычных твердых тел температурное поведение ориентированного полимерного тола: вдоль осп ориентации во многих случаях полимеры обладают отрицательным коэффициентом термич. линейного расширения, т. е. при нагревании сокращаются в этом направлении. Это вызывается «стягивающим» действием энтропийных сил, возрастающих пропорционально темп-ре в аморфных участках полимеров, и кристаллизационными процессами. Ориентированным кристаллизующимся полимерам в довольно широком интервале темн-р (десятки градусов) присущи обратимые температурные изменения разме-. ров. Аморфные ориентированные полимеры при нагревании сокращаются, как правило, необратимо, воз-лращаясь постепенно К неориентированному состоянию.[8, С.264]

Термические свойства. Прежде всего следует отметить парадоксальное с точки зрения свойств обычных твердых тел температурное поведение ориентированного полимерного тела: вдоль оси ориентации во многих случаях полимеры обладают отрицательным коэффициентом термич. линейного расширения, т. е. при нагревании сокращаются в этом направлении. Это вызывается «стягивающим» действием энтропийных сил, возрастающих пропорционально темп-ре в аморфных участках полимеров, и кристаллизационными процессами. Ориентированным кристаллизующимся полимерам в довольно широком интервале темп-р (десятки градусов) присущи обратимые температурные изменения размеров. Аморфные ориентированные полимеры при нагревании сокращаются, как правило, необратимо, возвращаясь постепенно к неориентированному состоянию.[10, С.262]

ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БОЛЬШОГО ПЕРИОДА В ОРИЕНТИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРАХ[6, С.176]

Температурные изменения большого периода в ориентированных полимерах 177[6, С.177]

обратимые температурные изменения /. Так как различными методами показано, что плавление нормальных парафинов происходит в достаточно узком (~2°С) температурном интервале, то в этом случае вряд ли можно связывать изменения / с представлениями о поверхностном предплавлении. Однако в какой-то степени эти точки зрения отражают скорее терминологические неопределенности, ибо, как мы видели выше, плотность поверхностных неупорядоченных слоев заметно превосходит плотность расплава. Поэтому понятие «поверхностное предплав-ление» требует, в принципе, большей детализации и уточнения. Тем не менее, можно утверждать, что приповерхностные слои сердцевины при повышении ГОТш теряют трехмерную упорядоченную структуру, но этот эффект температурно обратим.[7, С.69]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную